Поливиниловый спирт в безводной среде

При нагревании поливинилового спирта с ангидридами кислот в присутствии безводного уксуснокислого натрия получаются сложные поливиниловые эфиры. В среде сухого пиридина или хинолпна этерификацию удается провести с достаточно хорошими выходами. При этом с ростом молекулярного веса ациль-ного радикала степень этерификации постепенно снижается. Получены эфиры поливинилового спирта не только с одноосновными, но и с многоосновными кислотами. [c.160]

Взаимодействием тозилата 2-оксиметилантрахинона А—СНг—О—SO2—С6Н4СН3 с поливиниловым спиртом Изоре получены простые полиэфиры [39, 40]. Реакция протекала быстро при 100° С в среде безводного диметилсульфоксида. Продукты реакции, как и в предыдущей работе, могли быть получены с различным содержанием непрореагировавших гидроксильных групп в этом случае до эфирных групп. Смолы представляли собой порошки бежевого цвета, разлагающиеся в пределах 210—270° С (в зависимости от их строения) и нерастворимые в органических растворителях, за исключением диметилсульфоксида. В диметилсульфоксиде растворялись все смолы, кроме полимера, в котором на одну эфирную группу приходились две свободные спиртовые группы (в среднем). Поливиниловый спирт не реагировал с А— H2 I. Тонкоизмельченные полимеры можно восстанавливать трихлоридом титана, а затем превращать с хорошими выходами кислород, растворенный в воде, в перекись водорода. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология