Циклическая полимеризация

Рис. 118. Схема установки для циклической полимеризация ацетиленов

Циклическая полимеризация (тримеризация, тетрамеризация) [c.563]

Ряд работ посвящен синтезу, свойствам и применению сополимеров акрилонитрила со стиролом. Так, Мино [647] исследовал сополимеризацию акрилонитрила со стиролом в массе и в водной дисперсии при 90—100° с инициатором 1-азо-бис-1-фе-нилэтаном. Константы совместной полимеризации Гх= 0,4 для акрилонитрила и Гг= 0,04 для стирола. Хансон и Зиммерман [648] приводят простой метод получения сополимеров, в том числе акрилонитрила со стиролом,— метод циклической полимеризации, позволяющий получать сополимеры заранее определенного, постоянного состава. Метод основан на непрерывной частичной сополимеризации смеси мономеров, отделении не вступивших в реакцию мономеров от сополимера и возвращении их в реактор вместе с порцией свежих мономеров. В работах Утида и Нагао [649—651] исследовано влияние эмульгаторов на сополимеризацию акрилонитрила со стиролом. Скорость полимеризации смесей, богатых акрилонитрилом, достигает максимума при содержании анион-активного эмульгатора в количестве 1 %. В отсутствие анион-активного эмульгатора наблюдается максимум скорости реакции, что объясняется затрудненной диффузией радикалов в мицеллы при больших концентрациях эмульгатора. Сэкидзима [652] получал водорастворимый порошкообразный сополимер акрилонитрила со стиролом. Описаны специальные типы сополимеров акрилонитрила со стиролом [653], синтез сополимеров в эмульсии [654], блоке [655, 656] и в гранулах [c.575]

Механизм циклической полимеризации ацетилена мало известен, хотя и были предложены различные схемы его. М. Вертело, например, для объяснения образования ароматических углеводородов принимал полимеризацию трех молекул ацетилена в бензол [c.603]

Альдегиды могут вступать как в реакции линейной, так и циклической полимеризации. Так, нз формальдегида получают полимер, известный под названием параформа [c.335]

При циклической полимеризации образуются циклические тримеры [c.375]

Пиша и Баре [1] описали метод получения стирола—С " циклической полимеризацией меченого ацетилена над катализатором. По этому методу получают стирол, равномерно меченный в кольце с выходом 10%. [c.166]

На лабораторной и укрупненной установках было исследовано влияние давления, температуры, количества катализатора, глубины превращения, состава исходного газа и различных примесей на скорость процесса полимеризации и свойства получающихся полиэтиленов при давлении до 2000 ат. Были получены технологические показатели для проектирования промышленного цеха производства полиэтилена путем циклической полимеризации этилена нри давлении 1500 ат. [c.440]

При циклической полимеризации метакрилового ангидрида в диметилформамиде с динитрилом азоизомасляной кислоты суммарная скорость полимеризации пропорциональна [1] и [c.53]

В зависимости от условий ацетилен и его гомологи могут подвергаться линейной или циклической полимеризации. [c.72]

Как известно, еще Бертло получил пирогенной конденсацией ацетилена бензол, дифенил, нафталин и т. д. Однако для этого требовалась высокая температура, и реакция, осуществлявшаяся в этих y л(JBияx, всегда приводила к слояшым смесям ароматических углеводородов. В. Реппе [62] задалось провести циклическую полимеризацию ацетилена в бепзол с почти количественным выходом. Эта реакция Реппе проходит в растворителе (лучше брать сам бензол) под давлением в 15 атм и при 60— 70°. Для проведения реакции необходим катализатор в виде [c.495]

Больише значение в химии и технологии имеют производные сгшм-триазина. Все они получаются циклической полимеризацией синильной кислоты И—С=Ы и ее производных — хлорциана С1—С=Ы, циановой кислоты но—С=Ы и ее эфиров, цианамида ЫН—С=Ы и др. [c.709]

О характере процессов, протекающих на катализаторе при впуске в реактор дивинила, известное представление дает состав газов, получающихся при этом (рис. VI.18). Видно, что на исследованном катализаторе возможны обратные реакции самогидрирования дивинила в к-бутилены. Наряду с этими реакциями протекают, по-видимому, также процессы, приводящие к образованию целой гаммы продуктов полимеризации, поскольку замечается рост потерь. Источником водорода для гидрирования дивинила в к-бутилены могут явиться реакции циклической полимеризации, сопровождающиеся дегидрированием с образованием ароматических и непредельных полициклических продуктов [64—68]. [c.293]

Полимеризацию глутарового альдегида и его р-замещенных производных осуществляли в присутствии различных катализаторов 299-301. На основании ИК-спектров полимеров и низкомолекулярных модельных соединений (производных тетрагидрофурана) сделано заключение, что образование полимера в этом случае протекает по механизму циклической полимеризации. В растворе толуола при температуре от — 50 до —65° С с триизопропок-сиалюминием в качестве катализатора и при —70° С с ВРз получены термически неустойчивые полимеры глутарового альдегида, имеющие строение [c.161]

В присутствии радикальных инициаторов исследована циклическая полимеризация ряда дивинилацеталей и 4-замещенных гептадиенов-1,6 [c.25]

Показана возможность циклической полимеризации мономеров с тремя и четырьмя несопряженными двойными связями, например триаллилэтил- и тетрааллиламмонийбромида в присутствии гидроперекиси гр г-бутила [c.25]

Изучен процесс полимеризации и свойства дивинилацета-лей 892-895 а также условия циклической полимеризации и сополимеризации дивинилацеталей в присутствии азо-быс-изобутиро-нитрила или перекиси бензоила при 80° С. Полученные полимеры легко растворимы в большинстве органических растворителей строение этих поливинилацеталей доказано гидролизом их до-поливинилового спирта, а также отсутствием остаточных двой- [c.581]

Образующиеся в процессе циклической полимеризации ди-винилмеркапталей и дивинилмеркаптолов эластичные каучукоподобные полимеры при окислении 28%-ной Н2О2 переходят в соответствующие сульфоны, представляющие собой растворимые тугоплавкие порошки °. [c.753]

Получение циклооктанов, циклодеканов, циклододеканов. Металлоорганические комплексные катализаторы (стр. 70) способствуют циклической полимеризации 1,3-бутадиена. При этом в зависимости от характера катализатора и условий реакции образуются циклоалкены различной степени полимеризации димеры — 1,5-цнклоок-тадиен, тримеры — 1,5,9-циклододекатриен. Характер катализатора определяет также пространственное строение образующихся циклоалкенов. Во всех описанных ниже синтезах происходит [c.377]

Пз трех молекул изопрена при циклической полимеризации образуются моно- или бпциклические сесквптерпены. Очевидно, что при увеличении числа изопреновых молек л возрастает и сло/Ii-ность продуктов полимеризации. Возможно, что предел такого усложнения достигается природой в естественном каучуке. Таким образом, можно видеть, что молекула изопрена представляет собой один из видов строительного материала, которым пользуется природа. Этот факт оказал значительную помощь при установлении структуры многих природных соединений. [c.27]

Циклической полимеризацией этиленмочевины в присутствии щелочей получают полиэтиленмочевины, которые в зависимости от условий реакции являются неплавкими или термопластичными прО дуктами и растворяются только в кислотах Ч [c.315]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.683 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.683 ]

Явления переноса в водных растворах (1976) -- [ c.57 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.95 , c.97 , c.256 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.29 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология