Хоризмовая кислота

Аминокислота серин получается почти непосредственно из 3-фосфоглицерата, аспартат — из оксалоацетата, а глутамат — из а-кетоглутарата. Каждая из этих трех аминокислот дает начало семейству других соединений [1]. Сравнительно небольшие усилия, затраченные на то, чтобы понять и запомнить соотношения между разными семействами, могут значительно облегчить изучение биохимии. Наряду с сериновым, аспартатным и глутамат-кетоглутаратным семействами отметим большое четвертое семейство, ведущее свое начало непосредственно от пирувата, и пятое семейство (состоящее в основном из липидов), которое происходит от ацетил-СоА Ароматические аминокислоты образуются из эритрозо-4-фосфата и фосфоенолпирувата, причем роль ключевого про межуточного соединения играет хоризмовая кислота [уравнение (7-50)]. Другие семейства ведут свое начало от глюкозо-6-фосфата и от пентозо- [c.457]

После конденсации с РЕР элиминирование Pi [уравнение (7-50)] дает в качестве продукта хоризмат (хоризмовую кислоту) [104]. [c.139]

Предложите трехстадийный путь образования салициловой кислоты (о-оксибензойной кислоты) из хоризмовой кислоты. [c.177]

Одно из характерных биосинтетических преобразований хоризмовой кислоты приводит через стадию синтеза антраниловой кислоты к аминокислоте триптофану. Хоризмовая кислота, в зависимости от типа катализирующего реакцию фермента, аминиру-ется глутамином либо в орто-положение [c.215]

Приведенные схемы отражают принципиальные биосинтетические реакции хоризмовой кислоты. Учитывая специфичность воздействия ферментов на каждой стадии этого биосинтетического пути, следует представлять все эти [c.217]

Процесс новообразования ароматических аминокислот идет через шикимовую и хоризмовую кислоты. Метаболическим предшественником триптофана служит антраниловая кислота, которая возникает из хоризмовой кислоты под действием антранилат-синтетазы. Триптофан оказывает ингибирующее действие на ант-ранилатсинтетазу, поэтому для обхода метаболического контроля синтез фермента индуцируют ступенчатым введением предшественника — антраниловой кислоты (0,1 —0,3 %) [c.48]

В высших растениях, особенно среди представителей семейств крестоцветных, резедовых, ирисовых и тыквенных, найдены четыре л-карбоксизамещенные ароматические аминокислоты (30) — (33) [23—24]. Эти кислоты входят в большую группу аминокислот, обнаруженных в высших растениях, и обычно не встречаются в составе белков. Химические свойства и биогенез этих аминокислот широко изучались, и пути нх биосинтеза в общих чертах представлены на схеме (14). Согласно предложенной схеме, изохоризмовая кислота (28), образующаяся из хоризмовой кислоты (9), перегруппировывается в соединение (29) по реакции, которая формально аналогична орто-кляйзеновской перегруппировке, катализируемой хоризматмутазой [25]. Аминокислоты (30) и (31) затем образуются из (29) подобно тому, как .-фенилаланин (10) и .-тирозин [c.695]

Хоризмовая кислота представляет собой неустойчивое соединение. При нагревании ее Ва-соли до 70° последняя расщепляется с образованием иара-оксибензойной и префеновой кислот. Префеновая кислота является следующим соединением на пути к обра- [c.155]

Подобно хоризмовой кислоте префеновая кислота также представляет собой неустойчивое соединение, в кислых растворах спонтанно превращающееся в фенилпировипоградную кислоту. Период ее полураспада при р Н 7,0 составляет 130 час, при pH [c.156]

Индольные и фенольные соединения имеют общих предшественников — шикимовую и хоризмовую кислоты, от которых синтез индолов идет по особому пути — через антраниловую кислоту и индол-глицерофосфат. [c.50]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.136 , c.139 , c.457 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.215 , c.216 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.111 , c.112 , c.243 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.52 ]

Биохимия (2004) -- [ c.405 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.135 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.77 , c.78 , c.91 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.324 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.114 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.444 , c.445 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.178 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология