Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Генистеин

    По сравнению с флавона ми изофлавоны относительно редки. Первым идентифицированным (в 1910 г.) изофлавоном был пруне-тнн (124), выделенный из коры деревьев вида Prunus [104]. Некоторые члены этой группы обладают интересными фармакологическими свойствами. Например, генистеин (125) является мягким эстрогеном [115] некоторые изофлавоны ядовиты для рыб. Изофлавоны находятся в некоторых пищевых продуктах, однако их концентрации обычно не столь велики, чтобы вызвать какие-либо нежелательные последствия. К счастью, щироко распространены не они, а родственные им безвредные флавоны, иначе число растений, которые можно употреблять в пищу, было бы сильно ограничено. [c.113]


    Сцент-Дьердьи [1] показал важную роль фенольных соединений в окислении аскорбиновой кислоты пероксидазой. Полученные нами данные свидетельствуют о том, что флавоноиды в сочетании с Н2О2 вызывают окисление аскорбиновой кислоты. Интересно, что этим свойством обладает также и изофлавон — генистеин, [c.161]

    Изофлавоны, например генистеин (XXVI), представляют собой изомеры флавонов и биосинтетически происходят из того же самого С15-предшественника путем миграции арильной группы (см. разд. IV,В). [c.379]

    У животных поедание флавоноидов в некоторых случаях может вызвать серьезные последствия. Такие изофлавоны, как генистеин, присутствующие в клевере и других кормовых бобовых культурах, обладают слабым эстрогенным действием и при употреблении их в достаточно больших х оличествах уменьшают плодовитость овец. И, наоборот, изофлавоны клевера могут оказывать благоприятный эффект у коров, поскольку поедание их вызывает хорошо известное весеннее увеличение удоев [3]. Недавние исследования с использованием меченых атомов [c.388]

    В соевых бобах найдены желтые красители типа оксикетоповых, являющиеся производными изофлавона, например генистеин (5,7,4 -триоксиизофлавон)  [c.489]


Смотреть страницы где упоминается термин Генистеин: [c.412]    [c.463]    [c.685]    [c.1166]    [c.204]    [c.133]    [c.296]    [c.296]    [c.378]    [c.385]    [c.31]    [c.42]    [c.185]    [c.453]    [c.80]    [c.81]    [c.81]    [c.82]    [c.119]    [c.380]    [c.380]    [c.77]    [c.77]    [c.77]    [c.512]    [c.558]    [c.493]    [c.573]    [c.375]    [c.379]    [c.388]    [c.245]    [c.277]    [c.277]    [c.303]   
Смотреть главы в:

Химия растительных алкалоидов -> Генистеин


Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.204 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.113 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.204 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.204 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.115 , c.123 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.80 , c.380 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.379 , c.388 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.548 , c.550 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.145 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте