Сероокись углерода

Микропримеси, которые могут оказаться в этилене, идущем на полимеризацию, бывают обусловлены различными причинами. Такие микропримеси, как азот и другие инертные газы, могут присутствовать в углеводородном газе или в растворенном виде во фракциях нефти, подвергающихся крекингу или пиролизу. В нефти содержатся сернистые соединения, из которых при пиролизе образуется сероводород, частично сероокись углерода и другие сернистые соединения. В процессе пиролиза углеводородов образуются водород, метан, ацетилен, этан, пропилен и другие углеводороды. При пиролизе в присутствии водяного пара образуются двуокись и окись углерода. В тех случаях, когда для удаления нежелательных компонентов применяются растворители, пары этих растворителей также попадают в этилен или иной продукт. [c.303]

Значительная часть добываемых природных и попутных газов (до 25-30%) содержит неуглеводородные соединения, количество которых может изменяться от тысячных долей до 10...25% [1]. Из них в наибольших концентрациях в газах присутствуют сернистые соединения сероводород, тиолы (меркаптаны), сероокись углерода и сероуглерод, а также диоксид углерода (углекислый газ) и вода. [c.7]

Содержание серы в нефтяных остатках может достигать 6—7%. Термодинамические расчеты преобразования серы в условиях паро-кислородной газификации нефтяных остатков показали [8], что 90% серы переходит в сероводород, около 7% — в сероокись углерода и 2% —в сероуглерод и небольшое количество, около 1%, остается в саже. [c.101]

Двуокись углерода, сероводород, сероокись углерода, смр. [c.16]

Перечисленные ограничения являются дополнительными к приведенным ранее общим ограничениям, которые действуют во всех индивидуальных модулях. Необходим тщательный анализ всех видов сернистых соединений, включая меркаптаны, сероокись углерода, двуокись серы и сероуглерод. Знание типа сернистых соединений, содержащихся в газе, имеет очень большое значение, так как даже небольшие примеси некоторых сернистых соединений могут сильно влиять на схему переработки газа. [c.12]

Этот метод используют в производстве водорода паро-кислородной газификацией нефтяных остатков в схемах с котлом-утилизатором и низкотемпературной конверсией окиси углерода. Газ, предварительно охлажденный и очищенный от сажи, поступает на очистку от сернистых соединений в абсорбер 1 (рис. 39) [18]. После средне-и низкотемпературной конверсии окиси углерода конвертированный газ очищают от СО, в абсорбере 3. К газу, подвергаемому очистке, добавляют небольшие количества метанола. Затем газ охлаждают в теплообменнике вначале за счет передачи холода от выходящего из абсорбера газа, потом за счет отъема тепла при испарении жидкого аммиака, т. е. аммиачным холодильным циклом. Из газа вместе с метанолом удаляется и влага. Чтобы при охлаждении газа теплообменники не забивались льдом, в газ добавляют раствор моноэтаноламина. Охлажденный газ орошается метанолом в абсорбере 1, при этом из газа полностью удаляется сероводород, сероокись углерода и другие сернистые соединения. Метапол, насыщенный сернистыми соединениями, подается в регенератор 2, где при нагревании сернистые соединения удаляются. [c.126]

Если газы кислые, кроме анализа на сероводород и двуокись углерода обязательно проводится анализ на меркаптаны, сероокись углерода и сероуглерод. [c.286]

Еще несколько лет тому назад определение кислорода осуществляли лишь по разности, т. е. по содержанию влаги, углерода, водорода, серы, хлора, азота, а также по зольности. В настоящее время наиболее распространенный метод заключается в термической обработке угля в токе азота и в пропускании выделяющихся продуктов через платинированный углерод при 910 10° С, что превращает весь кислород угля в окись углерода. Образующаяся сероокись углерода ( OS) разрушается при прохождении через нагретую медь при 910° С [42]. Образующаяся же окись углерода затем окисляется в углекислый газ, и его определяют различными методами. [c.51]

Катализаторы, используемые при паровой конверсии углеводородов, низкотемпературной конверсии окиси углерода и метанирования, легко отравляются сернистыми соединениями. В исходном сырье могут быть в качестве примесей сероводород и такие органические соединения серы, как меркаптаны, сероуглерод, сероокись-углерода, дисульфиды и тиофен. [c.59]

При содержании серы в сырье пиролиза менее 0,1% (масс.) можно ограничиться для очистки газа <ак от H2S, так и от СО2 промывкой водным раствором щелочи. При этом частично удаляется сероокись углерода [c.171]

Органические кислоты — муравьиная, уксусная и другие образуются при термоокислительном пиролизе и удаляются из газа при щелочной промывке. Сероокись углерода может быть удалена из [c.306]

Уголь предварительно измельчается до частиц размером не более 0,1 мм и сушится до остаточного содержания влаги не выше 8% (масс.). Угольная пыль из бункеров подается в горелки потоком части необходимого для процесса кислорода. Остальной кислород насыщается водяным паром, нагревается и вводится непосредственно в камеру. Через трубчатую рубашку в реактор вводится перегретый водяной пар, который создает завесу, предохраняющую стенки реактора от воздействия высоких температур. При температуре газов в зоне горения до 2000°С углерод топлива практически полностью вступает в реакцию за 1 с. Горячий генераторный газ охлаждается в котле-утилизаторе до 300 °С и отмывается водой в скруббере до содержания пыли менее 10 мг/м . Содержащаяся в угле сера Ба 90% превращается в сероводород и на 10%—в сероокись углерода. Шлак выводится в жидком виде и затем гранулируется. [c.96]

Количество сероводорода, оставшееся в газах, улавливают по двухстадийному процессу Клауса. Первую стадию проводят при 400°, чтобы разложить всю присутствующую сероокись углерода, во второй стадии для максимального выхода серы поддерживают температуру 260—275°. После первой стадии газы охлаждают в котле-утилизаторе, а после второй стадии — в экономайзере. В заключение всю образовавшуюся серу отмывают жидкой серой при 145°. Всю ту серу, которая может остаться в газах, выходящих из промывной колонны, дожигают до двуокиси серы в высокой дымовой трубе. Всего в сутки получается 40 т 99,9%-ной серы. Улавливание ее достигает 94% от теории. На 1 т серы получают, кроме того, 2 т водяного пара. [c.394]

Сероокись углерода 284, 283 Серотонин 991 Сероуглерод 166, 282, 285 [c.1198]

Сероуглерод и сероокись углерода [c.180]

Сероокись углерода, реагируя с водой, образует двуокись углерода и сероводород [c.101]

В природных газах содержатся также сера и ее соединения (сероводород, меркаптаны, сероокись углерода и сульфидные формы), обнаружен водород, пары некоторых тяжелых металлов и их соединений, а также пары летучих жирных кислот. [c.5]

Наиболее опасна работа с ядовитыми газами, не имеющими запаха -или обладающими слабым запахом (окись углерода, метан, сероокись углерода и другие), так как утечка их из аппаратуры может быть обнаружена не сразу при работе с такими газами особенно необходимо соблюдать чрезвычайную аккуратность и осторожность. [c.39]

Исследования по окислению сероводорода в смеси с углеводородами С,- С, и диоксидом угперода показали, что установленные оптимальные условия сохраняются. Конверсия сероводорода составляет 99,0-99,5%, а селективность приближается к 100%, что позволяет обеспечить выход серы 98,9-99,4% в расчете на исходный сероводород (табл. 4.10). В rfкlдyктax окисления не обнаружены сероокись углерода и сероуглерод, что является подтверждением того, что в каталитической зоне ие протекают побочные реакции. В течение [c.126]

Углерода сероокись Углерода селеиоокись Углерода двуокись Углерода недокись. , Углерод сернистый. Селеиоуглерод. . . . Кальций. ... . . [c.683]

Полученный газ на 90—95% (в пересчете на сухой газ) состоит из окиси углерода и водорода. В пед1 содержатся также двуокись углерода, метан, азот, сероводород, сероокись углерода и органические сернистые соединения серы, а также остается непрореагировавший водяной пар. Необходимая глубина превращения без применения катализатора достигается за счет проведения процесса при высокой температуре. Процесс ведется в автотермичных условиях тепло получается за счет экзотермических реакций газификации с образованием окиси и двуокиси углерода. [c.100]

Сероокись углерода OS, которая присутствует в некоторых рабочих газах, быртро вступает в реакцию на высокотемпературном катализаторе, образуя HjS [c.125]

Скорость гидрирования соединений серы возрастает в следущей последовательности тиофен, меркаптаны жирного ряда, сероуглерод, меркаптаны бензольного ряда, сероокись углерода. Наблвдается значительная разница медцу скоростями гидрирования тиофена и других соединений. [c.97]

Сероводород. Природный и нефтяной газы, каменноугольный газ, широко используемые в промышленности и для бытового отопления, в качестве примеси содержат сероводород. В зависимости от источника получения газы могут также содержать в меньших концентрациях сероуглерод (СЗг), сероокись углерода, или карбо-нилсульфид ( OS), тиофен ( 4H4S) и меркаптаны (RSH), пиридиновые основания, цианистый водород, оксид углерода (И) и аммиак. Сероводород содержится также в- отходящих газах, образующихся при выпарке целлюлозных шелоков и в результате процессов обжига. Технологические и топочные газы, содержащие сероводород, коррозионно-активны при охлаждении ниже точки росы, обладают неприятным запахом, весьма нежелательны при производстве и термической обработке сталей и создают ряд других проблем. Поэтому сероводород и некоторые другие соединения необходимо удалять из этих газов. Некоторые муниципальные власти ограничивают содержание сероводорода в бытовом газе до 0,0115 г/м , хотя часто допускается концентрация 0,35—0,70 г/м . Для металлургических процессов обычно разрешают еще более высокие концентрации — до 1,15 г/м [310]. [c.142]

Сероокись углерода можно получить также из сероуглерода частич-пым 0Ы1)1ленмем, например при нагреиаиии с водой в автс-клаве. Для ее препаративного получения пригоден сернокислотный гидролиз роданистых солей [c.285]

Прн омылении горчичных масел (эфиров изородяиистоводородной кислоты, стр. 297) концентрированной серной кислотой наряду с пер-внчными аминами также образуется сероокись углерода. [c.285]

Кроме рассмотренных выше, имеются следующие важные соединения четырехвалентного,углерода хлорокись углерода O I2, четыреххлористый углерод I4, сероокись углерода OS, сероуглерод Sg, тиоугольная кислота Hj Sg и ее соли и др. [c.476]

Сероокись углерода (сульфидоксид углерода) — OS — бесцветный, легко воспламеняющийся газ, не обладающий запахом т. пл. — 138° С т. кип. —50,2° С один объем воды растворяет 1 объем OS. [c.477]

Взаимодействие СО с серой по реакции СО -1- 8 = СОЗ + 7 ккал быстро идет лишь при высоких температурах. Образующаяся сероокись углерода (0=С = 8) представляет собой бесцветный и не имеющий запаха газ (т. пл. —139, т. кип. —50 °С). В воде она растворима довольно хорошо (1 2 по объему) и постепенно гидролизуется по схеме СОЗНаО = СОз + НаЗ. Молекула 0С5 линейна и полярна (ц = 0,71). [c.513]

Основпымп компонентами природных з глеводородных газов, которые определяют его товарные характеристики, являются углеводороды, которые главным образом представлены метаном и его гомологами, азот, двуокись углерода, сероводород, органические соединения серы (меркаптаны, сульфиды, сероокись углерода, тиофеновые и другие соединения), гелий [c.304]

Сероокись углерода OS — бесцветный газ, не имеющий запаха. Молекулярный вес 60,08. Молярный объем, 22,04 л. тамп. кип. —49,9°С темп. пл. —138,8fС. Плотность по воздуху 1,24 (в сконденсированном состоянии при —87°С). Вес 1 л газа при О С и 760 мм рт. ст. 2,721 г. При 20"С в 100 воды растворяется 54 мл сероокиси углерода. Г аз растворим в спирте и толуоле. Влажный газ очень быстро подвергается гидролизу при этом образуются сероводород и двуокись,углерода [c.403]

При на1гревании до 300 °С сероокись углерода разлагается с выделением окиси углерода и серы. [c.403]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.625 ]

Очистка технологических газов (1977) -- [ c.0 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.615 ]

Производство сероуглерода (1966) -- [ c.0 ]

Химия карбенов (1966) -- [ c.203 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.828 , c.836 , c.838 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.736 , c.738 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.281 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.140 , c.353 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.107 , c.112 , c.412 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.160 ]

Газовый анализ (1955) -- [ c.0 ]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.56 , c.57 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.56 , c.57 ]

Технология связанного азота (1966) -- [ c.206 , c.208 , c.209 , c.214 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.216 ]

Газовый анализ (1961) -- [ c.0 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.142 , c.197 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.58 ]

Основы химии и технологии химических волокон Том 1 (копия) (1964) -- [ c.305 ]

Очистка технических газов (1969) -- [ c.241 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.26 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.584 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.284 , c.285 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.26 , c.38 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.346 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.435 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.0 ]

Справочник по разделению газовых смесей методом глубокого охлаждения (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.344 , c.351 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.15 , c.55 , c.210 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология