Эритроза

Как можно укоротить углеродную цепь в молекуле моносахарида Составьте схемы реакций, протекающих при превращении D-рибозы в D-эритрозу. [c.133]

D-фруктозы, 2) D-маннозы, 3) L-глюкозы, 4) D-рибозы, 5) D-эритрозы. Назовите продукты реакций. [c.132]

Опираясь иа установленные конфигурации тетроз, можно перейти к рассмотрению конфигураций пентоз. Здесь мы ограничимся установлением конфигурации одной из пентоз — левовращающей арабинозы, о свойствах которой известно, что при деструкции она превращается в (—)эритрозу, а при окислении образует оптически активную триоксиглутаровую кислоту. [c.293]

Из пространственного строения -арабинозы можно вывести конфигурацию эритроз -эритроза образуется из -арабинозы при укорочении цепи и поэтому должна обладать следующим строением [c.431]

Этот же фермент катализирует взаимное превращение фосфатов фруктозы (Сб) и глицеринового альдегида (Сз) в эритрозу (С4) и ри-булозу (Сз) [c.584]

Для установления конфигурации обеих эритроз лучше всего взять за основу пространственное строение пентоз. Как мы сейчас увидим, превращение -арабинозы в -эритрозу указывает на то, что -эри-троза должна иметь формулу VII, а D-эритроза — формулу VI. [c.428]

На примере винных кислот следует пояснить некоторые особенности номенклатуры соединений, содержащих два соседних асимметрических центра. Первоначально термины трео и эритро были связаны со стереохимией углеводов треозы и эритрозы [c.130]

Напишите подробно, по стадиям, процесс циангидринного синтеза, в котором исходным веществом служит эритроза. [c.130]

Превращение арабинозы в эритрозу доказывает конфигурацию [c.293]

Аналогично с НзО. в присутствии ацетата железа окисляются Са-соли гексоновых кислот, превращаясь в пентозы. Из ( -арабоновой кислоты образуется /-эритроза, из -галактоновой— /-ликсоза и т. д. [c.224]

Моносахариды — соединения, имеющие химическую природу оксиальдегидов или оксикетонов. По числу входящих в состав их молекул атомов кислорода (оно равно числу атомов углерода) моносахариды разделяют на группы тетроз, пен-тоз, гексоз и т. д. В зависимости от того, имеется ли в молекуле моносахаридов альдегидная группа или кетонная, их делят на альдозы и кетозы. Представителями моносахаридов являются тетрозы (С4(Нг0)4)—эритроза, треоза пеп-тозы (Сб(Н20)5)—арабиноза, ксилоза, рибоза гексозы (Сб(Н20)б) —глюкоза, манноза, галактоза, фруктоза. [c.353]

Адсорбционные индикаторы используют в методах осаждения. Они меняют цвет осадка в конечной точке титрования. Наблюдается адсорбция ионов индикатора частицами осадка. К числу адсорбционных индикаторов относятся, например, эритрозии, эозин, флуоресцеин. Их анионы деформируются при адсорбции и меняют окраску осадка. [c.333]

Известны две диастереомерные пары тетроз (- -) н (—)эритроза и (-(-) и (—)треоза. При окислении оба антипода первой пары образуют одну и ту же мезовинную кислоту, оптически неактивную но внутренней компенсации. Это свидетельствует о следующих формулах эритроз [c.292]

Чтобы рассеять возможные недоумения (формула мезовинной кислоты похожа на формулу одного из антиподов эрптрозы и не похожа на формулу другого), следует иметь в виду, что проекционные формулы можно вращать на 180° в плоскости чертежа. Такое вращение позволяет установить, что из обоих антиподов эритрозы действительно получается одна и та же мезовинная кислота. [c.293]

Названия эритро- и трео- происходят от названий углеводов эритрозы и треозы. Эти названия употребляют для указания взаимного положения заместителей у соединений с двумя асимметрическими атомами эритро-изомерамп называют те, у которых два одинаковых боковых заместителя стоят в стандартной проекционной формуле на одной стороне (справа или слева) трео-изомеры имеют одинаковые боковые заместители на разных сторонах проекционной формулы. [c.54]

Эритрин С20Н22О10 — бесцветное кристаллическое твердое соединение (т. пл. 148 °С [а]о= + 10,6°), выделенное из некоторых лишайников рода ЯоссеИа, названо так за его способность превращаться в вещества красного цвета (греч. ег //гло5 — красный). При омылении в мягких условиях эритрин расщепляется, образуя леканоровую кислоту (т. пл. 166°С) и четырехатомный спирт эритрит (получивший название по исходной тетрозе — эритрозе) [c.354]

Установлена также /-конфигурация стрептозы, а принадлежность ее к сахарозам, имеющим конфигурацию -ряда, подтверждена получением из стрептозной части молекулы стрептобиозамина (при деградации) /-глицеринового альдегида (ХХП) и дезокси-/-эритрозы (XXIII) [c.721]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.266 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.354 , c.544 , c.545 , c.547 , c.548 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.32 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.89 , c.244 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.129 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.78 , c.381 ]

Биохимия (2004) -- [ c.224 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.141 , c.516 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.87 , c.105 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.232 , c.236 , c.237 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.514 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.94 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.77 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.79 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.615 , c.616 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.514 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.346 , c.531 , c.532 , c.534 , c.535 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.538 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.232 , c.233 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.214 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.181 , c.636 , c.640 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.336 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.236 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.160 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.25 , c.26 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.428 , c.431 , c.436 , c.437 , c.439 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.141 , c.516 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.88 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.20 , c.53 , c.57 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.140 , c.145 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.140 , c.145 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология