Никель, карбонилы цианид

Замещение окиси углерода цианидами. Карбонил никеля [30] реагирует согласно следующему уравнению [c.558]

Триада элементов железа (0) образует карбонилы Ре(С0)5, Ки(С0)5 и Оз(СО)б — жидкости. Для триады кобальта (0) также известны карбонилы простейший из них Со2(СО)в — оранжевые кристаллы. В триаде никеля (0) также получен карбонил N1 (С0)4 — бесцветная жидкость. Для элементов триацы никеля (II) получены аммиакаты, цианиды, оксиды, гидроксиды, сульфиды и другие соединения. [c.409]

Кроме того, получается K2Ni( N)2( O)2 и, вероятно, даже Кз№(СМ)зСО, однако образование полного продукта замещения K4Ni( N)4 не наблюдается, хотя это соединение — аналог карбонила никеля — получено восстановлением цианида калием в жидком аммиаке [61]. [c.558]

Пока опубликованы два исследования, касающиеся применения катализаторов при гомодиеновомсинтезе . Этими катализаторами оказались различные комплексы нульвалентпого никеля, в особенности бисакрилонитрилникель и фосфиновые производные карбонила или цианида никеля. В присутствии подобных соединение конденсация норборнадиена с акрилонитрилом, метакрилонитрилом, крото-нитрилом, диметилмалеатом протекает с выходами 0—90%, например [c.46]

Кроме органических цианидов и галогенидов, в качестве добавок к активному азоту исследовались металлы, вводимые в виде карбонильных [55] и алкильных [264] соединений. При добавлении карбонила никеля скорость образования М1 монотонно уменьшается при переходе к более высоким уровням, что, вероятно, связано с прогрессивным уменьшением заселенности все более высоких колебательных уровней N2(Л), от которых энергия передается к атомам, М1. В этих опытах полностью отсутствует излучение СМ, хотя слабое излучение обнаруживается при добавках чистой СО [256]. Для интерпретации результатов с 2п-, А1-, В- и Hg-aлкилaми Марч и Шифф [264] постулировали, что энергия передается от состояния N2( 2) без участия высоких колебательных уровней состояния Л (рис. 3.7). По мнению Филлипса [265, 266], это же состояние служит источником энергии для возбуждения атомных линий излучения при добавлении галогенидов металлов к активному азоту. Однако если предположить образование возбужденных атомов непосредственно из молекулы галогенида, то для возбуждения некоторых наблюдаемых состояний недостаточно энергии рекомбинации М + М и приходится допускать ступенчатый процесс возбуждения. [c.201]

Циклическая полимеризация ацетилена протекает специфично и зависит от применяемого катализатора. Некоторые комплексные соединения никеля и комплексные соединения, по.лучаемые из карбонила никеля г трифенилфосфина, дают только бензол с небольшим количеством стирола. Другие, например цианиды пикеля и комплексные соединения никеля с /3-кетокарбоксильными сложными эфирами и 1,3-дикетонами дают 70% и больше циклооктатетраена. Разумеется, были разработаны гипотезы [c.237]

Алкины подвергаются полимеризации, причем образуются не линейные, а циклические полимеры. Сам этин дает бензол при полимеризации в подходящем растворителе под давлением при 60 °С в присутствии катализатора, образуемого из карбонила никеля и трифенилфосфина. Б других условиях, например в растворе тетрагидрофурана и в присутствии катализатора цианида никеля, образуется восьмичленпый карбоцикл — циклоокта-тетраеп [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология