Вода водные растворы в диметилсульфоксиде

Растворителями лигносульфокислоты служат вода, водные растворы H2SO4, НС1, диметилсульфоксид, глицерин растворителями щелочного лигнина — водные растворы NaOH практически могут применяться наиболее доступные из перечисленных растворителей. Описаны два способа приготовления прядильных растворов. По одному из них в состав прядильного раствора входит лигнин и растворитель, по другому — в прядильный раствор добавляют волокнообразующие полимеры (ПВС, ПАН, ксантогенат целлюлозы). Вероятно, чистые растворы лигнина не обладают удовлетворительными волокнообразующими свойствами, поэтому в них вводят полимеры. В патенте [31] отмечается возможность формования волокна из расплава щелочного лигнина в инертной среде, но практически реализация этого способа сомнительна. [c.258]

Для получения стойкого при хранении органозоля ПВФ, способного непосредственно экструдироваться в профилированные изделия (например, в самонесущую пленку), ВФ полимеризуют при 55—140°С и давлении 7—105,5 МПа (70—1055 кгс/см ) в водном растворе диметилсульфоксида, при содержании воды до 85% от общей массы раствора [120]. [c.70]

Ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды Бензол, толуол, насыщенные углеводороды Хлорированные углеводороды, этилацетат, диоксан, пиридин, циклогексанон Простые и сложные эфиры, кетоны, смеси кетонов и эфиров Буферные водные растворы, вода Водные растворы щелочей, вода Диметилформамид, нитрил молочной кислоты, нитробензол, этиленкарбонат, диметилсульфоксид [c.19]

Вода, водный раствор ацетона, пиперазин, формамид, диметилформамид, диметилсульфоксид Ароматические и алифатические углеводороды Бензол, толуол, ацетон, бутанон, этилацетат Кетоны, диметилформамид [c.20]

Института нефти. На первой ступени проводится противоточная экстракция углеводородной фракции в роторно-дисковом контакторе первой ступени водным раствором диметилсульфоксида с подачей ароматического орошения в низ экстрактора. Экстрактная фаза, содержащая ароматические углеводороды, поступает в роторно-дисковый экстрактор второй ступени, где осуществляется противоточная экстракция парафиновым растворителем, вытесняющим более 99% диметилсульфоксида, который возвращается в первый экстрактор. Затем необходима регенерация растворителей для выделения диметилсульфоксида рафинатную фазу из экстрактора первой ступени и верхний поток из экстрактора второй ступени промывают водой. Агрессивное действие диметилсульфоксида в условиях процесса незначительно, так как все операции проводят при нормальной температуре. [c.229]

Интересное колориметрическое исследование комплекса амилоза-иод было проведено в работе [80] в смесях диметилсульфоксида с водой. Они показали, что при содержании воды в ДМСО с < 28 моль л окраска не появляется вообще. При повышении концентрации воды, а также 12, значения температур исчезновения и возникновения окраски растут параллельно, причем, концентрация и молекулярный вес амилозы почти не влияют на этот процесс. В водных растворах отмечено увеличение температуры исчезновения окраски с ростом [c.36]

Если принять, что при 25 °С активность воды в смесях с диметилсульфоксидом будет такой же, как и при 70 °С [80], то для объяснения возрастания Я на основании реакции типа (X) потребовалась бы величина п = . Но так как теплота смешения велика и отрицательна, увеличение содержания диметилсульфоксида должно уменьшать активность воды при 25 °С быстрее, чем при 70 °С. Поэтому предсказываемая величина п должна быть значительно меньше 11. В понимании этих явлений существенную помощь могли бы оказать данные по влиянию умеренных концентраций диметилсульфоксида на стандартный потенциал гидроокисей щелочных металлов и солей объемистых анионов с щелочными металлами в водных растворах. [c.401]

Вода, диметилформамид, диметилсульфоксид, ледяная уксусная кислота Водные растворы диоксана, ацетона [c.20]

Ацетон и смесь ацетона с водой, 1 1(об.), и 2%-ным водным раствором соли Ацетон и изопропиловый эфир Вода и этанол Вода и метанол Вода и 95%-ный этанол Ацетон и вода Диметилсульфоксид и абсолютный этанол Диметилсульфоксид и этанол (278 К) [c.36]

Регенерация диметилсульфоксида из отработанных водных растворов очень проста и заключается в ректификации бинарной смеси диметилсульфоксид — вода. [c.6]

Таким образом, хотя низкое пограничное натяжение не обязательно отвечает сильному взаимодействию растворителя с металлом, это, тем не менее, означает, что растворитель будет труднее удаляться. Поэтому пограничное натяжение, а не работа адгезии, является более подходящим параметром, который следует использовать для оценки влияния адсорбции растворителя на адсорбцию ионов и других частиц. Поскольку вода, очевидно, замещается легче, чем все другие растворители, перечисленные в табл. 1, адсорбция из водных растворов должна происходить сильнее, что, как правило, фактически и имеет место. Однако все еще остается открытым вопрос о том, в какой степени это обусловлено различиями в энергии сольватации, а не конкурирующей адсорбцией растворителя. Предполагают, что в растворителях, подобных диметилсульфоксиду и сульфолану, в которых сильно адсорбируются анионы, несмотря на сильную адсорбцию самих растворителей, сольватация имеет большое значение. [c.84]

Различие между высокополярными амфотерными и апротонными диполярными растворителями сводится к стабилизации первыми анионов кислот вследствие электрофильной специфической сольватации. Если принять в качестве стандартной среды водный раствор, то при переходе к другим высокополярным амфотерным растворителям относительная кислотность — основность меняется мало, хотя абсолютные значения сильно зависят от основности растворителя. Однако при переходе к апротонным диполярным растворителям (диметилсульфоксид, ацетонитрил) существенным оказывается отмеченное выше отсутствие стабилизации анионов кислот вследствие специфической сольватации. Это приводит при переходе от воды к апротонным диполярным растворителям к упомянутому скачкообразному увеличению относительной кислотности положительно заряженных кислот типа ВН+ по сравнению с электронейтральными кислотами типа АН (табл. 55). [c.269]

Практически полного (93-100%) извлечения примесей токсичных веществ из силикагеля можно добиться экстракцией полярными растворителями, например диметилсульфоксидом, спиртами, водой или водными растворами. От 83 до 93% аминов извлекают из силикагеля серной кислотой [13 , а очень токсичный диметилсульфат после улавливания на силикагеле десорбируют ацетоном на 90—95% [18]. Сероуглеродом извлекают из активного угля около 90% очень летучего винилхлорида. Однако, практически с такой же эффективностью можно осуществить экстракцию этого канцерогенного вещества хлорбензолом при охлаждении сорбента льдом [19]. [c.248]

Стейнер и Гилберт [53а], продолжая свои прежние работы, построили еще три новых шкалы кислотности с использованием в качестве растворителя смесей вода — диметилсульфоксид, метанол — диметилсульфоксид и самого диметилсульфоксида. Все три системы построены по отношению к стандарту, в качестве которого взят разбавленный водный раствор. Для верхней части каждой шкалы в качестве индикатора применяли калиевые основания. Эти три шкалы можно связать друг с другом, если сделать естественное предположение, что рКа трифенилметана одно и то же в чистом диметилсульфоксиде, в диметилсульфоксиде, содержащем 0,11 вес.% воды, и диметилсульфоксиде, содержащем 0,02 вес.% метанола. Шкалы совпадают в пределах 0,5 единиц рК в интервале 12 единиц р . В целом они охватывают интервал в 18 единиц рК, поэтому очень удобны для сравнения кислотностей многих С — Н-кислот и других кислот, в табл. 24 приведены данные, относящиеся к этим шкалам. [c.51]

Озонирование крахмала проводили в воде и четыреххлористом углероде было обнаружено, что перекисные соединения, образующиеся при окислении в воде, более термостабильны, чем в четыреххлористом углероде. Пер оксидированный крахмал не инициирует полимеризации винилхлорида в блоке и вызывает образование привитых полимеров только в водных растворах. При этом наблюдается низкая эффективность прививки и наличие значительного количества обоих гомополимеров. Выделенный привитой сополимер содержал 32,6% винилхлорида и был растворим в диметилсульфоксиде. [c.391]

Физические свойства растворов ДНК в этиловом и метиловом спиртах (полученных градиентным диализом) были детально изучены [288]. При этом макромолекулярные и оптические критерии (повышенная скорость седиментации, пониженная вязкость, уменьшенный радиус враш,ения, высокое оптическое поглощение) указывают на денатурацию. И хотя разрушение вторичной структуры, судя по макромолекулярным и оптическим критериям, протекает, по-видимому, полностью, денатурация в метанольном растворе происходит быстро, а при добавлении воды легко происходит ренатурация. При нагревании растворов с высоким содержанием метилового спирта также наблюдаются необратимые структурные переходы, но и в этом случае при добавлении воды происходит ренатурация. Таким образом, оказалось, что в метанольном растворе могут быть получены две формы денатурированной ДНК, причем обе они отличаются от ДНК, денатурированной в водном растворе [284]. Если денатурация ДНК многими органическими растворителями (включая диметилформамид) легко обратима при добавлении водных растворов электролитов, то денатурация в диметилсульфоксиде протекает необратимо [402]. [c.597]

Суммарную ядерную РНК растворяли в 0,5—1 мл 0,01 М Na-ацетатного буфера (pH 6), содержащего 0,5% ДДС-Na, и прогревали 5 мин при 100° для разрушения агрегатов и диссоциации возможных двунитевых структур РНК и остаточных РНК—ДНК-гибридов. Затем раствор вносили на термостатированную при 50° колонку тиопропил-сефарозы 6В размером 5 х 1 см, уравновешенную тем же раствором, и выдерживали при этой температуре 30 мин. Повышенная температура (но не выше 50° ) увеличивает эффективность связывания на сорбенте новосинтезированной меркурированной РНК. Затем температуру снижали до 20° и промывали колонку последовательно избытком того же буфера, водой, 50%-ным водным раствором диметилсульфоксида (ДМСО) и снова водой. Отмечено, что промывка ДМСО существенно улучшала избирательность связывания Hg-PHK. Элюцию последней вели 50 мМ раствором -меркаптоэтанола в 0,01 М Na-ацетатном буфере (pH 6). Для отбора фракций, содержащих РНК, ее в ходе синтеза одновременно с меркурированием метили тритием с помощью H-UTP. [c.437]

Вследствие большой полярности и значительной энергии взаимодействия гидроксильных групп в молекулах ПВС, он способен растворяться при нагревании только в сильнополярных растворителях воде, водных растворах роданидов, диметилсульфоксиде, диэтилен-триамине, формамиде, этаноламинах и их водных растворах. При комнатной температуре ПВС растворяется в диэтилентриамине и диэтилентетраамине. [c.28]

Вследствие большой полярности и энергии взаимодействия гидроксильных групп в макромолекулах ПБС растворяется только в сильнополярных растворителях воде, водных растворах роданистых солей, диметилсульфоксиде, диэтилентриамине, формамиде, этаноламинах и их водных растворах [19—22]. Растворение происходит при нагревании. При комнатной температуре ПВС растворяется в диэтилентриамине и диэтилентетраамине [19, 23]. В пиридине, этиленгликоле, глицерине растворяется только низкомолекулярный полимер. [c.203]

Некоторые полисахариды, в частности низкомолекулярные или разветвленные, как например арабогалактаны, 4-0-метилглюкуро-ноарабоксиланы легко растворимы в воде. Глюкоманнаны, галактоглюкоманнаны, 4-0-метилглюкуроноксиланы трудно растворимы в воде, но растворяются в диметилсульфоксиде и водных растворах щелбчей. [c.14]

Глюкоманнан, выделенный водной экстракцией размолотой на еибромельнице холоцеллюлозы, очищенный многократным осаждением этанолом из водного раствора по схеме, представленной на стр. 175, содержал 7,6% ацетильных групп. Экстракцией водой при 90° С холоцеллюлозы, набухшей в диметилсульфоксиде, был выделен глюкоманнан с содержанием ацетильных групп 7,9%. [c.174]

Другой причиной влияния растворителей на эффект Коттона, соответствующий переходу является индуцированное растворителем смещение положения равновесия между различными конформерами карбонильного соединения (см. разд. 4.4.3). Различная степень сольватации находящихся в равновесии конформеров может смещать это равновесие в ту или иную сторону и таким образом изменять интенсивность или даже знак эффекта Коттона. В этом отношении показательно-поведение ( + )-гранс-2-хлор-5-метилциклогексанона при переходе от водного раствора к н-гексановому знак эффекта Коттона этого соединения меняется на противоположный [362] (см. уравнение равновесной реакции (32а) (326) в разд. 4.4.3). Молярное вращение этого конформационно подвижного а-хлор-кетона (найденное путем измерения кривых ДОВ в 28 растворителях) очень резко изменяется при повышении полярности среды так, величина [M] ззo равна —1819° в циклогексане,, —428° в диэтиловом эфире, +382° в воде и +680° в диметилсульфоксиде. По-видимому, это изменение связано со смещением диаксиально-диэкваториального равновесия в сторону более биполярного диэкваториального конформера при повышении полярности среды подробнее это явление обсуждено в разд. 4.4.3 и работе [364]. [c.447]

Бимолекулярная нуклеофильная атака ацетатом соответствующих замещенных фенилацетатов (72) протекает в диметилсульфоксиде в 10 раз быстрее, чем в воде, как и предполагалось, taк как свободный ацетат-ион намного реакционноспособнее бильно сольватироваиного иона в водном растворе. Внутримолекулярная реакция (71) еще быстрее (эффективная мольность карбоксильной группы составляет в воде до 10 моль-л ) [123], йоэтому большая часть возросшей реакционной способности соседней группы СОа может происходить за счет усиленной десольватации, Эта возможность проверена измерением скорости внутримолекулярной реакции в ДМСО. Если часть высокой реакционной способности соединения (71) действительно объясняется частичной десольватацией карбоксильной группы, то возрастание скорости при переносе в ДМСО должно соответственно уменьшаться. На самом деле как внутри-, так и межмолекулярные реакции при переносе из воды в ДМСО ускоряются в одинаковой [c.521]

Стюарт и сотр. [75, 76] построили шкалу Я , используя перекрывающийся ряд-нитроанилинов и нитродифе-ниламинов. Этот ряд простирается от 2,4,6-тринитро-анилина, для которого прямыми измерениями в разбавленном водном растворе было найдено р/С°° = 12,20, до 4-нитроанилина, для которого методом перекрывания установлено р/С° = 18,37. рК°° перекрывающихся индикаторов достаточно близки, и в различных смесях диметилсульфоксида с водой, содержащих 0,011 М гидроокиси тетраметиламмония, разности их lg/ не зависят от состава растворителя. Однако отличие найденных р от полученных в смесях воды с сульфоланом достигает 0,3 единицы. [c.398]

Для щелочной обработки используют главным образом водные растворы гидроксидов калия и натрия. Гидроксид калия предпочитают в основном из-за того, что образующийся при нейтрализации щелочного экстракта ацетат калия по сравнению с ацетатом натрия лучше растворяется в спирте, используемом для осаждения полиоз. ГидроксиЫ лития и кальция, а также четвертичного аммония тоже могут переводить полиозы в раствор, но их практически не используют. Для предварительного набухания перед щелочной обработкой или в качестве экстрагирующего полиозы растворителя можно применять жидкий аммиак. При необходимости избежать дезацетили-рования перед щелочной обработкой или после кратковременного набухания в жидком аммиаке в качестве растворителя используют диметилсульфоксид (ДМСО) или горячую воду. Добавки борной кислоты или боратов к растворам гидроксидов натрия и калия [c.32]

В работе [189] рассматривалось влияние природы органического растворителя и аниона на электроосаждение кадмия из водно-органических растворов хлорной кислоты. В 707о-ном водном растворе H IO4 растворялись фториды, бромиды, хлориды, иодиды, ацетаты и перхлораты кадмия и вводилась органическая компонента — ацетонитрил, диметилформамид, диметилсульфоксид, пиридин и различные ке-тоны. Авторы считают, что существует связь между параметрами осаждения кадмия (потенциал электрода, плотность тока, поляризуемость), адсорбционной активностью молекул растворителя на границе электрод—электролит и донорным числом растворителя. Формирование качественных слоев определяется конкурирующей адсорбцией воды, анионов и молекул органического растворителя. [c.57]

Как правило, хлорирование, как и нитрование, сообщает даж( полностью нерастворимым препаратам лигнина (сернокислотный гидролизный) растворимость в водных растворах щелочей, аммиа ка и многих полярных оргааических растворителях диоксане ацетоне, спирте, пиридине, диметилсульфоксиде, уксусной кислот и некоторых других Полнота растворимости зависит от природь исходных лигнинов, условий и глубины хлорирования, что свя зано со степенью деградации лигнина и приобретением соответ ствующих функциональных групп Хлорлигнины нерастворим в воде, эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде, бензоле петролейном эфире [c.112]

Вследствие того что Яо значительно больше Ялок, Д ЯЯ регистрации спектров ЯМР высокого разрешения необходимы стабильное во времени и однородное в пространстве магнитное поле и очень чувствительная измерительная аппаратура. Поскольку химические сдвиги сильно зависят от окружения протонов, метод ЯМР позволяет дифференцировать свободную и связанную воду. Спектры ЯМР, зарегистрированные на приборе с рабочей частотой 40 МГц, оказались весьма информативными при изучении механизмов гидратации катионов в водных растворах [8, 168]. Оценка относительной прочности водородной связи в воде и системах вода— ацетон и вода—диметилсульфоксид оказалась возможной на основе анализа химических сдвигов сигналов от гидроксильных протонов воды [42]. Прочность водородных связей в исследованных системах возрастает в следующей последовательности СО...НО, 50...НО, НО...НО. Оказалось, что при увеличении прочности водородных связей резонансные сигналы сдвигаются в слабое поле. [c.465]

Пограничное натяжение в максимуме электрокапиллярной кривой для 0,1 М раствора КРРе в 4-бутиролактоне при 25°С составляет 377,0 эрг/см [69], а работа адгезии равна 151 эрг/см . Работа адгезии несколько ниже, чем в сульфолане и диметилсульфоксиде, но достаточно высока, чтобы указывать на специфическое взаимодействие с электродом. Достоверные данные для других растворителей отсутствуют. Однако есть сведения, что у этих растворителей также будет высокая работа адгезии, что, наверное, имеет отношение к появлению горба емкости. Хотя адгезия 4-бутиролактона на ртути несколько менее прочна, чем диметилсульфоксида, он значительно сильнее, чем диметилсульфоксид, адсорбируется из водного раствора, как это показано измерениями емкости в смесях 4-бутиролактон — вода (рис. 37). Это, вероятно, вызвано выталкивающим эффектом воды, и можно полагать, что такой же эффект мог бы наблюдаться на границе раздела фаз водный раствор — воздух. Для смесей 4-бутиролактона с водой средних составов эффект минимума емкости диффузного слоя при потенциале максимума электрокапиллярной кривой исчезает так же, как в диметилсульфоксиде и сульфолане, по-видимому, вследствие возросшей специфической адсорбции анионов из смешанного растворителя. [c.128]

Более полно изучено поведение амидов 3,3-диметиллевулиновой кислоты [15]. С помощью метода ПМР установлено, что в растворах эти соединения находятся в равновесии с циклической формой, причем равновесие сдвинуто в сторону последней. Природа растворителя на положение равновесия влияет незначительно, скорость же установления равновесия при варьировании среды изменяется существенно. В протонных растворителях (метанол, вода) равновесие устанавливается за 0,3—8 ч добавка щелочных катализаторов к водным растворам еще более ускоряет процесс. В апротонны растворителях (хлороформ, пиридин, диметилсульфоксид) равновесие устанавливается медленно (за 11—26 сут) кроме того в неводных растворителях возможна дегидратация оксипирролидонг с образованием метиленпирролидона [c.66]

Для измерений в неводных растворителях пригодны также и гомогенные ион-селективные электроды. Речниц и Кенни [142, 143] исследовали поведение РЬ -селективного мембранного электрода (Орион 94-82) в метаноле, диметилсульфоксиде, 1,4-диоксане и ацетонитриле. Для того чтобы исключить при измерениях диффузионный потенциал на границе вода — неводный растворитель, который образуется при использовании электрода сравнения с водным электролитом, в качестве электрода сравнения был взят стеклянный катионообменный электрод (Бекман № 39047), т. е. измерения проводились методом дифференциальной потенциометрии. Твердая мембрана индикаторного электрода состоит из смеси PbS/Ag S. Электродная функция линейна и подчиняется уравнению Нернста в диапазоне концентраций РЬ от 10 до 10 г-ион/л в 20%-ном водном растворе метанола и примерно от 2-10 до 10 г-ион/л (с более крутым наклоном) в 50%-ном водном растворе метанола. Аналогичные результаты получены в смесях диметилсульфоксид — вода. [c.48]

С другой стороны, растворители с высокими донорныхми числами, такие, как триалкилфосфаты, диметилформамид, диметилсульфоксид или пиридин, успешно конкурируют с донорными тенденциями небольших количеств воды, присутствующей в их растворах. Действительно, некоторые сольватные соединения можно приготовить даже в водных растворах. Всегда, если необходимо удалить воду, следует использовать растворители с высокими донорными числами, [c.164]

Тетрафторбораттрикарбонилциклогексадиенилжелезо (схему получения см. рис. 27а) образует бледно-желтые диамагнитные кристаллы, вполне устойчивые на воздухе, и растворимые в воде, диметилсульфоксиде и диметилформамиде, но нерастворимые в менее полярных растворителях. Катион [СбН7ре(СО)з]+, устойчивый в водном растворе, можно осадить тетрафенилборатом, [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология