Тиазолины синтез

Метил-З-тиазолин синтез [c.431]

Последние годы оксид азота (NO) привлекает внимание исследователей, так как ему принадлежит ключевая роль в реализации различных физиологических состояний в норме и при патологиях. Поэтому синтез химических соединений с NO-ингибирующей активностью является перспективным направлением в создании новых фармакологических средств для управления функциями NO в организме. Нами осуществлен направленный синтез производных тиазолина следующего строения. [c.207]

Важно отметить, что хлорангидриды ациламинокислот типа КЫ1, как правило, непригодны для синтезов, основанных на реакции между хлорангидридом кислоты и тиазолином, так как попытки получить их из соответствующих кислот обычно приводили к образованию солей азлактонов (ХЫИ). [c.518]

Цианидное расщепление аминодисульфидов может служить методом качественного и количественного их определения и открывает новые пути синтеза тиазолинов, а на их базе ряда новых серу- и азотсодержащих веществ. [c.256]

Ион 132 реагирует также с эпоксидами, приводя после восстановления и гидролиза к у-гидроксиальдегидам [1225], и с альдегидами и кетонами (т. 3, реакция 16-42). Аналогичный синтез альдегидов проводят с тиазолами [1226] и тиазолинами [1227] (последние соединения представляют собой пятичленные циклы с атомами азота и серы в положениях 1 и 3). [c.217]

Кроме того, строение пеницилламина (11) подтверждено различными синтезами. Например, при конденсации этилового эфира а-нитро- Р,Р-ди-метилакриловой кислоты (IX) с тиоуксусной кислотой образуется этиловый эфир а-нитро- , -диметил- -ацетилмеркаптопропионовой кислоты (X), который при восстановлении превращают одновременно в N-ацетилпени-цилламнн (XI) и в этиловый эфир 2,5,5-триметил-2-тиазолин-4-карбоновой кислоты (XII) из последнего при действии бромистоводородной кислоты в присутствии пиридина образуется пеницилламин (II) [c.732]

На основе гексагидротриазинов получают гетероциклические азот- и сероазотсодержащие соединения алкилпиридины и К-за-мещенные алкилдигидропрфидины, тиазолы и тиазолины, которые также употребляют в качестве ингибиторов углекислотной и сероводородной коррозии и при кислотной обработке скважин в количестве 0,0015...0,0250 %. Для синтеза используют альдегиды (масляный альдегид), аммиак и серу или серосодержащие соединения. [c.336]

При рассмотрении фактического материала мы обращали внимание на перспективные направления поиска препаратов, обладающих высокой биологической активностью, и синтез гетероциклических соединений, имеющих перфторалкильные группы. К таким исходным соединениям могут быть отнесены производные дитиоугольной кислоты и гетероциклические соединения на их основе. Среди последних уже найдены эффективные пестициды на основе К-(тиозалин-2-ил)-Н-2-фенилмочевины 181, которые получают обработкой 2-имино-4,4-бис (трифторметил )-5 (тетрафторэтилиден)- [ 1,3] -тиазолина 180 арилизоцианатами [91]. [c.125]

На взаимодействии нитрилов и эписульфидов в присутствии сильных кислот оснрван новый удобный стереоспецифический синтез А -тиазолинов [c.275]

Гидрирование тиазолинов и тиазолидинов приводит также к синтезу аминотиолов [c.97]

Тиазолидины и 2-тиазолины явлйготся продуктами восстановления тиазолов полностью насыщенное тиазолидиновое кольцо может быть получено из тиазола через стадию образования четвертичного основания с последующим восстановлением борогидридом натрия (уравнение 107) [145]. Чаще синтез тиаэолидинов осуществляют конденсацией карбонильного соединения с р-амино-алкантиолом (уравнение 108) [146]. Это превращение применялось в синтезе пенициллина. Другие аспекты химии тиазолидина рассмотрены В гл. 23.5. [c.230]

При синтезе простых К-незамещенных тиоамидов действием пентасульфида фосфора на соответствующие амиды необходимо соблюдать особую осторожность, чтобы избежать заметного разложения тиоамидов на нитрилы и сероводород [370—373]. Однако условия реакции, необходимые для тионирования Ы-ароилази-ридинов являются слишком жесткими, и вместо тиоамида (413) получаются Д -тиазолины (414) [384]. Однако этот метод пригоден также для синтеза тиогидразидов [380] и оказался особенно полезным для синтезов разнообразных гетероциклических соединений, у которых тиоамидная или тиогидразидная группы включены в гетероциклическое кольцо [1—3]. [c.650]

Гидролитические ферменты (или гидролазы), например Х-а-амино-Е капролактам-лиаза (синтез L-лизина) или 2-амино-тиазолин-4-карбоксилатгидролаза (синтез L-цистеина) (рис. 4.6). Чтобы можно было использовать неочищенные ферменты, целые аслетки обрабатывают поверхностно-активными веществами, вы- [c.151]

Конденсация алифатических нитрилов с р-тиоэтиламином приводит к образованию тиазолинов . Эту реакцию используют для синтеза 1,4-ди-(тиазолинил-2 )-бутана из адиподинитрила [c.41]

Исходя из 5,5-диметил-4-карбметокси-2-фенил-тиазолина (XXXVIII) и замещенного пирролидиндиона (XXXIX), осуществлен полный синтез аналога пенициллина, содержащего фенильную группу в положении 5 тиазолидинового кольца (XL) l22 [c.505]

В 1966 г. Г. Хелмкамп и др. [73] описали синтезы тиазолинов по реакции нитрилов карбоновых кислот с эпитиосоединениями в присутствии сильных минеральных кислот [c.266]

Подобные факты многочисленны. Они отражают одну общую особенность, присущую тииранам — повышенную склонность к полимеризации в условиях катионотропных превращений. Причины этого явления необходимо искать в весьма эффективных взаимодействиях вакантных 2р-орбиталей карбкатиона с рыхлыми d-гибридизованными орбиталями и-электронов атома серы тииранового цикла. Рассмотренные в данной главе материалы свидетельствуют о том, что лишь орбитали и-электронов атома азота можно считать конкурентноспособными в этом процессе, благодаря чему оказался возможным синтез тиазолинов [73] и бетаиноподобных веществ [82] в условиях электрофильного раскрытия тииранового цикла. [c.270]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиазолины синтез: [c.197] [c.431] [c.197] [c.431] [c.77] [c.82] [c.335] [c.668] [c.219] [c.231] [c.516] [c.517] [c.516] [c.517] [c.650] [c.322] [c.1318] [c.1318] [c.39] [c.47] [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология