Аминодисульфиды синтез

Аминотиолы, аминосульфиды и аминодисульфиды — наименее изученные группы серусодержащих органических соединений. В последние годы к ним проявлен большой интерес в связи с разносторонним применением их в различных областях народного хозяйства, в медицине, а также в качестве полупродуктов органического синтеза. [c.4]

Области применения аминотиолов, аминосульфидов и аминодисульфидов постоянно расширяются, что вызывает необходимость в обобщении опубликованных материалов по синтезу и свойствам этих соединений. [c.6]

Аминодисульфиды, являясь продуктами окисления аминотиолов, могут получаться в условиях синтеза аминотиолов в окислительной среде. [c.246]

МЕТОДЫ СИНТЕЗА АМИНОДИСУЛЬФИДОВ [c.246]

Методы синтеза аминодисульфидов 247 [c.247]

Методы синтеза аминодисульфидов 249 [c.249]

Синтез смешанных аминодисульфидов [c.250]

Частные методы синтеза аминодисульфидов [c.251]

Цианидное расщепление аминодисульфидов может служить методом качественного и количественного их определения и открывает новые пути синтеза тиазолинов, а на их базе ряда новых серу- и азотсодержащих веществ. [c.256]

Синтез аминодисульфидов проводился по схеме В1Ч [c.260]

Синтез аминодисульфидов был впервые осуществлен Габриелем [45, 46, 348] фталимндным методом в двух вариантах. [c.246]

Кислотный гидролиз аминоалкил- или аминоарилалкилпроизвод-ных тиосерной кислоты (солей Бунте) в присутствии окислителей является одним из наиболее перспективных методов синтеза аминодисульфидов. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология