Рибоза

Рис. 25.14. Рибоза и дезоксирибоза-два сахара, входящие в состав молекул ДНК и РНК соответственно.

Для сопоставления названий с формулами простых углеводов (моносахаридов) легче всего пользоваться проекционными формулами Фишера, в которых карбонильный атом углерода находится наверху (или в верхней части), хотя достаточно наглядны также и формулы Хеворта. По правилам ШРАС/ШВ для моносахаридов от Сз до Се (по правилам СА [4а]—для s и Сб) разрешено применять тривиальные (стереородона- чальные) названия (например арабиноза, рибоза, галактоза, глюкоза, манноза, фруктоза), однако для них и для многих других могут быть составлены и систематические наименования. Последние составляются из [c.178]

На рис. 21-21 показано строение молекулы аденозинтрифосфата (АТФ), играющего ключевую роль в биохимическом процессе запасания энергии. Эта молекула построена из аденина (см. рис. 21-3), рибозы (моносахарид с пятью атомами углерода) и трех связанных в цепочку фосфатных групп. Концевая фосфатная группа в АТФ может гидролизоваться, или отщепляться, с присоединением к продуктам ионов ОН и Н от воды, в результате чего образуются ортофосфорная кислота и аденозиндифосфат (АДФ). Далее АДФ может снова разлагаться с образованием еще одной фосфатной группы и аденозинмонофосфата (АМФ). Наконец, отщепление последней фосфатной группы приводит к образованию аденозина. При отщеплении каждой из первых двух фосфатных групп высвобождается свободная энергия 30,5 кДж моль а при отщеплении третьей-только 8 кДж моль" Именно АТФ, а точнее его первая фосфатная связь (крайняя слева на рисунке) является главным местом запасания энергии в любой живой клетке. Каждый раз, когда молекула глюкозы биохимиче- [c.327]

Приведите схемы эпимеризации 1) D-рибозы, [c.129]

D- н L-галактозы, 3) D- и L-рибозы, 4) 2-дезокси-D-рибозы, 5) D- и L-арабинозы. [c.129]

Напищите линейные структурные формулы для рибозы и дезоксирибозы (см. рис. 25.14). [c.470]

Глюкоза — не единственный сахар, играющий важную роль в организме. Есть еще два, которые в некоторых отношениях еще важнее глюкозы. Они относятся к пен-тозам — сахарам, в молекулы которых входят по пять атомов углерода. Один из этих сахаров — рибоза, молекула которой содержит альдегидную группу и еще четыре углеродных атома, к каждому из которых присоединено по гидроксильной группе. Другая пентоза похожа на рибозу, но в ее молекуле у углеродного атома, расположенного по соседству с карбонильной группой, нет гидроксила. Вместо нее к этому углеродному атому присоединен всего один атом водорода. Поскольку в такой молекуле не хватает одного атома кислорода, она называется дезоксирибозой. [c.138]

Рис. 25.15. Четыре органические основания, входящие в состав молекул ДНК. В молекуле ДНК каждый остаток основания присоединен к остатку рибозы связью, образуемой атомом азота (цветной).

Рис. 16.5. л —формула О-рибозы Б — масс-спектр при электронной бомбардировке В- масс-спектр при ионизации полем. [c.326]

Имеются два хорошо известных типа нуклеиновых кислот рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). Они являются полимерами, построенными из углеводно-фосфатных звеньев (соединенных в цепи остатков фосфорной кислоты и рибозы или дезоксирибозы), с присоединенными в определенные положения углеводного звена гетероциклическими основаниями (точнее, их остатками). Наиболее распространенными гетероциклическими основаниями, входящими в состав нуклеиновых кислот, являются аденин, гуанин, ксантин, гипоксантин, тимин, цитозин и урацил. Эти названия приняты ШРАС/ШВ, однако в указателях СА применяются лишь систематические пурин-пиримидиновые названия. Глико-зилированные основания называют нуклеозидами, и их названия чаще всего строят из названий компонентов при этом название основания модифицируется окончаниями -озин или -идин , как в случае аденозина (29) и тимидина (30). [c.188]

Эти ц аналогичные факты (образование 5 -нуклеотидов при действии определенных ферментов на рибонуклеиновую кислоту) дают основание предполагать, чго в нуклеиновых кислотах соединение отдельных мононуклеотидов осуществляется иутем этерификации 2 -, 3 - и 5 -гидроксилов рибозы с одновременным сильным разветвлением нуклеотидной цепи, согласно следующей схеме [c.1049]

Из Л-рибозы при реакции удлинения углеродной цепи можно получить две эпимерные гексозы, Д-а л л о з у и Д-альтрозу, строение которых выражается формулами ХУИ1 и XIX. Так как /)-альтроза мо-л< ет быть превращена в оптически деятельную тетраоксиади-пиновую кислоту (Д-талослизевую кислоту), то формула XIX должна быть приписана ей, а формула XVIII — Д-аллозе озазоны обоих сахаров идентичны [c.433]

В переносе энергии принимают участие еще две другие молекулы, с которыми следует познакомиться, прежде чем перейти к рассмотрению цикла лимонной кислоты. Одной из них является никотинамидадениндину-клеотид (НАД), структура которого показана на рис. 21-22. Эла молекула напоминает АТФ, так как тоже содержит адениновую группу, рибозу и фосфатную группу. Однако важнейшей частью НАД является никотиновое кольцо, которое может попеременно восстанавливаться и окисляться. Эта молекула является окислительно-восстановительным переносчиком энергии. Когда какой-либо метаболит окисляется на одной из стадий цикла лимонной кислоты, окисленная форма никотинамидадениндннуклеоти-да, НАД , может присоединить два атома Н и восстановиться с образованием НАД Н и Н . Другим важным переносчиком энергии является флавинадениндинуклеотид (ФАД). который восстанавливается в ФАД Н2. Оба этих переносчика энергии питают последнюю производственную линию биохимической фабрики запасания энергии, завершающ ю окислительный цикл дыхательной цепи. Она представляет собой четырехстадийный процесс, в котором принимают участие ферменты-цитохромы и происходит повторное окисление восстановленных переносчиков энергии НАД Н и ФАД Н2. В этом процессе кислород восстанавливается до воды, а выделяющаяся энергия запасается в молекулах АТФ. Каждый раз, когда происходит повторное окисление восстановленной молекулы-переносчика энергии, выделяемая при этом окислении энергия запасается путем синтеза нескольких молекул АТФ. [c.328]

D-Рибоза содержится в нуклеиновых кислотах (стр. 1044), например в инозиновой кислоте, гуаниловой кислоте, нуклеиновых кислотах дрожжей и др., а также в гликозиде кротоновых бобов, кротонозиде. L-Рибоза получена синтетически из L-арабинозы. Т. ил. 95°, [а]д + 23,7°. 2-Дезокси-0-рибоза входит в состав тимонуклеиновой кислоты. [c.440]

Рибит (адонит) найден в природе в листьях Adonis vernalis в связанном виде входит в состав рибофлавина (витамина Вг) и клеточных стенок многих бактерий. Рибит получен каталитическим гидрированием рибозы или ее восстановлением амальгамой натрия. [c.11]

Наконец, можно задать вопрос почему рибоза — единственный сахар, присутствующий в полинуклеотидах Нп один другой сахар не способен к столь эффективной реакции конденсации соответствующих нуклеотидов, а З -дезокси-нуклеотиды не полимеризуются. Видимо, и 2 -0Н, и З -ОН необходимы для протекания полимеризации. Причина этого заключается в образовании водородной связи между обеими группами, которые только в рибонуклеотидах находятся в ijti -положеиии, чю приводит к повышению кислотности R0—ОН-группы в 2 -положенпи. Еще один важный факт состоит в том, что конденсация полинуклеотидов очень специфична для 1уклеотидов, рибозные остатки которых имеют D-конфигурацию. Оргел показал это эксперимен-O Og тально. Если смесь L- и D-рибояуклеотидов добавить [c.188]

Одним из наиболее характерных свойств витамина Вг является его большая светочувствительность. При облучении его в нейтральном растворе происходит полное отщепление остатка рибозы и образуется 6,7-диметилаллоксазнн, или люмихром (VI), в щелочном растворе под влиянием света происходит разложение флавинового красителя частично до люмихрома, но в основном до люмифлавина, 6,7,9-триметилизоалло-ксазина (VII) [c.894]

При полном гидролизе нуклеиновых кислот образуются фосфорная кислота, сахар, пиримидины и пуриновые основания. Сахар, входящий в состав нуклеиновых кислот цитоплазмы, представляет собой D-рибозу его содержат таклсе нуклеиновые кислоты, полученные из дрожжей. Эти нуклеиновые кислоты называют рибонуклеиновыми кислотами. Сахар нуклеиновых кислот, содержащихся в клеточных ядрах, представляет собой D-2-рибодезозу [c.1044]

Нуклеотиды (мононуклеотиды), а) Инозин овая кислота со-дерл<ится в мясном экстракте, где была обнарун<ена еще Либихом она является вторичным продуктом, образовавшимся из какой-то нуклеиновой кислоты. Ее молекула построена из остатков фосфорной кислоты, )-рибозы и гиноксантина, связанных между собой следующим образом [c.1045]

В промышленном масштабе осуществлены процессы получения алкоголятов натрия, восстановления -рибозы до рибофлавина (витамина В ), салициловой кислоты до салицилового альдегида и др. По-пидимому, перспективным является процесс получения адиподинитрила — полупродукта в производстве полиамидов и полиуретановых смол, — основанный на восстановительной димеризации акри-лонитрила, которая протекает при обработке неводных растворов акрилонитрила амальгамой натрия или калия. [c.133]

ДНК и РНК представляют собой полимеры, основное повторяющееся мономерное звено которых называется нуклеотидом. Чтобы разобраться в структуре этих полимеров, следует сначала ознакомиться со структурой нуклеотидных звеньев. Нуклеотид состоит из трех остатков 1) остатка молекулы фосфорной кислоты, 2) остатка сахара в фуранозной форме (пятичленный цикл) и 3) остатка азотсодержащего органического основания с циклической структурой, подобной циклической структуре ароматических молекул. Сахар, входящий в состав РНК, представляет собой рибозу, структура которой показана на рис. 25.14. В ДНК входит сахар дезок-сирибоза, отличающийся от рибозы только тем, что один из его атомов углерода вместо группы —ОН связан просто с атомом водорода, как это видно из рис. 25.14. В молекуле ДНК нуклеотид содержит любое из четырех органических оснований, показанных на рис. 25.15. На рис. 25.16 в качестве примера изображена структура одного полного нуклеотида (дезоксиадениловой кислоты), образованного из всех трех составляющих. Замещение аденина в этой структуре на одно из трех остальных оснований позволяет получить все четыре нуклеотида, из которых построены молекулы ДНК. [c.461]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.266 , c.316 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.226 , c.439 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.297 , c.315 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.540 , c.544 , c.545 , c.716 , c.733 , c.734 ]

Химия (1978) -- [ c.372 , c.402 , c.460 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.508 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.32 , c.34 , c.37 , c.61 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.422 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.420 ]

Общая химия (1979) -- [ c.484 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.244 , c.245 , c.247 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.297 , c.315 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.60 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.129 , c.132 , c.189 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.633 , c.641 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.86 , c.98 , c.102 , c.169 , c.470 , c.474 , c.475 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.625 , c.626 , c.636 , c.660 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.272 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.396 ]

Методы биохимии растительных продуктов (1978) -- [ c.57 , c.159 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.356 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.60 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.380 , c.381 , c.389 , c.398 , c.431 , c.434 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.297 , c.315 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.43 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.68 , c.299 , c.306 , c.307 , c.385 , c.386 , c.445 , c.447 , c.449 , c.492 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.297 , c.315 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.755 , c.765 , c.766 , c.778 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.418 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.508 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.507 ]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.247 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.508 , c.516 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.83 , c.84 , c.87 , c.89 , c.90 , c.91 , c.95 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.157 , c.205 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.393 , c.399 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.237 , c.241 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.628 , c.639 , c.655 , c.676 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.80 , c.128 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.208 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.276 , c.559 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.309 , c.651 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.291 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.244 , c.277 , c.279 , c.314 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.174 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.44 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.11 , c.18 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.54 , c.58 , c.60 , c.61 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.538 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.527 , c.531 , c.532 , c.700 , c.717 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.538 , c.564 , c.602 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.230 , c.443 , c.444 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.190 , c.368 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.441 , c.449 , c.460 , c.475 , c.477 , c.480 , c.484 , c.492 , c.499 , c.501 , c.504 , c.507 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.393 , c.399 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.25 , c.332 ]

Химия (1985) -- [ c.410 ]

Химия (1982) -- [ c.341 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.178 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.190 , c.368 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.73 , c.74 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.289 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.287 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.181 , c.187 , c.615 , c.642 , c.644 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.402 , c.403 , c.404 , c.408 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.201 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.245 , c.474 , c.475 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.370 , c.373 , c.432 , c.433 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.45 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.236 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.95 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.377 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.902 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.902 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.160 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.30 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.428 , c.429 , c.430 , c.433 , c.437 , c.439 , c.440 , c.894 , c.1044 , c.1045 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.508 , c.516 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.422 , c.424 , c.436 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.329 , c.332 , c.676 , c.709 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.361 , c.362 , c.365 , c.782 , c.789 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.252 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.257 , c.272 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.13 , c.23 , c.57 , c.63 , c.66 , c.100 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.113 , c.114 , c.140 , c.141 , c.165 , c.166 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.41 , c.42 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.47 , c.49 , c.50 , c.437 , c.442 , c.453 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.165 , c.333 ]

Гены (1987) -- [ c.25 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.211 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.296 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.158 ]

Жизнь как она есть, ее зарождение и сущность (2002) -- [ c.52 , c.144 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.175 , c.176 , c.179 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.361 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.40 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.192 , c.236 , c.238 , c.244 , c.253 , c.307 , c.338 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.195 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.102 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.46 , c.255 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.421 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология