Эритрозо фосфат Эритрозо

Фруктозо-6-фосфат + Эритрозо-4-фосфат. [c.414]

Наряду с другими ароматическими аминокислотами у микроорганизмов (подобно больщинству организмов) триптофан образуется из метаболитов углеводного обмена — эритрозо-4-фосфата и фосфоенолпирувата. [c.48]

Фосфоенолпируват + Эритрозо-4-фосфат [c.48]

Триптофан Эритрозо-4-фосфат [c.51]

Биосинтез шикимовой кислоты начинается с альдольной конденсации енолфосфата пировиноградной кислоты и 4-фосфат-эритрозы — оба эти соединения образуются в фотосинтетическом блоке реакций. Образованная на этом этапе гептоза далее переходит в дегидрохинную кислоту путем внутримолекеулярной альдольной конденсации (схема 8.4.1). [c.213]

При определенных условиях пентозофосфатный путь на этом этапе может быть завершен. Однако при других условиях наступает так называемый неокислительный этап (стадия) пентозофосфатного цикла. Реакции этого этапа не связаны с использованием кислорода и протекают в анаэробных условиях. При этом образуются вещества, характерные для первой стадии гликолиза (фруктозо-6-фосфат, фруктозо-1,6-бисфосфат, фосфотриозы), а другие—специфические для пентозофосфатного пути (седогептуло-зо-7-фосфат, пентозо-5-фосфаты, эритрозо-4-фосфат). [c.356]

Ксилулозо-5-фосфат Эритрозо-4-фосфат Фруктозо-6-фосфат Глицеральдегид-З-фосфат [c.356]

Дифосфат фруктозы при частичном гидролизе превращается в 6-фос-фат фруктозы. При отщеплении от него активного гликолевого альдегида образуется 4-фосфат эритрозы (тетрозы). При конденсации 4-фосфата эри-трозы с 3-фосфатом диоксиацетона образуются 7-фосфат и 1,7-дифосфат едогептулозы [c.665]

При отщеплении от 6-фосфата фруктозы гликолевого альдегида образуется 4-фосфат тетрозы (эритрозы). При конденсации 4-фосфата эритрозы (VII) с фосфотриозой-3-фосфатом диоксиацетона — образуется 1,7-дифосфат седогептулозы (VIII) [c.259]

Этот же фермент катализирует взаимное превращение фосфатов фруктозы (Сб) и глицеринового альдегида (Сз) в эритрозу (С4) и ри-булозу (Сз) [c.584]

Субстратами-донорами двууглеродного остатка являются ксилу-лозо-5-фосфат, фруктозо-6-фосфат, седогептулозо-7-фосфат и др. Функцию субстратов-акцепторов выполняют 0-рибозо-5-фосфат, D-глицеральдегид-З-фосфат, 1)-эритрозо-4-фосфат и др. [c.279]

Ксилулозо-5-фосфат + 2 Эритрозо-4-фосфат 2 Глнцеральдегнд-З-фосфат + 2 Фруктозо-6-фосфат Глицеральдегид-З-фосфат п Дигидроксиацетон-фосфат [c.463]

Биосинтез L-Ф. осуществляется из эритрозо-4-фосфата и фосфоенолпирувата через шикимовую, префеновую (см. Обмен веществ) и фенилпировинофадную к-ты. [c.65]

Как правило, в катаболических реакциях участвует НАО+, и поэтому не совсем обычно, когда в таких реакциях в качестве окислителя выступает ЫАОР+. Тем не менее у млекопитающих ферменты пентозо-фосфатного цикла специфичны к НАОР+. Существует предположение, что это связано с потребностью в МАОРН для процессов биосинтеза (гл. 11, разд. В). Тогда становится понятным функционирование пенто-зофосфатного пути в тканях с наиболее активным биосинтезом (печень, молочная железа). Возможно, что в этих тканях Сз-продукты цикла вовлекаются в процессы биосинтеза, как показано на рис. 9-8, Л. Далее читателю должно быть уже понятно, что любой продукт от С4 до С может быть выведен из цикла в любых желаемых количествах без каких-либо нарушений в работе этого цикла. Например, мы знаем, что образующийся на промежуточной стадии С4-продукт эритрозо-4-фосфат используется бактериями и растениями (но не животными) для синтеза ароматических аминокислот. Подобным же образом рибозо-5-фос-фат необходим для образования нуклеиновых кислот и некоторых аминокислот. [c.343]

Читатель легко сможет показать, что те же ферменты могут катализировать превращение гексозофосфата в эритрозо-4-фосфат и в седогепту-лозо-7-фосфат [c.343]

Другой тип брожения [уравнение (9-40)] [40] встречается у бактерий рода Bifidoba terium. Процесс требует участия фосфокетолазы и фосфогексокетолазы (расщепляющей фруктозо-6-фосфат на эритрозо-4-фосфат и ацетилфосфат), а также ферментов системы структурной перестройки сахаров (разд. Д, 3). Выход АТР 2V2 моль на 1 моль глюкозы. [c.356]

Аминокислота серин получается почти непосредственно из 3-фосфоглицерата, аспартат — из оксалоацетата, а глутамат — из а-кетоглутарата. Каждая из этих трех аминокислот дает начало семейству других соединений [1]. Сравнительно небольшие усилия, затраченные на то, чтобы понять и запомнить соотношения между разными семействами, могут значительно облегчить изучение биохимии. Наряду с сериновым, аспартатным и глутамат-кетоглутаратным семействами отметим большое четвертое семейство, ведущее свое начало непосредственно от пирувата, и пятое семейство (состоящее в основном из липидов), которое происходит от ацетил-СоА Ароматические аминокислоты образуются из эритрозо-4-фосфата и фосфоенолпирувата, причем роль ключевого про межуточного соединения играет хоризмовая кислота [уравнение (7-50)]. Другие семейства ведут свое начало от глюкозо-6-фосфата и от пентозо- [c.457]

Биосинтез монолигнолов включает две стадии. На первой стадии из продуктов метаболизма углеводов фосфоенолпировиноградной кислоты и 0-эритрозо-4-фосфата (см. 11.10.3) через шикимовую кислоту образуются ароматические аминокислоты. На второй стадии после дезаминирования аминокислот получаются коричная кислота и её гидроксилированные и метоксилированные производные, восстановление которых даёт три ароматических спирта, являющихся предшественниками лигнина. [c.390]

Первой ступенью щикиматного пути (схема 1) является аль-дольная конденсация фосфоенолпирувата (2) и /)-эритрозо-4-фос-фата (1), в результате которой образуется 3-дезокси-/)-арабино-гептулозонат-7-фосфат (3 ДАГФ). Это соединение далее щести-стадийным путем с участием ферментов превращается в хоризмат [c.686]

Смотреть страницы где упоминается термин Эритрозо фосфат Эритрозо: [c.90] [c.90] [c.134] [c.252] [c.177] [c.258] [c.335] [c.87] [c.415] [c.31] [c.138] [c.97] [c.983] [c.1214] [c.233] [c.138] [c.463] [c.759] [c.216] [c.225] [c.340] [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология