Оксид-сульфиды

Наряду с соединениями, для которых справедливы законы постоянства состава и кратных отношений, существуют соединения переменного состава — многие твердые оксиды, сульфиды, нитриды, карбиды и пр. [c.260]

Гидрид кальция энергично реагирует с водой. Реакция сильно эндотермична, поэтому водород самовоспламеняется. Будучи сильным восстановителем, кальций вытесняет многие металлы из оксидов, сульфидов и галогенидов, например [c.149]

Среди твердых отходов большое место занимают отходы производства полимерных материалов, изношенные шины и другие резиновые изделия, активный уголь, иониты и другие адсорбенты, смолы, тяжелые металлы, их соли и оксиды, сульфиды сульфаты, алюминийсодержащие отходы. [c.112]

Аналогичное выражение для константы получается для всех реакций, в которых только один из компонентов находится в газовом состоянии, например для процессов термической диссоциации кри-1 таллических оксидов, сульфидов, гидроксидов, кристаллогидратов и других соединений. [c.190]

Примерно такой же характер изменения ДО (в расчете на 1 моль атомов электроотрицательного элемента) имеет место и в случае остальных галидов, оксидов, сульфидов, нитридов. [c.247]

Кроме структуры типа халькопирита и шпинели для смешанных соединений (смешанных оксидов, сульфидов, галидов, нитридов и др.) весьма характерны структурные типы ильменита, перовскита и пр. (см. стр. 143). [c.282]

Предложите одинаковые типы реакций, пригодных для синтеза оксидов, сульфидов и хлоридов. [c.149]

И еще один пример. Как будет влиять на диссоциацию карбонатов, оксидов, сульфидов и других соединений создание вакуума Так как процессы, подобные [c.79]

В зависимости от того, находится ли катализатор в той же фазе, что и реагирующие вещества, или образует самостоятельную фазу, говорят о гомогенном или гетерогенном катализе. В последнем случае ускорение процесса обычно связано с каталитическим действием поверхности твердого тела (катализатора). В гетерогенном катализе применяются переходные металлы, их оксиды, сульфиды н другие соединения. Гомогенными катализаторами обычно служат растворы кислот, оснований, солей и прежде всего солей й-элементов (Сг, Мп, Ре, Со, N1, Си и др.). [c.118]

Небольшое число металлов (золото, серебро, платина, ртуть) встречается в природе в свободном состоянии. Большинство же находится в форме минералов и руд. Среди наиболее распространенных природных соединений металлов — оксиды, сульфиды, карбонаты, силикат , , сульфаты. [c.142]

Наиболее отчетливо переменный состав проявляется у соединений -элементов — оксидов, сульфидов, нитридов, карбидов и др. [c.107]

Неорганические ионообменные материалы — это гидратированные оксиды, сульфиды, фосфаты поливалентных металлов, например гидратированные диоксиды титана, циркония, олова, кремния (силикагель) сульфид меди фосфаты титана, циркония, олова и др. [c.317]

Благодаря высокой температуре плавления оксиды, сульфиды, нитриды и карбиды лантаноидов используются для изготовления огнеупорной керамики. Разнообразно применение соединений лантаноидов в производстве специальных стекол. [c.554]

Аналогичным образом классифицируются соединения, в которых в качестве окислителей выступают два элемента, т. е. соединения типа оксид-галидов, нитрид-галидов, оксид-сульфидов и др. Например, OS — оксосульфид углерода (IV) — кислотное соединение, о чем свидетельствует его отношение к воде (при нагревании) и к основным соединениям [c.275]

Наряду с соединениями постоянного состава, для которых справедливы законы постоянства состава и кратных отношений, существуют соединения переменного состава. К последним относятся, например, многие твердые оксиды, сульфиды, нитриды, карбиды и пр. [c.283]

Степень окисления +3 у бора проявляется в соединениях с более электроотрицательными, чем он сам, элементами, т. е. в галидах, оксиде, сульфиде, нитриде, гидридах и в соответствующих анионных борат-комплексах, простейшие из которых приведены ниже [c.510]

Этот метод часто применяют в лаборатории для получения металлов, причем в качестве исходных соединений используют растворы солей металлов, а также их оксиды, сульфиды или галогениды, которые восстанавливают более электрохимически активными металлами. [c.574]

Минералы и горные породы, содержащие соединения металлов и пригодные для получения этих металлов заводским путем, носят название руд. Главнейшие руды содержат оксиды, сульфиды н карбонаты металлов. Получение металлов из руд составляет задачу металлургии — одной из наиболее древних отраслей промышленности. [c.334]

Большинство металлов в условиях контакта с атмосферой термодинамически неустойчивы. Однако большая энергия активации, которую в ряде случаев необходимо преодолеть для перехода металла в более устойчивое состояние (оксид, сульфид), или изоляция металла вследствие образования на его поверхности защитной пленки резко уменьшает скорость коррозии вплоть до нуля. [c.370]

Механизм газовой коррозии связан с протеканием на поверхности раздела твердой и газообразной фаз двух сопряженных реакций окисления металла и восстановления газообр 13ного окислителя, причем в пространстве эти два процесса, как правило, не разделены. В этом же месте происходит и накопление продуктов реакции окисления. Для непрерывного осуществления реакции атомы и ионы металла, с одной стороны, и атомы или ионы кислорода или другого окислителя, с другой, диффундируют сквозь постепенно утолщающуюся пленку продуктов коррозии. В результате газовой коррозии на поверхности металла образуются соответствующие соединения оксиды, сульфиды и др. В зависимости от свойств образующихся продуктов может происходить торможение процесса окисления. [c.686]

Наиболее распространены кластеры 4й- и Б -элементов (Nb, Та, Мо, , Не и др.) в низших степенях окисления (галогениды, оксиды, сульфиды и др.). К кластерам относится также ряд карбонилов [Озз(СО)12 1г4(СО)12 Мп2(СО)хо и др.1. [c.109]

Физические свойства простых соединений весьма многообразны. Ниже приведены только важнейшие физические свойства простых соединений, которые сгруппированы по относительно электроотрицательному элементу, т. е. рассматриваются галиды, затем оксиды, сульфиды и нитриды. [c.54]

Корродируют, как правило, металлы (черные и цветные), встречающиеся в природе не в самородно1Л состоянии, а как соответствующие минералы и руды. На извлечение этих металлов из руд или минералов расходуется значительное количество энергии. В результате коррозионного разрушения они снова переходят в оксиды, сульфиды, карбонаты и в другие свойственные им природные соединения. Процесс коррозии, так как он приводит к регенерации исходных соединений, термодинамически более устойчивых по сравнению с чистыми металлами, протекает с уменьшением свободной энергии и поэтому совершается самопроизвольно. Металлы, ветре- [c.485]

К важнейшим случаям коррозии относятся коррозия в газах (газовая коррозия) и кйрроз4ш в.-аастворах электролитов (электрохимическая коррозия). Коррозия в газах происходит при повышенных температурах, когда конденсация влаги на поверхности мегалла невозможна. Газовой коррозии подвергаются арматура печей, детали двигателей внутреннего сгорания, лопатки газовых турбин и т. п. Газовую коррозию претерпевает также металл, подвергаемый термической обработке. В результате газовой коррозии на поверхности металла образуются соответствующие соединения оксиды, сульфиды и др. [c.554]

И еще один пример. Наряду с соединениями постоянного состава (характеризующимися целочисленными стехио-метрическими коэффициентами), для которых справедливы законы постоянства состава и кратных отношений, существуют соединения переменного состава (многие оксиды, сульфиды, карбиды, нитриды и т. д.). Так, карбид циркония имеет состав не 2гС (в соответствии с местом элементов-партнеров в периодической системе элементов), а 2гС1—х, где X в границах области непрерывного изменения состава меняется в широких пределах, К подобным выводам можно прийти не только на основании изучения структуры, но и в результате термохимических исследований, так как в соответствии с непрерывным изменением состава будет непрерывно меняться и теплота образования таких солей. [c.29]

В последние годы большое внимание уделяется изучению механизма образования промежуточных комплексов и их структуры при контакте с гетерогенными катализаторами — оксидами, сульфидами, цеолитами. В работе [10] рассмотрен механизм активации пропилена и последующее алкилирование бензола при использовании алюмосиликатов. Авторы считают, что каталитическими центрами являются полиэдры типа [АЮ4] , [АЮз] и [А10б] , имеющие вакантные или малозаселенные Зй(-орбитали, способные к заполнению электронами с молекулярных орбиталей возбужденных молекул пропилена и бензола. [c.69]

При комнатной или повышенной температурах в присутствии окисляющего газа (например, кислорода, соединений серы или галогенов) металл может корродировать и без жидкого электролита. Подобную коррозию иногда называют сг/хой , в отличие от мокрой коррозии, когда металл погружен в воду или грунт. При сухой коррозии на поверхности металла формируется твердая пленка продуктов реакции, или окалина (окалиной называется толстая пленка), .ерез которую металл или среда (или оба одновременно) должны диффундировать для продолжения реакции. Показано, что через твердую пленку оксидов, сульфидов или гало-генидов обычно диффундируют ионы, а не атомы следовательно, продукт реакции можно считать электролитом. Медь, окисляющаяся кислородом воздуха, и серебро, тускнеющее в загрязненной атмосфере, образуют соответственно СцаО и AgгS, которые являются твердыми электролитами. Мигрирующие ионы не гидратированы и диффундируют одновременно с электронами, но разными путями. [c.188]

Остов оксидов металлов. Обменное взаимодействие анионов играет структуроформирующую роль не только в строении гало-генидов, но и многих других неорганических веществ. Это относится, например, к таким важным классам вещества, как твердые оксиды, сульфиды, вообще халькогениды, а также силикаты, алюмосиликаты и др. Остов оксидов образуется благодаря обменному взаимодействию оксоионов. При этом он определяет тип их структуры, природу соединений. Это видно на примере довольно странных на первый взгляд соединений вроде СаТ10з —не то солей, не то оксидов. В составе соединений такого рода находится два (или больше) вида катионов, размещающихся в соответствии с их размерами в октаэдрических или тетраэдрических пустотах кислород- [c.75]

Хотя несиликатные минералы менее распространены в природе, чем силикаты, они являются важным сырьем для получения металлов. Самое большое количество металлов получают в промышленных масштабах из оксидов, сульфидов и карбонатов в важнейших процессах для получения металлов используются их оксиды. Сульфидные и карбонатные минералы легко превратить в оксиды при нагревании на воздухе, например [c.349]

Фториды, хлориды, бромиды, иодиды и астатиды имеют общее название — галиды . Оксиды, сульфиды, селениды и теллуриды имеют общее название — халькиды . Нитриды, фосфиды, аренды и стибиды имеют общее название — пниктиды . [c.54]

Найдем температуру разложения AgJO при р = 101,3 кПа. В соответствии с (11.71) при К = 1 АО . = О, т. е. 31 140= Г.66,673 откуда Г=31 140/66,673 0 467 К = 194° С. Опыт дает 183° С. Подобным путем можно определить температуру, при которой давление диссоциации различных веществ (карбонатов, оксидов, сульфидов и т. д.) достигает определенной величины, например 101,3 кПа. Электролитическая диссоциация [c.122]

И еще один пример. Наряду с соединениями постоянного состава (характеризующимися целочисленными стехиомет-рическими коэффициентами), для которых справедливы законы постоянства состава и кратных отношений, существуют соединения переменного состава (многие оксиды, сульфиды, карбиды, нитриды и т. д.). Так, карбид циркония имеет состав не 2гС (в соответствии с местом элементов-партнеров в периодической системе элементов), а 2гС1 , где X в границах области непрерывного изменения состава меняется в широких пределах. К подобным выводам можно [c.31]

И еще один пример. Как будет впиять на диссоциацию карбонатов, оксидов, сульфидов и дэугих соединений создание вакуума Так как для процессов, подобных СаСОд == = СаО + СОа и 2AgaO = 4Ag + Оа, AK >0, то понижение давления будет фактором благоприятным. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология