Эстрогены

ЭСТРОГЕННЫЕ ГОРМОНЫ. НЕКОТОРЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЭСТРОГЕНОВ. СИНТЕТИЧЕСКИЕ ЭСТРОГЕНЫ [c.303]

По своему действию стероидные гормоны млекопитающих делятся на половые и кортикоидные гормоны (гормоны коры надпочечников). Эти соединения имеют чрезвычайно большое биохимическое значение. Даже в очень маленьких концентрациях они сильно влияют на жизнедеятельность организма. Из мужских половых гормонов, так называемых андрогенов, укажем на тестостерон, а из женских — на эстрадиол и прогестерон. Тестостерон, эстрадиол и подобные им гормоны отвечают за правильное функционирование половых желез, за развитие вторичных половых признаков и в целом способствуют нормальному росту и хорошему самочувствию. Другой женский гормон, прогестерон, регулирует протекание беременности и является предшественником всех остальных стероидных гормонов. Эстрадиол и близкие к нему по структуре гормоны, например эстрон, относят к так называемым эстрогенам. С точки зрения строения они интересны тем, что содержат ароматическое кольцо. С другой стороны, прогестерон относится к так называемым гестагенам. Таким образом, эстрогены и гестаге-ны представляют две группы женских половых гормонов, имеющие разное назначение. Тестостерон кроме вышеперечислен-иых функций оказывает также анаболическое действие, т. е. способствует образованию белков и тем самым росту мышц (разд. 9.5.6). [c.226]

ЭСТРОГЕНЫ НЕСТЕРОИДНОГО СТРОЕНИЯ [c.592]

Применяют для тех же целей, как и стероидные эстрогены, а также при гипертрофии и раке предстательной железы у мужчин. Вводят внутримышечно, подкожно и внутрь внутримышечно и под кожу — в масляных растворах, внутрь — в таблетках и в спиртовых растворах. При введении [c.597]

Важный метаболит эстрогена, влияет на развитие эмбриона. [c.186]

Эстрогены контролируют изменения, происходящие во время менструального цикла. Прогестерон подавляет овуляцию. [c.280]

Выделение женского гормона долгое время представляло большие трудности, так как экстракты из яичников, наряду с гормонами, содержат большое количество примесей. Более пригодный источник эстрогенных гормонов был найден Цондеком в 1927 г., когда было установлено, что эстрогены содержатся в значительном количестве в моче беременных женщин. Исследованиями Бутенандта с сотр. (1939) и Онесона с сотр. (1952) найдено, что в моче беременных эстрон содержится в виде сульфата (1) и частично в виде глюкоронида (II) [c.587]

Метаболизм А. происходит гл. обр. в яичниках и плаценте, где А. превраш. в эстрогены, а также в печени, где гидрируются двойные связи, восстанавливаются кетогруппы [c.162]

Стимулирует образование эстрогена и тем сах ым окончательное созревание фолликул вместе с ФСГ вызывает овуляцию Стимулирует рост молочных желез и секрецию молока (известен также ЛТГ человека [579]) [c.237]

Они широко распространены в растительном царстве и особенно в сое [25], моркови [31], пшенице, рисе, овсе, картофеле, кукурузе. Более того, у животных они обусловливают чрезмерную эстрогенную импрегнацию, проявляющуюся в увеличении размеров влагалища, матки и молочных желез. У женщин эстрогены вызывают нарушения менструального цикла, маточные кровотечения, мастит. Эти соединения, хотя и весьма распространены, редко бывают причастны как этиологические факторы к гормональным расстройствам у человека. [c.340]

Эстрогены Мозг крысы 4 пмоль 1 С ТСХ/ГЖХ [1311 [c.65]

Гормоны стероидной природы представлены жирорастворимыми гормонами коркового вещества надпочечников (кортикостероиды), половыми гормонами (эстрогены и андрогены), а также гормональной формой витамина О. [c.251]

В настоящее время открыты 2 группы женских половых гормонов, различающихся своей химической структурой и биологической функцией эстрогены (главный представитель-эстрад иол) и прогестины (главный представитель-прогестерон). Приводим химическое строение основных женских половых гормонов [c.280]

Многосторонность биол. действия С. г. затрудняет их мед. использование. Предпринятая в 50-х гг. попытка использовать кортизон (один из кортикоидов) для лечения ревматоидного артрита потерпела неудачу ввиду развития атрофии надпочечников и подавления иммунитета при длит, применении. Осн. направление хим. модификации С. г.-поиск аналогов, обладающих узким направленным спектром биол. действия. В силу жесткости хирального скелета С. г. они являются также и объектом многочисл. стереохим. исследований. О полном синтезе С. г. см. Эстрогены. [c.436]

Эстрогены контролируют циклические изменения в матке, в то время как прогестогены (гестогены) способствуют наступлению и сохранению беременности после зачатия. Эстрадиол, главный эстроген, выделяется яичниками во время развития и выхода яйцеклетки, он подготавливает слизистую матки для внедрения [c.358]

Традос (1947) и другие авторы исследовали производные трифенил-этилена на их эстрогенную активность и нашли, что при введении одного атома галогена в производные этилена действие эстрогена пролонгируется. Так, 1,1-ди-(4-метоксифенил)-2-(4-хлорфенил)-бромэтилен (I) и 1,1-дифенил-2-(4-хлорфенил)-2-бромэтилен (II) оказались весьма эффективными и обладали пролонгированным действием [c.604]

Эстрадиол и прогестерон — два гормона, участвующие в регуляции менструального цикла. В начале цикла образование обоих гормонов невелико. Далее происходит активация синтеза эстрогенов под влиянием фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), вырабатываемого передней долей гипофиза и усиливающего рост в яичниках граафовых фоликулов, в которых синтезируются эстрогены. Примерно в середине цикла под влиянием лютеинизирующего гормона (ЛГ), также вырабатываемого гипофизом, происходит овуляция (освобождение яйцеклетки), после чего начинает продуцироваться прогестерон. Этот гормон необходим для поддержания беременности. Если имплантация бласто- [c.590]

Введение эстрогенов и прогестинов угнетает секрецию ФСГ и ЛГ гипофизом (принцип отрицательной обратной связи) и тем самым прекращает процесс овуляции. Этот эффект лежит в основе действия контрацептивных (противозачаточных) препаратов. Прием препаратов может осуществляться по такой схеме в течение первых 10—15 дней ежедневно принимают небольшие количества синтетического эстрогена 17-этинилэстрадиола, а затем в течение 10—15 дней тот же эстроген в комбинации с прогестином, например этинодиолдиацетатом. Согласно другой схеме, в течение всего времени следует принимать только проге-стин. [c.591]

Основным местом синтеза женских половых гормонов-эстрогенов (от греч. о181го8-страстное влечение)-являются яичники и желтое тело доказано также образование этих гормонов в надпочечниках, семенниках и плаценте. Впервые эстрогены обнаружены в 1927 г. в моче беременных, а в 1929 г. А. Бутенандт и одновременно Э. Дойзи вьщелили из мочи эстрон, который оказался первым стероидным гормоном, полученным в кристаллическом виде. [c.280]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.358 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.714 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.321 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.186 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.692 , c.693 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.199 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.199 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.490 ]

Биохимия (2004) -- [ c.162 , c.163 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.704 , c.705 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.325 , c.326 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.714 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.558 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.571 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.211 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.149 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.33 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.782 , c.783 , c.801 , c.804 , c.805 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.108 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.303 , c.305 , c.306 ]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.111 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.412 , c.413 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.378 , c.382 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.294 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.297 , c.299 , c.300 , c.301 , c.345 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.571 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.297 , c.299 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.236 , c.241 , c.333 , c.336 , c.337 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.153 , c.154 , c.155 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.235 , c.237 , c.238 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.235 , c.236 , c.238 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.73 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.92 , c.159 , c.175 , c.208 , c.222 , c.274 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.312 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.222 , c.223 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.453 , c.459 , c.593 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология