Производные изофлавона

Примечание " Ротенон является производным изофлавона " " Кинуренин — произвол иое триптофана [c.136]

Его простейшие неароматические производные описаны на стр. 1013—1014. Здесь будут рассмотрены бензо- -пирон, или хромой (II) флавон (III) изофлавон (ср. стр. 685) п дибензо-т-пирон, или ксантон (IV), — соединения, лежащие в основе важнейших желтых красителей растительного происхождения. [c.678]

Флавоны, изофлавоны, производные салициловой кислоты [c.263]

Терпеноидные изофлавоны бензофеноны флавонолы с 2 -0Н производные флороглюцина производные пирогаллола [c.105]

Производные изофлавона. Некоторые природные желтые красящие вещества являются производными 3-фенилбензо--1-пирона, или изофлавона [c.685]

В соевых бобах найдены желтые красители типа оксикетоповых, являющиеся производными изофлавона, например генистеин (5,7,4 -триоксиизофлавон) [c.489]

Наиболее подробно изучены флавоны (4) и изофлавоны (5), которые представляют собой производные 2-арилхромона и 3-арил-хромона, соответственно. Эти структуры лежат в основе флавоноидов природного проис.хождения и в связи с их важностью рассматриваются отдельно, [c.76]

Еще одной причиной разнообразия структур является образование гликозидов, а также метокси- и метилендиоксигрупп на более поздних стадиях биосинтеза. Наиболее часто флавоноиды связаны с глюкозой или рамнозой. Обычные гипы расположения замещенных гидроксигрупп уже упоминались при рассмотрении группы антоцианинов. В случае флавонов и изофлавонов имеется значительно больше вариантов образования производных и невозможно выявить определенную направленность этих процессов. [c.106]

Производные флавана (рис. 4.3). У гидроксилированных производных флавана, например у флаван-З-олов (4.8) и фла-ван-3,4-диолов (4.10), одинарная связь С-3,4 эффективно разделяет два бензольных кольца. У этих соединений, таким образом, переходы происходят только в изолированных хромофорах бензольных колец, и они поглощают только в УФ-диапазоне спектра при 275—280 нм, как и соответствующие простые фенолы. Флаваноны (4.7) и изофлавоны (4.11) обладают кольцом А, сопряженным с С-4-карбонильной группой, и потому имеют такой же максимум поглощения, как гидроксиацето-фенон. [c.131]

Флавоны и изофлавоны (3-арилхромоны) при взаимодействии с диметил-диоксираном количественно превращаются в соответствующие 2,3-эпокси-ды, которые обладают значительным синтетическим потенциалом. Например, такие производные флавонов превращаются с количественным выходом в 3-гидроксифлавоны, которые распространены в природных соединениях [41]. [c.231]

По современной системе hemi al Abstra ts производные, относящиеся к рассматриваемому классу соединений, помещаются под следующими заголовками 1) хромон, 2) 1,4-бензопиран, 4-оксо, 3) флавон, 4) изофлавон и 5) 4-нафто-[1,2-Ь]пирон. [c.177]

Промежуточное соединение типа X легко превращается в диметиловый эфир осайина при обработке кипящей уксусной кислотой. Циклизация в изо-флавоны о-оксидезоксибензоинов, образующихся из осайина и помиферина и их производных, также протекает с образованием устойчивых промежуточных соединений типа X. Лишняя по сравнению с изофлавоном молекула воды [c.98]

С целью обобщения результатов исследования в области синтеза и изучения свойств флавоноидов, изофлавоноидов и их гетероциклических аналогов приведены сведения об оптимизации методов получения 3-гетарилхромонов и некоторых гетероциклических аналогов и производных флавона и кумарина о влиянии природы гетероцикла на легкость образования и свойства хромонового цикла о методах синтеза гликозидов в ряду гетероциклических аналогов изофлавонов о стереохимических особенностях модифицированных флавоноидов и изофлаво- [c.142]

Несмотря на огромное количество известных синтетических и природных соединений, обладающих биологической активностью, поиск новых более эффективных и менее токсичных препаратов остается важной областью научно-исследовательской деятельности. В связи с этим мы осуществили синтез ряда азагетероциклов на основе фурановых аналогов изофлавонов 1. Фурановая циклическая система обнаружена во многих природных соединениях. Некоторые производные фурана используются в качестве химиотерапевтических средств. Например, ранитндин [1], содержащий фурановое кольцо, является эффективным средством для лечения пептических язв. [c.199]

В реакцию вступают флавоны (R = Ar, R = H), флавонолы (R = Ar, R = OH), изофлавоны (R = H, R = Ar), хромоны (R = Alk, R =H), хромонолы (R = Alk, R =OH), а также производные ксантона, например [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология