Частные методы синтеза

В XX в. особенно большие успехи следует отметить в области органического синтеза как разнообразных природных веществ, так и соединений различных классов, не встречающихся в природе. Число известных органических веществ за последние десятилетия возросло до нескольки с миллионов. Существенные достижения были получены в части разработки общих и частных методов синтеза с применением высоких давлений и температур, вакуума, катализаторов, ферментов и других агентов. [c.239]

V. ЧАСТНЫЕ МЕТОДЫ СИНТЕЗА [c.124]

Другие, более частные методы синтеза имидазолов подробно рассмотрены в [4,6]. [c.477]

Частные методы синтеза аминодисульфидов [c.251]

Хотя аналитические методы являются точными, необходимые и/или достаточные условия могут быть получены только для некоторых упрощенных частных задач синтеза подсистем. В этих отношениях эвристические методы в определенной степени противоположны аналитическим какие-то эвристические условия всегда могут быть сформулированы для любой задачи синтеза, но степень их точности, или вероятность получения оптимального решения, зависит от качества эвристического условия или условий. Таким образом, можно сказать, что эвристические условия являются суррогатом необходимых и/или достаточных условий для сложных задач синтеза, когда получение точных необходимых и/или достаточных условий затруднено или даже невозможно. [c.111]

Особенностью композиционного построения учебника является рассмотрение классических рядов органических соединений (алифатического, ароматического и т д.) по схеме краткая характеристика строения и реакционной способности классов соединений, расширенная характеристика этих же классов, общие методы синтеза в ряду (алкилирование, ацилирование, гидроксилирование и т. д.), конкретные методы синтеза моно- и полифункциональных производных. При этом основное внимание уделяется закономерностям и механизму превращения функциональных групп, что обеспечивает логическую связь всех разделов и позволяет излагать материал по принципу от общего — к частному . [c.5]

Справочная и реферативная химическая литература является той базой, с которой начинается любое исследование. Она помогает выявить, что в мире опубликовано по интересующему исследователя вопросу. Выбор метода синтеза того или иного соединения— это частная задача, для решения которой иногда достаточно [c.279]

Наконец, следует упомянуть частный, но существенный для синтети- ческой химии сахаров метод синтеза ацилгалогеноз несколько необычного -строения. При кипячении пентаацетата глюкозы с пятихлористым фосфором в четыреххлористом углероде одновременно происходит замена ацетоксигруппы при С1 на атом хлора и исчерпывающее хлорирование ацетоксигруппы при С2 Аналогичная реакция была осуществлена [c.199]

Прочие методы. Помимо рассмотренных выше общих методов синтеза высших сахаров, в литературе описано некоторое количество частных примеров наращивания углеродной цепи моносахаридов методами, которые не нашли широкого применения. [c.329]

Описаны и другие методы синтеза замещенных мочевин, имеющие более частное значение. [c.321]

Однако этот метод менее экономичен, и его целесообразно использовать только для получения очень ценных продуктов. Известны другие методы синтеза изотиоцианатов, носящие частный характер [36, 37]. [c.354]

Известны также другие методы синтеза хинолинов, однако они носят более частный характер [9, 12]. [c.248]

Поэтому в некоторых работах показана возможность применения известных и хорошо разработанных методов оптимизации для решения некоторых частных задач синтеза оптимальных схем типовых химикотехнологических процессов. Например, в [17] описана методика [c.109]

Последние называют также графт-полимерами. Общий принцип их синтеза — создание активных центров на полимерной цепи одного из гомополимеров и инициирование с их помощью полимеризации второго мономера. Для получения блок-полимеров необходимы активные центры на концах цепи, для синтеза привитых полимеров — иа средних звеньях макромолекулы. Известно много частных методов получения подобных гибридных макромолекул. Мы ограничимся лишь несколькими примерами из области их синтеза на основе радикальных реакций. В следующей [c.269]

Эта реакция является частным случаем общего метода синтеза элементоорганических соединений с помощью диазоалканов [c.443]

Другие важные методы синтеза пиримидинов основаны на стратегии, представленной символиками (17), (18) и (19) существуют также разнообразные более частные и менее применяемые способы. Несмотря на то что синтез по (16) носит более общий характер, чем превращения по стратегиям (17), (18) и (19), эти методы дополняют друг друга, и их не следует считать менее важными. [c.125]

В заключение необходимо упомянуть несколько частных методов измерения активности холинэстераз, которые находят применение в последние годы. Эти методы основаны на нестрогой специфичности холинэстераз, что дает возможность синтеза таких субстратов, за изменением концентрации которых удобно следить при помощи подходящих методов. [c.154]

Первый том монографии Пептиды имеет подзаголовок Методы синтеза пептидов в нем детально описаны защитные группы, индивидуальные аминокислоты и методы создания пептидной связи. В последующих главах первого тома рассматриваются отдельные специальные вопросы. Мы попытались сосредоточить основное внимание на тех вопросах, которые представляют интерес для химика, работающего в области синтеза пептидов. В соответствии с этим методы, которые интересны лишь с теоретической точки зрения и которые не нашли широкого применения в синтезе биологически активных полипептидов, будут рассмотрены только вкратце. Поскольку материал во всех разделах книги представлен весьма полно, в некоторых случаях было довольно трудно избежать повторения отдельных частных вопросов. [c.7]

Интересен метод синтеза 2-метилзамещенных спиртов алкилированием н-пропанола спиртами нормального строения. Эта реакция, являющаяся частным случаем катализируемой щелочными агентами р-конденсации спиртов, известной в литературе под названием реакции Гербе, протекает по схеме [c.287]

Рассмотренные методы синтеза циклопентенонов не обеспечивают, однако, получение циклопентенонов любой заданной структуры, и поэтому высокое препаративное значение имеют не только методы широкого применения, но и частные способы, носящие специфический характер. Например, для синтеза незамещенного А -циклопентенона ни один из упомянутых выше методов не оказался пригодным. Благодаря большой склонности [c.5]

Первые научно-аргументированные представления о механизме реакций, протекавших с участием катализаторов, появились тогда, когда химики смогли ясно видеть существо химических изменений, которые происходят в результате реакций. Это стало возможно лишь в связи с появлением теории химического строения. Эта теория позволяла составлять четкие структуры молекул очень многих, в том числе и сложных, органических соединений. Если становилось известным строение исходных и конечных продуктов, то в органической химии уже по одному этому можно было до известной степени судить и о характере процесса. В результате быстрого развития органического синтеза в связи с возникновением структурной теории появилось много различных общих и частных методов, которыми стали широко пользоваться для изучения реакций. Со временем эти методы и приемы получили общее наименование классической структурной химии. Таким образом, появилась возможность в некоторых случаях фиксировать образование промежуточных соединений, устанавливать разные фазы реакций и составлять более или менее ясные и правильные представления об их механизме (подробнее об это.м см. [2, 3]). [c.58]

Другой вариант реализации схемы (77) приводит к УУ-оксидам имидазолов, которые нельзя получить прямым окислением гетероцикла. Эти реакции основаны на взаимодействии альдоксимов или альдиминов с изонитрозокетонами. В неполярных растворителях преимущественно образуются таутомерные УУ-оксидам Л -гидрокснмндазолы, но с повышением полярности среды количество /У-оксидов в продуктах реакции увеличивается схема (87) . Другие, более частные методы синтеза имидазолов подробно рассмотрены в [4,6]. [c.477]

ЧАСТНЫЕ МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЛКЕНИЛСИЛАНОВ [c.181]

Частные методы синтеза алкенилсиланов....... [c.549]

Б. В гл. V мы привели многочисленные данные, свидетельст-вуюнще о том, что связывание аминокислот происходит отнюдь не беспорядочным образом и что существуют явные ограничения, вынуждающие их предпочтительно образовывать онределенные последовательности. Независимо от того, отражают ли частные методы синтеза, описанные в предыдущих главах, наиболее распространенные процессы, происходившие на первобытной Земле, эти исследования позволяют выявить тенденцию к самоорганизации, несомненно присущую простым биологическим соединениям. Так, например, глицин соединяется с другой молекулой глицииа с образованием диглицина гораздо легче, чем с молекулой фенилаланина с образованием глицилфенилаланина. [c.305]

Алгоритмически задача выбора технологической схемы состоит в разработке или выборе методов ее анализа, оценки, оптимизации и синтеза. На этапе анализа составляются уравнения математического описания, задаются переменные процесса и схемы, и в результате решения получается информация о потоках, температурах, давлении, составах, размерах и т. д. Оценка состоит в совмест-ном использовании информации с предыдущего этапа и экономических данных для определения целевой функции. Оптимизация состоит в поиске наилучшего набора переменных процессов. Традиционно разработка технологических схем проводится на основании итерационного выполнения указанных этапов, и лишь в последнее время стало уделяться внимание этапу синтеза, который призван объединить в себе все предыдущие этапы на основе некоторого метода. Известно большое число методов синтеза [4, 52], основанных на различных подходах, и многим из них присуща необходимость использования некоторого метода решения систем нелинейных уравнений или метода оптимизации. Последние используются для сведения материального и теплового баланса схем. Задачи решения систем уравнений и минимизации некоторого функционала взаимосвязаны и могут быть сведены одна к другой. Например, условием минимума функции Р х) является равенство нулю частных производных дР1дх1 = О, 1 = 1, 2,. . ., п, а система уравнений f х) = О, I = 1, 2,. . ., п, может быть решена путем минимизации соответствующим образом подобранного функциона- [c.142]

Для уменьшения пространства поиска используют различные приемы декомпозиции ЗС ОХТС на частные задачи синтеза оптимальных подсистем. Пример такой декомпозиции приведен на рис. VI.2. Такой подход приводит к многоуровневым методам синтеза. Например, возможен следующий двухуровневый метод синтеза [c.110]

Но даже частные задачи синтеза подсистем, как уже было указано, с трудом поддаются решению стандартными методами нелинейного программирования. Поэтому были разработаны и развиваются специальные методы решения ЗС ОХТС. Эти методы делятся на аналитические и эвристические, на интегральные и последовательные. [c.110]

При таком понимании механизма реакции синтез Скраупа можно считать частным случаем синтеза Дёбнера — Миллера. Вполне понятно, что последний применим только для получения гомологов хинолина, но не самого хинолина. Сходным методом является синтез гомологов хинолина по Конраду — Лимпаху путем конденсации первичных ароматических ЗМГ1Н0В с эфирами р-кетокислот (например, ацетоуксуспым эфиром). [c.1021]

Существует ряд методов синтеза перечисленных классов ортоэфиров. Однако многие из них носят частный характер, базируются на труднодоступных исходных веществах и, как правило, непригодны для синтеза больших количеств продуктов. Лишь некоторые могут быть рекомендованы в качестве достаточно общих препаративных методов получения ортоэфиров. В настоящем разделе основное внимание уделено препаративным тонкостям процесса приготовления ортоэфиров. Подробную информацию относительно механизмов реакций 1можно получить в монографии Де-Вольфа [1]. [c.5]

Получение И. Н. Азербаевым 1-этинилциклогексанола из циклогексанона и ацетилена в присутствии едкого кали является частным случаем синтеза ацетиленовых спиртов по способу А. Е. Фаворского (См. Синт. орг. преп. , сб. 3, стр. 200, прим. ред.). Метод А. Е. Фаворского дает возможность получать такие спирты быстро и с отличными в.ыходами. В частности, 1-этинилциклогексанол был получен по способу А. Е, Фаворского с выходом 89% теоретического количества, т. е. со значительно лучшим выходом, чем указанный в прописи. —Прим. ред. [c.602]

Нужное производное пиримидина—4,б-диаминопиримидин получается при конденсации формамидина с малононитрилом, что представляет собою частный случай описанного ранее (стр. 180) метода синтеза пиримидинов. Важное изменение в схеме Траубе было сделано при получении 4,5,6-триаминопиримидина. Вместо нитрозирования, предложенного Траубе, была использована реакция азосочетания активных дизониевых солей, из которых наилучщие результаты дал хлористый [c.184]

Следует подчеркнуть, что методы синтеза гликозидов, особенно гликозидов сложных полифункциональных агликонов, к которым относятся и олигосахариды, находятся в малоудовлетворительном состоянии. Для синтеза 1,2-1(мс-гликозидов вообще отсутствуют какие-либо общие методы а имеющиеся частные реакции весьма ограничены. Разработка методе синтеза соединений с 1,2-цмс-гликозидной связью, очень широко представленной в природных объектах, является одной из самых первоочеред ных задач химии углеводов. [c.631]

Синтез Гарриеса является частным случаем синтеза Пааля—Кнорра из 7-дикетонов [36]. По этому методу 2,5-диметилпиррол может быть получен из ацетонилацетона СН3СОСН2СН2СОСН3. Вместо аммиака можно брать также первичные амины. [c.224]

Новые методы синтеза катализаторов. Некоторые новые методы, описанные в разделе 5, позволяют приготовлять совершенно новые катализаторы с достаточно высокой удельной поверхностью. Например, метод приготовления аэрогелей, разработанный Тейшнером (см. разд. 5.2.2), используют для приготовления смешанных твердых кислот типа Ы10-А120з и МЮ-МоОз с высокой удельной поверхностью (600 ш /т). Такая высокоразвитая поверхность позволяет легко вводить добавки, необходимые для химической и структурной модификации катализаторов. Другие методы, которые могут иметь частное значение при приготовлении новых твердых кислот н смешанных оксидов и сульфидов переходных металлов, включают осаждение когелей, осаждение гелей и метод постепенного изменения pH (см. разд. 5.2.2). [c.181]

Другие методы синтеза пиримидинов носят более частный характер. 1,3-Дикарбоннльные соединения, а также аналогичные реагенты при взaимoдdt твии с формамидом образуют производные пиримидина, не содержащие заместителя в положении 2. Формамид в этом случае служит источником атома С-2 и атома азота гетероциклической системы. Этот метод был использован для синтеза незамещенного пиримидина (рис. 7.6, а) [17]. Аналогичный процесс. [c.308]

Экспериментальные исследования Бертло были связаны с синтезами углеводородов и спиртов. Он разработал общие методы их синтеза и частные методы для отдельных соединений, что свидетельствует о его более широком взгляде на эту проблему, чем у химиков — его предшественников — Вёлера, Кольбе, Франкланда и других. [c.330]

Получение парафлоу слагается из нескольких последующих операций первой из них является хлорирование парафина. Хлорирование производят, пропуская хлор в продажный парафин при температуре около 95° до тех пор, пока содержание хлора в продукте реакции не поднимется до 10—12%. По охлаждении отфильтровывают не вошедший в реакцию парафин, а маслообразное вещество, представляющее собой смесь хлорзамещенных продуктов с небольшой примесью растворенного парафина, приводят во взаимодействие с нафталином в присутствии безводного хлористого алюминия. По существу, эта реакция представляет собой, очевидно, один из частных случаев синтеза гомологов в ароматическом ряду по известному методу Фриделя—Крафтса, когда в первую очередь образуется простейший, однозамещенный (одноалки.пьный) гомолог, а затем — двух- и полиалкильные гомологи нафталина. Допуская, что сред- [c.714]

Развитие химической пауки наглядно раскрывает диалектику анализа и синтеза, огромное гносеологическое значение этих методов исследования. На первом этапе развития химии основным ее практическим методом был анализ. Это совершенно естественно, ибо первоначально требовалось изучить свойства соединений, их состав, вывести эмпирическую формулу, прежде чем приступить к систематизации, установлению общих закономерностей, внутренних связей. Отсюда стремление разложить исходные соединения на простейшие составные части действием температуры, кислот и т. д. Этому способствовала выработка и внедрение в хкмию частного метода количественного исследования и разработка Лавуазье на этой основе элементарного анализа. Последний заключался в совокупности методов количественного определения содержания в органических соединениях С, Нг, N2, 5, Р, галогенов и других элементов. Разложение исследуемого органического соединения до простых неорганических веществ осуществлялось главным образом путем их окисления или восстановления. Получающиеся в результате этого СО2, N2, Н2О и т. д. улавливались и в специальных приборах производилось их количественное определение по весу или объему. Являясь теоретиком аналитического этапа в органической химии , Лавуазье определял последнюю как науку аналитическую. [c.303]

Эпоксиды представляют важный класс соединений [ hem Rev., 45, 16 (1949) О. R., 7, 378]. Как правило, их получают из олефинов, и эта реакция представляет собой частный случай реакции внедрения [М. R. С. О., стр. 644]. Общим методом получения эпоксидов является обработка органическими надкислотами (надуксусной, надбензойной, лг-хлорнадбензойной или мононадфталевой кислотой) иногда эти кислоты получают in situ из соответствующей кислоты или ангидрида и перекиси водорода. Последняя может применяться и сама по себе в нейтральной среде в присутствии нитрилов или фенилизоцианатов [Tet. Let., 1970, 2031]. Другой метод синтеза эпоксидов состоит в получении галогенгидрина (разд. 3.2.1.5.1) и его последую щей циклизации (разд. 1.1.1.2.7). [c.336]

По мере разработки новых методов синтеза полимеров число поликонденсационных процессов, которые выпадали из определения Карозерса, продолжало увеличиваться. Это привело к появлению многочисленных новых частных терминов для определения различных процессов образования полимеров. Так возникли термины миграционная полимеризация, поликоординация, полирекомбинация, конденсационная полимеризация, полиприсоединение, ступенчатая полимеризация, декарбоксиляционная полимеризация, дегидрационная полимеризация и т. д. Такое обилие определений приводит к их дублированию, а иногда и к различному толкованию одной и той же реакции. Например, реакцию получения полиуретанов из диизоцианатов и гликолей В. В. Кор-шак и С. В. Виноградова называют совместной полимеризацией, тогда как в немецкой литературе эта же реакция классифицируется как полиприсоединение, а Бильмейер относит ее к поликонденсации. [c.12]

Метод совместного получения фенола и ацетона, впервые открытый и разработанный в СССР, является частным случаем общего метода синтеза целого ряда различных кислородсодержащих соединений. Сущность этого метода состоит в том, чтобы, окисляя жирноароматические углеводороды в мягких условиях кислородом воздуха, получать соответствующие гидроперекиои. Разложение гидроперекисей в тех или иных условиях приводит к направленному образованию различных кислородсодержащих продуктов. Так, например, гидроперекись изопропилбензола при желании может быть легко и с высоким выходом превращена в диметилфенилкарбинол, или в фенол и ацетон, или в ацетофенон. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология