Фосфоенолпировиноградная кислот

Пировиноградная кислота легко вступает в реакцию галогенирования, замещение осуществляется через стадию образования енола СН2 = С(0Н)С0гН (разд. 7.1.4,В). Енольный таутомер имеет большое биологическое значение, встречается в виде своего фосфорного эфира — фосфоенолпировиноградная кислота, которая в живых системах может выступать в качестве фос-форилирующего и алкилирующего агента (разд. 10.3). [c.242]

Таким образом, растения при фотосинтезе запасают энергию и связывают углерод в виде D-фруктозо-б-фосфата, из которого затем синтезируют сахарозу и крахмал. Сахароза хорошо растворяется в воде и транспортируется в различные части растения, крахмал используется в качестве резервного полисахарида. Сахароза и крахмал легко гидролизуются, образующиеся при этом D-глюкоза и D-фруктоза служат исходньпки материалами для биосинтеза других моно-, олиго- и полисахаридов. D-Глюкоза и D-фруктоза подвергаются также расщеплению и окислению с выделением необходимой для жизнедеятельности растения энергии и образованием промежуточных соединений для последующего биосинтеза (ацетилкофермент А, D-эpитpoзo-4-фo фaт, фосфоенолпировиноградная кислота, рибозо-5-фосфат). На основе этих веществ растения синтезируют многочисленные представители различных классов соединений (лигнины, липиды, таннины, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты, аминокислоты, терпены, пигменты, алкалоиды, фитогормоны и т.д.). Растительная биомасса является обширным возобновляемым сырьевым источником для производства различных органических материалов и соединений. [c.341]

Основное различие в реакциях путей катаболизма и анаболизма заключается в том, что они редко повторяют друг друга. Продукт катаболизма не идентичен тому источнику углерода, который используется в процессе анаболизма. Так происходит при синтезе многих аминокислот, например, при распаде ароматических аминокислот образуются ацетил-КоА и фумаровая или янтарная кислоты, тогда как для синтеза тех же аминокислот исходными продуктами служат фосфоенолпировиноградная кислота и эритро-зо-4-фосфат (см. подробнее тему 5 Пути биосинтеза протеиногенных аминокислот ). [c.451]

Фенилаланин (тирозин) Фосфоенолпировиноградная кислота [c.51]

И наконец, еще одно свойство молекулы АТФ, обеспечившее ей центральное место в энергетическом метаболизме клетки. Изменение свободной энергии при гидролизе АТФ составляет -31,8 кДж/моль. Если сравнить эту величину с аналогичными величинами для ряда других фосфорилированных соединений, то мы получим определенную шкалу. На одном из ее полюсов будут расположены фосфорилированные соединения, гидролиз которых приводит к высвобождению значительного количества свободной энергии (высокие отрицательные значения АО). Это так называемые высокоэнергетические соединения . На другом полюсе будут располагаться фосфорилированные соединения, АО гидролиза которых имеет невысокое отрицательное значение ( низкоэнергетические соединения). Пример высокоэнергетического соединения — фосфоенолпировиноградная кислота (ДСо = -58,2 кДж/моль), низкоэнергетического — глицеро-1-фос-фат (Д о = -9,2 кДж/моль). АТФ на этой шкале занимает промежуточное положение, что и дает ему возможность наилучшим образом выполнять энергетические функции переносить энергию от высокоэнергетических к низкоэнергетическим соединениям. [c.99]

Фосфоенолпировиноградная кислота является одним из промежуточных продуктов гликолиза и ее можно обнаружить в мышечной ткани. [c.126]

Фосфоенолпировиноградная кислота + эритрозо-4-фосфат [c.123]

Фосфоглицериновая Фосфоенолпировиноградная кислота кислота [c.126]

В месте синтеза яблочной кислоты расходование фосфоглицериновой и фосфоенолпировиноградной кислот в обменном фонде должно быть невелико. [c.202]

Необходимы какие-то механизмы для того, чтобы скорость карбоксилирования рибулозодифосфата равнялась скорости карбоксилирования фосфоенолпировиноградной кислоты. [c.202]

СООН Фосфоенолпировиноградная кислота [c.436]

Очень эффективным макроэргом является фосфоенолпировиноградная кислота (ФЕПВК), содержащая нестабильную структуру фосфорилированного енола, при гидролизе которого выделяется более 60 кДж/моль (ФЕПВК - чемпион среди макроэргов). [c.75]

Биосинтез монолигнолов включает две стадии. На первой стадии из продуктов метаболизма углеводов фосфоенолпировиноградной кислоты и 0-эритрозо-4-фосфата (см. 11.10.3) через шикимовую кислоту образуются ароматические аминокислоты. На второй стадии после дезаминирования аминокислот получаются коричная кислота и её гидроксилированные и метоксилированные производные, восстановление которых даёт три ароматических спирта, являющихся предшественниками лигнина. [c.390]

Девятая реакция катализируется ферментом енолазой, при этом 2-фосфоглицериновая кислота в результате отщепления молекулы воды переходит в фосфоенолпировиноградную кислоту (фосфоенолпируват), а фосфатная связь в положении 2 становится высокоэргической [c.332]

Биохимический смысл последующих стадий пути Эмбдена — Мейергофа — Парнаса (реакции 10—12) заключается в регенерации двух молекул АТФ, которые были затрачены на первых стадиях процесса (фосфорилирование глюкозы и фруктозо-6-фосфата). Эти реакции протекают аналогично реакциям, приведенным в уравнении (В) (см. стр. 365). 3-Фос-фоглицериновая кислота VIII изомеризуется в 2-фосфоглицериновую кислоту I X под действием фосфоглицеромутазы механизм этой реакции аналогичен механизму превращения глюкозо-1"фосфат глюкозо-6-фос-фат. Затем происходит дегидратация 2-фосфогл.ицериновой кислоты IX образовавшаяся фосфоенолпировиноградная кислота X реагирует с АДФ, давая АТФ и пировиноградную кислоту XI,— эта реакция катализируется пируват-киназой. [c.369]

После образования 3-ФГК фосфатная группа из третьего положения переносится во второе. Далее происходит отщепление молекулы воды от второго и третьего атомов углерода 2-ФГК, катализируемое ферментом енолазой, и образуется фосфоенолпировиноградная кислота. В результате происшедшей дегидратации молекулы 2-ФГК степень окисления ее второго углеродного атома увеличивается, а третьего — уменьшается. Таким образом, данная реакция по существу представляет собой внутримолекулярный окислительно-восстановительный процесс. Дегидратация молекулы 2-ФГК, приводящая к образованию ФЕП, сопровождается перераспределением энергии внутри молекулы, в результате чего фосфатная связь у второго углеродного атома из низкоэнергетической Б молекуле 2-ФГК превращается в высокоэнергетическую в молекуле ФЕП. [c.213]

Второй путь биосинтеза бензольного кольца в растениях носит название шикиматного (схема 70, поз. Б). Этот термин происходит от названия шикимовой кислоты 3.7 — одного из промежуточных звеньев биосинтетической последовательности. Она начинается реакцией продукта первичного метаболизма фосфоенолпировиноградной кислоты с 3-фосфатом моносахарида эритрозы 3.3. В результате этого образуется 5-дегидрохинная кислота [c.292]

Условные обозначения ФЭП - фосфоенолпировиноградная кислота ПК - пировиноградная кислота ЩУК - щавелевоуксусная кислота АК - аспарагиновая кислота а-КМК - а-кето-масляная кислота АОМ - а-ацето-а-окси-масляная кислота КМВ - а-кето-а-метил-валериановая кислота а-МБ-КоА - а-метилбутирил-КоА ТД - трео-ниндезаминаза ТА - трансаминаза ДГ - дегидрогеназа разветвленных кетокислот САОК - синтетаза ацетооксикислот ЖК - жирные кислоты [c.243]

Вторая высокоэргическая фосфатная связь образуется при дегидратации 2-фос-фоглицериновой кислоты под влиянием енолазы (см. выше). Энергия этой реакции остается отчасти накопленной в фосфоенолпировиноградной кислоте, производя перераспределение энергии в молекуле этого соединения, причем фосфатная связь становится высокоэргической (15,9 ккал). Энергия этой связи достаточна для того, чтобы при переходе фосфоенолпировиноградной кислоты в пировниоградную кислоту фосфатный остаток мог быть передан молекуле аденозиндифосфорной кислоты [c.251]

Эти три аминокислоты служат субстратами глутамат-оксалоаце-тат-трансаминазы. Соответствующие кетокислоты, возможно, образуются путем конденсации двух молекул пировиноградной кислоты или близких к ней соединений, например фосфоенолпировиноградной кислоты [c.395]

Общепринято, что при фотосинтезе аминокислоты образуются путем описанных выше реакций. Однако кинетические исследования показывают, что в этом процессе могут участвовать особые реакции. Так, Смит, Бассхем и Кёрк [18] высказали предположение, что аланин образуется путем восстановительного аминирования фосфоенолпировиноградной кислоты, а серин — путем аминирования 2-фосфоглицериновой кислоты. [c.436]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфоенолпировиноградная кислот: [c.723] [c.59] [c.63] [c.372] [c.160] [c.527] [c.390] [c.392] [c.426] [c.119] [c.120] [c.126] [c.126] [c.339] [c.400] [c.152] [c.153] [c.154] [c.789] [c.647] [c.607] [c.22] [c.22]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.242 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.583 , c.723 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.68 , c.344 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.367 , c.369 , c.393 , c.394 , c.396 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.90 , c.120 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.363 , c.486 , c.501 , c.512 , c.545 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология