Ксантогеновые кислоты, распад эфиров

Принцип такого элиминирования лучше всего разобрать на примере классической реакции Чугаева. Прежде всего из алкоголята готовят соответствующий ксантогенат калия путем обработки дисульфидом углерода (Г.3.31а), алкилированием ксантогената (чаще всего с помощью метилиодида) получают 0,5-диалкиловый эфир (эфир ксантогеновой кислоты Г.3.316), который далее в результате пиролиза распадается на олефин,. алкилтиол и оксид-сульфид углерода (Г,3.31в) [c.338]

Образование пятичленного цикла обусловливает отрыв водорода в цыс-положении. По тому же механизму Ei осуществляется термический распад различных эфиров органических кислот, но температура реакции при этом обычно выше, чем температура разложения ксантогеновых эфиров [26]. [c.390]

При действии галоидгидринов на соли ксантогеновых кислот получаются ксантогенввые эфиры, характерные в том отношении, что при нагревании они легко распадаются на меркаптан, сероокись углерода и непредельный углеводород [c.443]

Образование непредельных углеводородов из спиртов через ксан-тогеновые эфиры (метод Чугаева) протекает по механизму Ei с промежуточным образованием циклического комплекса (стр. 342). При этом всегда происходит i w -отщепление. По тому же механизму осуществляется распад различных эфиров органических кислот, но температура реакции при этом обычно выше, чем температура разложения ксантогеновых эфиров [34]. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология