Диазониевые соединения

Описанная методика получения 3-оксипиридина является несколько модифицированным вариантом давно описанного способа 3-Окси-пиридин можно также получить путем диазотирования 3-аминопиридина с последующим разложением диазониевого соединения з, 44 [c.447]

Бромпиридин получают действием брома на хлоргидрат пиридина, нагревая в запаянных трубках при высокой тeмпepaтype 3-Бромпиридин можно также получить путем бромирования в газовой фазе >з или путем диазотирования 3-аминопиридина и разложения полученного диазониевого соединения по методу Зандмейера . [c.204]

СИНТЕЗ ПШОРРА И РОДСТВЕННЫЕ ЕМУ РЕАКЦИИ ЦИКЛИЗАЦИИ ДИАЗОНИЕВЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.529]

Зандмейера [26, 301. Единственными полученными при этом продуктами являются 5-галоген-1,2,3-бензотиадиазолы. Не найдено ни одного дигалогенпроизводного, в том числе и биг-диазониевого соединения, образование [c.427]

Реакция Зандмейера обеспечивает удобный путь замещения ароматической аминогруппы. галоидом, который может быть превращен в углеводородную группу одним из рассмотренных выше методов в этой реакции ароматический амин диазотируют и диазониевое соединение обрабатывают медным порошком и минеральной кислотой, соответствующей желаемому галоиду [c.493]

Удаление диазониевой группы возможно различными путями. Чаще всего кипятят диазониевое соединение с метиловым или этиловым спиртом. При этом встречается серьезное затруднение, состоящее в том, что восстановление сопровождается побочной реакцией — замещением азота на алкоксильную группу — и получающуюся смесь сульфокислот трудно разделить [c.157]

Сочетание с алифатическими диазониевыми соединениями. [c.433]

Сочетание алифатических диазониевых соединений 16-20. Присоединение гидразинов к альдегидам или кетонам [c.422]

Такого рода разложение протекает как с алифатическими, так и с ароматическими диазониевыми соединениями при соответствующих условиях эти соединения, однако, могут разлагаться и с образованием радикалов (см. стр. 303). [c.118]

Реакции диазониевых соединений в растворе могут протекать также и по ионному механизму (см. стр. 150). [c.303]

Диазотаты в противоположность солям диазония являются стабильными соединениями. При подкислении раствора диазотата можно по обратимой реакции получить диазониевое соединение. Диазотаты могут существовать в двух формах — си -(нормальной) и акти-(изо). (Посмотрите об этом в учебниках.) [c.242]

ТАБЛИЦЫ ПО РЕАКЦИЯМ ЦИКЛИЗАЦИИ ДИАЗОНИЕВЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.563]

К 22 г очищенного и-крезола и 16 г едкого натра, растворенных в 100 мл воды, прибавляют 200 мл насыщенного раствора едкого натра. Затем прибавляют медленно в течение 1 ч хорошо размешанную смесь 50 г 1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислоты в 100 мл воды при хорошем перемешивании. Смесь медленно подогревают до 60° и выдерживают при этой же температуре до окончания купелирования. Окончание реакции устанавливают помещением капли реакционной смеси на фильтровальную бумагу непрореагировавшее диазониевое соединение будет давать остаток на поверхности бумаги. Полное впитывание жидкости в бумагу указывает полноту реакции купелирования. [c.22]

Диазониевые соединеняя с простым минеральным анионом обладают боль люй реакционностью по отношению многих превращений, в том числе и азосочетания, и поэтому не могут быть сохраняемы ни в водных растворах, ни в твердом состоянии, если они получены такими твердые соли диазония очень легко разлагаются со взрывом при нагревании, трении и пр. [c.260]

О получении из хлоридов диазониевых соединений иодидов с целью замещения аминогруппы на иод см. выше (стр. 439). [c.448]

А. Ароматические диазониевые соединения [c.433]

Реакции диазониевых соединений. Как было отмечено в разд. 3.2.1, ароматические диазониевые соли образуют комплексы с краун-эфирами. Предположительная структура комплекса показана на рис. 3.5. В последнее время во многих работах сообщается о применении в органическом синтезе комплексов Диазониевых солей. [c.247]

Ксантогенат, полученный действием калиевой соли этилксан-тогеновой кислоты на диазониевое соединение, нет необходи мости переводить перед окислением в соответствующий тиофенол, [c.153]

Сульфонафтилазо)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокисло-ту в виде натриевой соли получают так же, как и 2,7-ди-(4-сульфо-нафтилазо)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоту (см. ниже), но берут 1-молярное количество натриевой соли нафтионовой кислоты, и диазотирование производят в среде уксусной кислоты. Раствор диазониевого соединения в ледяной уксусной кислоте охлаждают льдом до температуры ниже 5° и добавляют его медленно к раствору хромотроповой кислоты (1 моль) в воде, содержащему толченый лед, при непрерывном перемешивании. Получается раствор интенсивно-красного цвета. Краситель выделяют, как в предыдущем случае. [c.34]

Образование новой С—С-связи возможно при действии диазосоединевий на Альдегиды и другие классы соединений, а также через диазониевые соединения. [c.792]

По способу Зандмеиера питрилы легко получаются из диазониевых соединений яри нагревании их с цианидом меди [583]. В качестве примера приведена пропись лолучения о-нитробешонитршщ из о-нитроанилина (584]. [c.794]

Некоторые диазониевые соединения при действии сульфаминовой кислоты превращаются в соответствующие амины. Одним из наиболее реакционноспособных в этом отношении является диазотированный 3-амино-5-карбокси-1,2,4-триазол [299]. [c.345]

При реакции ЗпС с алифатическими азоксисоеди пениями образуются симметричные двузамещенные гидразины [61] Аналогично тройная связь между атомами азота в диазониевых соединениях восстанавливается только до гидразогруппы [62]. Как и в случае металлического олопа, при восстановлении хлоридам олова до вольно часто образуются хлорзамещениые продукты Этот процесс можно считать главным для нитросоединений со свободным пара положением при восстановлении безводным хлоридом олова в ледяной уксусной кислоте, содержащей уксусный ангидрид [53]. [c.126]

Полученное диазониевое соединение разлагается с образованием фено ла который легко нитруется разбг вленной азотной кислотой до ди- и Тринитрофенола с окси групПой в том месте, где была группа—N0 [c.90]

При применении настоящей реакции к производным анилина, повидимому, целесообразно вести ее полностью при температуре холодильного шкафа вследствие меньшей термической стойкости диазониевых соединений по сравнению с солями тетразония, получаемыми из бензидина и его производных. [c.206]

Существует ряд важных реакций ароматических соединений, которые включагот уход группы с парой связующих электронов. В отличие от нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода ароматическое замещение редко является (или вообще ае бывает) одностадийной реакцией обычно в превращении участвуют дискретные интермедиаты. С синтетической точки зрения наиболее важными являются арил-диазониевые соединения, в которых уходящей группой является молекула азота, [c.241]

Для модификации остатков Т. в молекулах белков используют нитрование тетранитрометаном и иодирование ароматич. кольца, ацетилирование гидроксигруппы, р-ции с бромсукцинимидом, цианурфторидом и диазониевыми соединениями. В пептидном синтезе фенольный гидроксил остатка Т. защищают бензильной, 2,6-дихлорбензильной или /ире/и-бутильной группой. [c.589]

Именно эти изо- или аци-нитросоединения и дают те характерные реакции, которые ранее приписывались истинным нитросоединениям . В действительности только изонитросоединения, но не истинные нитросоединения реагируют с бромом, азотистой кислотой, гидратами диазониевых соединений, галоидными соединениями фосфора и фенилизоцианатом Об альдонитроновых кислотах типа R— H=NOOH см. работы Штаудингера ез [c.344]

Реакция ацилгидразинов с диазониевыми соединениями. 1,5-Дизамещен-ные тетразолы легко могут быть получены взаимодействием ацилгидразинов с диазониевыми соединениями в щелочном растворе. Хотя при этом могут быть выделены промежуточные тетразены, удобнее обрабатывать раствор продукта сочетания сильным основанием для осуществления циклизации в тетразол [158]. Циклизация сопровождается отщеплением молекулы воды. Симметричные диацилгидразины также вступают в реакцию, претерпевая гидролитиче- [c.26]

Фишер [1261 описал получение производных 8-диазотеофиллина и 8-диазоксантина. Он показал, что эти два диазониевых соединения легко сочетаются [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология