Фосфорибозилпирофосфат

Выберите утверждения, правильно характеризующие пентозофосфатный путь превращения глюкозы 1) активно протекает в жировой ткани 2) включает совместное протекание окислительного пути синтеза пентоз и неокислительного пути превращения их в гексозы 3) промежуточные продукты могут включаться в специфический путь превращения глюкозы 4) протекают реакции, сопряженные с ЦПЭ и образованием энергии 5) образуются восстановленные коферменты, водород которых используется для восстановительных синтезов 6) образуются пентозы, используемые для синтеза фосфорибозилпирофосфата и нуклеотидов. [c.169]

При биосинтезе гистиДина третий углеродный атом имидазольного кольца и атом азота происходят из пиримидинового кольца аденозина. Взаимодействие АТФ с 5-фосфорибозилпирофосфатом приводит к 1-М-(5-фосфорибозил)-аденозин-5 -фосфату ХСУП, который реагирует далее с глутамином, расщепляясь па 5-амино-4-карбоксамиДо-1-(5 -фосфорибо-зил)-имидазол ХС Т11 и имидазолглицеринфосфат ХС1Х. Последний превращается через ряд стадий в гистидин. [c.403]

Значение 5-фосфорибозилпирофосфата, как было показано, исключительно велико, так как он участвует в синтезе пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов [2 ] по схеме [c.172]

В процессе превращения антранилата в триптофан для образования индольного ядра должны присоединиться еще два атома углерода. Они поступают из фосфорибозилпирофосфата (PRPP), который является важным промежуточным соединением в ходе синтеза как нуклеотидов, так и аминокислот. PRPP образуется из рибозо-5-фосфата путем переноса пирофосфорильной группы с молекулы АТР [111]. Группа НО— при аномерном углероде рибозофосфата, атакуя атом Рр, вытесняет [c.141]

Т. К. Хартман (1963) показал, что структурный аналог глутамина — 6-диазо-5-оксо-Ь-норлейцнн реагирует с сульфгидриль-ной группой цистеина в фосфорибозилпирофосфат-амниотрансфе- [c.172]

Рибозо-5-фосфат +АТФ 5-Фосфорибозилпирофосфат +АМФ [c.91]

Этот фермент обнаружен в митохондриях, выделенных из артишоков и прорастающей кукурузы, но с другими ферментами растительного происхождения механизм этой реакции не изучали. Исследования, проведенные с АТФ, меченным в соответствующих положениях, показывают, что происходит прямой перенос пирофосфат-ного остатка. В этих исследованиях установлено, что конечная и средняя фосфатные группы АТФ переносятся на рибозо-5-фосфат. Фосфорибозилпирофосфат участвует в синтезе нуклеотидов [c.91]

Основание-1-Фосфорибозилпирофосфат Нуклеотид- -Пирофосфат, а также в биосинтезе пуриновых оснований (см. гл. 11). [c.91]

При использовании препаратов митохондрий, полученных из ряда растений, обнаружено образование 5-фосфорибозилпирофосфата. Показано, что 2-С -5-амипо-4-имидазолкарбоксамид в зародышах пшеницы служит активным предшественником пуринов. [c.463]

Оротовая кислота-4-5-Фосфорибозилпирофосфат 7 Оротидин-5 -Фосфат +Пирофосфат [c.466]

Исходным соединением для образования пентозного компонента нуклеотидов служит рибозо-5-фосфат. Он может синтезироваться двумя путями 1) окислительным-из глюкозо-6-фосфата через окислительный пентозофосфатный путь и 2) неокислительным-из фруктозо-6-фосфата и глицеральдегид-З-фосфата в результате редакций, катализируемых трансальдолазой и транскетолазой (разд. 7.2.2). Рибозо-5-фосфат используется для синтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов в высокоэнергетической форме-в виде фосфорибозилпирофосфата. Восстановление рибозы до дезоксирибозы происходит на стадии рибонуклео-тида и может осуществляться различным образом. [c.256]

Однако для превращений пуриновых оснований в нуклеотиды гораздо важнее механизм с участием 5-фосфорибозилпирофосфата (ФРПФ), о котором мы уже упоминали. При участии фермента, названного Корнбергом [25] нуклеотидпирофосфорилазой (К. Ф., 2.4.2.7), основания реагируют с ФРПФ с образованием нуклеотидов и пирофосфата [c.177]

Опубликованы данные, указывающие на возможность образования индол-З-глицерофосфата в результате реакции. между антраниловой кислотой и 5-фосфорибозилпирофосфатом. Высказано предположение, что индол-З-глицерофосфат может расщепляться на индол и триозофосфат [1128]. Антраниловая кис- [c.396]

Прерывистыми линиями показано место приложения действия регуляторных факторов. 1 — глутамин-фосфорибозилпирофосфат— амидотрансфераза 2 — ИМФ-дегидрогеназа s — ГМФ-редуктазная [c.473]

Регулирование сложной цепи химических реакций, называемой клеточным метаболизмом, несомненно, является жизненно важным. В настоящее время известно, что для биосинтеза пуринов существует ряд возможных контрольных механизмов, которые включают подавление синтеза метаболитов самими же метаболитами, родственными с ними веществами или конечными продуктами. Так называемое ингибирование по принципу обратной связи может влиять либо на активность, либо на синтез фермента, ответственного за образование метаболита. Так, активность фосфорибозилпирофосфатами-дотрансферазы (которая катализирует синтез рибозиламин-5-фосфата из глутамина и рибозо-1-пирофосфат-5-фосфата) заметно подавляется АМФ, АДФ, АТФ, ГМФ, ГДФ и ИМФ, но не ингибируется большим числом других пуриновых или пиримидиновых производных, в случае некоторых мутантных штаммов бактерий с генетическим блоком, ведущим к накоплению предшественников аминоимида-зола, некоторые пурины могут вызывать аллостерическое торможение, если только генетический блок не препятствует взаимопревращению пуринов. Однако, когда это взаимопревращение затруднено, аденин становится специфическим ингибитором (препятствует накапливанию предшественников имидазола) и контроль по принципу обратной связи осуществляется на уровне аденина (или аденозина, или АМФ), а не с помощью других пуринов. Превращение гуанозин-5 -фосфата в производные аденина (через восстановительное дезаминирование ГМФ до инозин-5 -фосфата) заметно ингибируется АТФ, что свидетельствует о возможности контроля производными гуанина за синтезом адениновых нуклеотидов. Взаимоотношения между этими отрицательными типами контроля за скоростью синтеза и концентрацией нуклеотидов в клетке и положительными моментами взаимосвязи биосинтетических реакций, как, например, потребность АТФ для синтеза ГМФ и ГТФ для синтеза АМФ, представляются исключительно сложными. Как уже упоминалось выше, контроль за синтезом фермента также может быть установлен по принципу обратной связи примером может служить влияние гуанина на образование ИМФ-дегидрогеназы в мутантных штаммах бактерий с подавленным синтезом ксантозин-5 -фос-фатаминазы. [c.310]

Транслокация групп как вид вторичного транспорта отличается от предыдущих тем, что вещество проникает внутрь клетки в модифицированном виде (рис. 77). Так транспортируются сахара, пурины и пиримидины у про- и эукариот. Перенос фосфатной группы на сахара осуществляется от фосфоенолпирувата (ФЕП), а на пурины и пиримидины — от фосфорибозилпирофосфата [c.104]

Итого 1) из 6 молекул Г-6-Ф образуются пентозофосфаты, которые используются для биосинтеза нуклеотидов, нуклеозидов, нуклеиновых кислот через стадию фосфорибозилпирофосфата (ФРПФ) 2) 12 молекул НАДФН+Н участвуют в восстановлении окисленных SH-rpynn в молекуле НЬ, выполняющих впоследствии роль доноров водорода в реакциях восстановления и гидроксилирования (биосинтез). [c.167]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.696 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.68 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.91 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.51 , c.54 , c.55 , c.120 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.263 , c.436 , c.437 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология