Эритрозо фосфат в биосинтезе ароматических соединений

Рассмотрим, наконец, биосинтез аминокислоты триптофана — путь еще более сложный, чем путь образования УМФ. Сложность этого пути обусловлена тем, что из двадцати стандартных аминокислот триптофан обладает самой большой и самой сложной боковой цепью. Как можно видеть на фиг. 37, путь синтеза триптофана включает эритрозо-4-фосфат, фосфоенолпировиноградную кислоту (дважды), фосфорилирован-ное производное рибозо-5-фосфата — фосфорибозилпирофосфат (ФРПФ), и две аминокислоты — глутамин и серии. Четыре из шести атомов углерода ароматического кольца боковой цепи триптофана происходят от эритрозо-4-фосфата (который сам ведет свое происхождение от глюкозо-6-фосфата). Два других атома углерода ароматического кольца триптофана получаются от фосфоенолпировиноградной кислоты через целую серию превращений, которые в конечном счете дают в качестве промежуточного соединения хоризмовую кислоту. От хоризмовой кислоты (которая служит предшественником не только для триптофана, но и для двух других ароматических аминокислот— тирозина и фенилаланина) до триптофана проходит еще четыре стадии. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология