Поливиниловый спирт нагревания

При нагревании поливинилового спирта выше ЮО" его молекулярный вес увеличивается, уменьшается эластичность и растворимость. В присутствии щелочей или кислот (особенно серной или соляной) этот процесс развивается быстрее. Процессы химического превращения поливинилового спирта при нагревании очень сложны и являются в большинстве случаев результатом внутри- и межмолекулярной реакции дегидратации [c.287]

Сшивание может быть осуществлено как за счет реакций функциональных групп или двойных связей в звеньях различных макромолекул, так и путем обработки линейных полимеров низкомолекулярными веществами ( сшивающими агентами ). Первый метод используется при переводе резольных смол в резиты (стр. 218), а также при получении сетчатых полимеров из поливинилового спирта (нагревание с небольшими количествами серной кислоты), полиэтилена, поливинилхлорида и т. д. (действие у-облучения) [c.470]

В противоположность поливиниловому спирту он образует более стойкую эмульсию, которая не разрушается даже при нагревании, что позволяет получить прозрачные стекловидные гранулы правильной сферической формы с выходом около 100%. Преимуществом данного метода является то, что, используя ММК в качестве стабилизатора эмульсии, можно получать не только крупные гранулы (0,1—1,0 мм), но также, что особенно важно, сферические гранулы сополимера с размером ниже 20 мк. [c.178]

Присутствием различного количества карбонильных групп можно объяснить и некоторые различия поливиниловых спиртов, полученных в разных условиях гидролиза поливинилацетата. Эти различия становятся особенно заметны при нагревании полимера в присутствии кислот или щелочей. Большее содержание карбонильных групп приводит к более быстрой потере элястич-ности и растворимости полршера. [c.286]

В аппарат 1 (рис. 26) загружают поливиниловый спирт, воду и при перемешивании и нагревании при 50—60 °С растворяют спирт в течение 5—6 ч при модуле ванны 1 10. Раствор поливинилового спирта далее охлаждают и подают в емкость-смеситель 2, где смешивают с соляной кислотой. [c.42]

Поливиниловый спирт представляет собой белый порошок, растворимый в воде, глицерине и гликоле. Поливиниловый спирт конденсируется при нагревании с предельными и непредельными альдегидами, а также их полимерами или производными, например ацеталем, получаемым из ацетилена и метилового спирта [c.466]

Поливиниловый спирт и его ацетали [28]. Поливиниловый спирт получают алкоголизом поливинилацетата метанолом или этанолом при нагревании с кислыми или щелочными катализаторами [c.297]

При нагревании поливинилового спирта в присутствии минеральной кислоты происходит частичная дегидратация его макромолекул, и в полимере образуются отдельные звенья поливинилового эфира [c.294]

Отделение изделия от оправки производится или при помощи специального приспособления, или путем растворения оправок, которые изготавливаются из порошков, связанных растворимым в воде поливиниловым спиртом, или разрушения оправок из разрушающихся при нагревании материалов. В связи с высокой токсичностью большинства смол применяется автоматическая загрузка и разгрузка изделий после отверждения. [c.524]

Получение поливинилацетата в двухгорлую колбу с обратным холодильником и вводом для инертного газа помещают 3 г поливинилового спирта, 3 г ацетата натрия и 36,9 мл ацетангидрида и включают ток азота. Реакционную смесь сначала нагревают на водяной бане в течение 2 ч, затем нагревание продолжают над электрической плиткой без бани до полного растворения осадка. [c.74]

В отличие от комплексов иода с биополимерами, мгновенно образующихся при смешении растворов реагентов, комплексообразование иода с синтетическими полимерами - поливиниловым спиртом, поливинилацетатом, поливинилпирролидоном протекает медленно. При этом комплексы образуются выше определенной (пороговой) концентрации синтетического полимера, они имеют синий цвет и поглощают при длине волны 600-620 нм [90]. Равновесное состояние при этом достигается в течение нескольких дней. Кинетика процесса комплексообразования существенно зависит от температуры и различных добавок [91, 92]. Образующиеся в растворе комплексы термолабильны и легко распадаются на составные компоненты при нагревании до 323 К. Снятие внешних воздействий приводит к релаксации системы. Данные закономерности указывают на различные механизмы формирования комплексов иода в растворах природных и синтетических полимеров, связанные с особенностями их структуры. [c.41]

Поливинилформиат помещают в круглодонную колбу прибора и растворяют в 40 мл спирта при нагревании на водяной бане. К полученному раствору добавляют 60 МЛ дистиллированной оды и нагревают, при 80° С в течение 3 ч. Постепенно выпадает осадок поливинилового спирта его отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают спиртом и высушивают в вакуум-эксикаторе над безводным хлористым кальцием. [c.177]

Поливиниловый спирт, обладая хорошей растворимостью в воде, гликолях, глицерине, практически не растворим в большинстве органических растворителей. Он обладает очень высокой масло- и бензостойкостью. Из поливинилового спирта получают прочные волокна и пленки, которые имеют очень низкую газопроницаемость, в 15...20 раз меньшую, чем у каучука. Пленки и волокна легко ориентируются растяжением, и при зтом прочность в направлении растяжения увеличивается в 8... 10 раз. Кратковременное нагревание полимера при 150...200°С вызывает повышение жесткости, снижение эластичности и полную потерю растворимости полимера в воде вследствие межмолекулярной сшивки цепей макромолекул. Поливиниловый спирт легко пластифицируется глицерином, эти-ленгликолем, бутиленгликолем и другими вешествами. Из него изготавливают каучукоподобные материалы, бензо- и маслостойкие шланги, прокладки, пленки, клеи и волокна. Его используют для модификации карбамидо-, феноло- и меламиноформальдегидных олигомеров, повышая пластические и адгезионные свойства последних. Такие клеи используют в деревообрабатывающей и бумажной промышленности. [c.60]

Поливиниловый спирт растворяют в 100 мл дистиллированной воды в трехгорлой колбе прибора при нагревании на кипящей водяной бане. Затем охлаждают смесь до 60° С и при работающей мешалке из капельной воронки добавляют по каплям сначала масляный альдегид, фурфурол, а затем раствор п-толуолсульфокислоты, растворенной в небольшом количестве дистиллированной воды. При 60° ведут реакцию 5 ч. [c.196]

Поливинилформаль получают [327] действием формальдегида на поливиниловый спирт в кислой среде, при умеренном нагревании. Соседние гидроксильные группы поливинилового спирта попарно подвергаются ацетализации с образованием структуры циклических формалей [c.198]

Растворимость ПВС в воде также зависит от содержания ацетильных групп. Поливиниловый спирт, содержащий до 5% ацетильных групп, набухает в холодной и растворяется в нагретой до 90—100°С воде. ПВС с 5—10% ацетильных групп легко растворяется в воде при 65—100 °С, с 10—15% ацетильных групп — при комнатной температуре и при нагревании, с 20—27% ацетильных групп — при 20 °С, но осаждается иэ раствора при температуре выше 40 °С. ПВС, содержащий больше 30% ацетильных групп, теряет способность растворяться в воде, но растворяется в водных растворах спиртов, [c.242]

Поливиниловые эфиры титановой кис.лочы отличаются высокой водостойкостью и химической устойчивостью. Гидролиза эфира ие наблюдается даже при длительном нагревании полимера в воде. Такую нс-обычную для сложных эф1[ров химическую стойкость поливиниловых эфиров титановой кислоты можно объяснить тем, что титап соединяется с поливиниловым спиртом не только эфирными, но и координационными связями. Макромолекулы этого полимера, очевидно, соединены между собой ячейками и ледующего строен ия [c.301]

К канальным соединениям относятся и многочисленные окрашенные в синий цвет продукты взаимодействия иода с амилозой, амилопектином, хинином, поливиниловым спиртом, кортизоном и др. Несмотря на совершенно различный состав, все названные вещества способны образовать винтообразные каналы, в которых располагаются атомы иода, по-видимому, соединенные связью, по природе близкой к металлической. Цепочка атомов иода в низкомолекулярных соединениях может содержать до 15 звеньев (в среднем), причем взаимодействие атомов иода в соседних молекулах Ь так сильно, что, по существу, в цепи нельзя выделить индивидуальные молекулы. Синие вещества неустойчивы, нагревание и даже механические колебания (Г. И. Фадеев и Л. А. Николаев) низкой частогы разрушают их. [c.272]

В многоатомных спиртах (пентаэритрите, сорбите, манните, инозите) все первичные и вторичные гидроксильные группы способны цианэтилироваться Впрочем, имеется указание что при цианэтилировании сорбита только два атома водорода замещаются на цианэтильные группы. Поливиниловый спирт из сахар крахмал и целлюлоза дают продукты полицианэтилнрования при незначительном нагревании с акрилонитрилом в присутствии водного раствора едкого натра. Крахмал присоединяет 1,5 моля акрилонитрила на каждый остаток глюкозы, целлюлоза соответственно 2,5 моля з. [c.66]

Образование локальных межмолекулярных связей доказано методом инфракрасной спектроскопии . Были изучены ИК-спектрь поглощения поливинилового спирта, желатина, некоторых полиамн дов в диапазоне температур от О до 150 С. Б спектре поливинилового спирта обнаружены максимумы при длине воли 1,60 и 1,49 мк. положение которых не меняется при нагревании ло 50—бО С. При дальнейшем нагревании интенсивность полосы l,uU мк постепеннс уменьшается, а полосы 1,49 мк возрастает. При 130—150 С на [c.192]

Связывание реагентов глиной выражается типичными изотермами, имеющими восходящие лэнгмюровские участки заполнения моно-молекулярных слоев, пологие площадки их насыщения, вновь подъем и насыщение, характерные для полимолекулярных слоев. Усиление прглощения при нагревании свидетельствует о хемосорбционном характере процесса. Нами отмечено снижение сорбции при увеличении содержания глины. Адсорбция КМЦ в 1%-ных суспензиях аскангеля, содержащих 1% соли, составляет 80, а в 3%-ных — 65 мг/г глины. Аналогичные данные получены при адсорбции извёсти, гуматов и других реагентов. Л. Е. Кузнецова, наблюдавшая это явление при адсорбции поливинилового спирта на кварце, объясняет его меньшей доступностью поверхности частиц в более концентрированных суспензиях. [c.71]

Ацеталирование формальдегидом. В четырехг01рл0Й колбе прибора растворяют в дистиллированной воде при нагревании до 70° С и перемешивании поливиниловый спирт (концентрацию поливинилового спирта доводят до 8% с учетом воды, содержащейся в формалине). [c.193]

Прозрачное изображение м.б. также получено избират, нагреванием пленки, регистрирующий слой к-рой состоит из дпсперсии яастиц кристаллия, полимера, рассеивающих свет, в прозрачном связующем (полистироле, поливиниловом спирте, поливинилацетате). При т-ре > 140 °С кристаллич. полимер переходит в аморфное состояние н слой на зтих участках становится прозрачным. [c.258]

Цветная реакция с раствором иода в К1. К водному раствору поливинилового спирта прибавляют 5, мл раствора иода в К1 и подкисляют соляной кислотой, появляется синее окрашивание, постепенно темне- ющее при стоянии. При нагревании окраска исчезает. Б отсутствие со-" ляной. кислоты окраска зеленая. [c.176]

Определение содержания бутиральных групп. Две точные навески по 1,5—2 г высушеиного до постоянного веса поливинилбутираля помещают в конические колбы емкостью по 200—250 мл, снабженные пришлифованными обратными холодильниками, приливают в них по 50 мл этилового спирта и нагревают до полного растворения вещества. Затем в каждую колбу добавляют из бюретки по 25 мл 7%-ного спиртового раствора солянокислого гидроксиламина МНгОН-НС и кипятят 2,5 ч. Прибавив в колбы по 50 мл дистиллированной воды, выделившийся осадок поливинилового спирта растворяют при нагревании и перемешива- НИИ смеси в течение нескольких минут. Охлажденный до комнатной тем- пературы прозрачный раствор титруют 0,5 н. едким натром, применяя в качестве индикатора метиловый оранжевый или бромфеноловый синий, или определяют потенциометрически (см. ниже). [c.184]

Поливиниловый спирт растворяют в дистиллированной воде (в соо ношении 1 10) в четырехгорлой колбе прибора при нагревании на кип5 щей водяной бане. Затем температуру понижают до 60° С и вводят се ную кислоту из расчета получения 6%-ного раствора кислоты в реакщ онной смеси. [c.191]

Смешанный реагент поливинилового спирта и титанового желтого готовят следующим образом. 40 г поливинилового спирта растворяют в 200 мл глицерина при нагревании и сильном перемешиванпи. Полученный раствор вливают в кипящую воду. В случае необходимости для полного растворения жидкость нагревают еще охлажденный раствор разбавляют водой до 1 л. Отдельно готовят 10%-ный раствор NHaOH-H l. Оба раствора смешивают в отношении 1 1 и смесь хранят в темноте при 0° С [591]. [c.117]

К 20 мл анализируемого раствора в мерной колбе емкостью 50 мл добавляют 5 мл i,5 N раствора Li l и 15 мл раствора триметинового красителя (0,3 8 реагента растворяют в 500 мл воды при слабом нагревании, добавляют 335 мл 5%-ного раствора поливинилового спирта и разбавляют водой до [c.129]

Образование локальных межмолекуляриых связей доказано м тодом инфракрасной спектроскопии . Были изучены ИК-спектр поглощения поливинилового спирта, желатина, некоторых полиам дов в диапазоне температур от О до 150 С. В спектре поливиниЛ вого спирта обнаружены максимумы при длине волн 1,60 и 1,49 м положение которЬ Х не меняется при нагревании яо 50—60° С. Hf дальнейшем нагревании интенсивность полосы 1,60 мк no Tenent уменьшается, а полосы 1,49 мк возрастает. При 1 0—150° С t [c.192]

Поливиниловый спирт растворим в феноле, карбамиде, в этилен-, диэтилен- и триэтиленгликоле, глицерине и др В воде он растворяется лишь при нагревании При содержании неомыленных ацетатных групп И—13% (мол) он растворяется при комнатной температуре [c.172]

Большое распространение получил метод полевой десорбции (ПД), в котором не требуется перевода пробы в газовую фазу. Пробу из раствора или суспензии наносят на активированный эмиттер, температуру которого подбирают так, чтобы обеспечить достаточную интенсивность в масс-спектре пика молекулярного иона при минимальной фрагментации (обычно 400-600 К). Иногда нагрев эмиттера с пробой осуществляют с помощью лазера, что оказывается более эффективным для образован молекулярных ионов [43]. В этом методе ионизация и десорбция происходят при наложении между эмиттером и противоэлектродом, находящимися на расстоянии 2-3 мм, электрического потенциала около 10 кВ и нагревании пробы. Образуются, как правило, ионы М", (М+Н), (М+Ма), а вероятность образования осколочных ионов мала. Показано, что добавление в матрицу солей щелочных метатлов увеличивает ионизацию полярных молекул, а добавление винной и сульфоновой кислот приводит к увеличению количества ионов (М+П)". Порог поля десорбции ионов уменьшается при добавлении таких соединений, как сахароза, поливиниловый спирт, полиэтиленоксид [44]. Если использовать неактивированный эмиттер, то полностью подавляется ионизация летучих продуктов и получаются более простые масс-спектры. [c.849]

Процесс стеклования сводится к скреплению соседних макромолекул между собой в пространственную сетку, в узлах которой находятся полярные группы. Сила притяжения между полярными группами значительно больше, чем между остальными участками цепей. При увеличении температуры узлы распадаются, чтобы снова возникнуть прн охлаждении. Непосредственное подтверждение этого механизма стеклования было получено Журковым при изу.чении инфракрасных спектров полимеров, содержащих группу ОН (поливиниловый спирт, фенолоформальдегидная смола), где узлы сетки образуются за счет водородных связей. Ниже Тст нагревание не вызывает заметных изменений в спекгре, выше Та закономерно падает интенсивность полосы, отвечающей водородным мостикам (связям), и одновременно возрастает интенсивность полосы, соответствующей свободным гидроксильным группам. [c.513]

Клеи на основе фенолоформальдегидных смол, модифицированных различными ацеталями поливинилового спирта, представляют собой высокопрочные клеящие композиции, которые в основном предназначены для склеивания металлов и неметаллических маГериалов. Это однокоыпонентные системы, отверждающиеся при нагревании. [c.289]

Наиболее обычной в водных системах является энтальпийная стабилизация, основанная на гидратации гидрофильных групп эмульгатора. Она характерна для латексов, стабилизированных по-лиоксиэтилированными продуктами или продуктами, полученными на основе поливинилового спирта. Такой стабилизации свойственна -коагуляция при нагревании, что противоположно нормальной коагуляции при охлаждении, свойственной энтропийной стабилизации. [c.125]

Однако анизотропные тела проявляют особенности в процессе линейного теплового расширения многие высокоориентироваппые полимеры при нагревании в определенных температурных интервалах показывают в направлении ориентации обратимые сокращения. Такое явление на природных целлюлозных волокнах было обнаружено еще Генстенбергом и Марком в 1928 г. [1]. В последнее время указанное поведение ориентированных полимеров было отмечено и на ряде других полимеров полиэтилене, полипропилене, поливиниловом спирте, полнтрифторэтилепе и поликапроамиде. [c.332]

Интересным полиуглеводородом является описанный Керном [247] продукт, получаемый в результате нагревания поливинилацетата или обработки поливинилового спирта концентрированной серной кислотой. Получающийся в результате этого полиуглеводород можно назвать полиметином , или полиэтином , в соответствии с его строением [c.204]

Распространение этой реакции окисей олефинов с многоатомными спиртами на приготовление гидрокоиалкильных производных полимеризованных спиртов (например поливиниловых спиртов) и более сложных углеводов (целлюлозы и крахмала) привлекло внимание вследствие того, что эти продукты при испытании оказались весьма полезными в текстильной промышленности. Катализаторами для конденсаций этого типа, особенно же в случае целлюлозы и крахмала, служат такие щелочные вещества, как едкий натр водный аэд миак или гидрокси-алюиламины и третичные амины (диметиланилин) Минеральные кислоты также предлагались как катализаторы для конденсации окисей олефинов с целлюлозой . Гидроксиэфиры, получаемые вышеперечисленными методами, можно-превратить е сложные эфиры нагреванием с ангидридами кислот в присутствии бензина . [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология