Изофлавоны

Флавоны, изофлавоны, производные салициловой кислоты [c.263]

Метиленовая группа в соединениях, содержащих кетобензильную группировку, также оказывается достаточно активной для взаимодействия с ортоэфирами в присутствии основных катализаторов. На этом основан разработанный в 1949 г. метод синтеза изофлавонов конденсацией ортомуравьиного эфира с о-оксиарил-бензилкетонами при нагревании в пиридине в присутствии пиперидина [35] [c.101]

Его простейшие неароматические производные описаны на стр. 1013—1014. Здесь будут рассмотрены бензо- -пирон, или хромой (II) флавон (III) изофлавон (ср. стр. 685) п дибензо-т-пирон, или ксантон (IV), — соединения, лежащие в основе важнейших желтых красителей растительного происхождения. [c.678]

Зобообразующее действие оказывают и другие вещества, такие, как цианогенные гликозиды, высвобождающие тиогликози-ды, или мимозин, токсичную аминокислоту, а также сапонины и изофлавоны. [c.340]

Производные изофлавона. Некоторые природные желтые красящие вещества являются производными 3-фенилбензо--1-пирона, или изофлавона [c.685]

Изофлавоны можио получать также синтетически. Так, например, формононетин получают путем конденсации [2-окси-4-бензилоксифе-нил]-[4 -метоксибензил]-кетона с эфиром муравьиной кислоты в присутствии натрия [c.685]

Впоследствии метод нашел широкое применение для синтеза разнообразных природных изофлавонов и их аналогов. Изофла-воны получаются с высокими выходами [36—37]. [c.101]

В зависимости от степени окисления и гидроксилирования скелета —Сз—Ся флавоноиды подразделяются на несколько групп флавоны, авонолы, флаванон ы, флаванонолы, изофлавоны, анто-цианы, халконы, катехины, ауроны и др. [c.83]

Следует отметить, что изофлавоны образуются из флавонов in vivo в результате миграции арила. [c.204]

Модификация флавоиоидов путем замены в классической структуре флавона или изофлавона арильного заместителя на гетероциклический приводит к принципиально новому типу органических соединений 2-гетарил- 1, 3-гетарилхромонам [c.193]

Флавоноидам, изофлавоноидам и их гетероаналогам, как известно из многочисленных литературных источников и как показали наши исследования, присуща высокая и разноплановая биологическая активность при низкой токсичности. В синтетическом плане модифицированные флавоноиды и изофлавоноиды обладают неисчерпаемыми возможностями. Они могут служить источником новых гетероциклических систем - многочисленных и своеобразных по структуре гетероаналогов флавоноидов с различной степенью окисления, а также являются удобными промежуточными соединениями для направленного синтеза моноциклических, бициклических и конденсированных гетероциклических систем, синтез которых другим путем затруднен или вовсе невозможен. Гетероциклические аналоги флавонов, изофлавонов и кумаринов в природе не встречаются и получаются только синтетическим путем. [c.193]

Хилей В.П. с сотрудниками на основе кетонов 2-8 разработаны методы синтеза разнообразных гетероциклических аналогов изофлавонов 9-15 (схема 2) и исследована их реакционная способность по отношению к нуклеофильным и электрофильным реагентам в ряду 3-гетарилхромонов [30-74]. [c.504]

В отдельных случаях при получении природных изофлавонов и их гетероциклических аналогов были применены и другие известные методы. [c.509]

Весьма ценно то, что метод носит общий характер, не требует защиты гидроксильных групп в ядрах дезоксибензоина и позволяет получать природные изофлавоны с флороглюциновым расположением гидроксигрупп. Выходы изофлавонов составляют 65-75%. [c.509]

Для синтеза изофлавонов 26 был применен ш-триазин, который реагирует с 2-оксидезоксибеизоииами в присутствии эфирата трехфтористого бора [89] (схема 8). [c.510]

Хлорхромоны 37 явились удобными исходными соединениями для получения пиперидиновых и морфолиновых аналогов изофлавонов 38 [96-99] (схема 12). [c.512]

Исходя из беизопиран-З-карбальдегидов 41 были получены имидазольные аналоги изофлавонов 45 [102] с выходом 63%. Реакция проходит при кипячении З-формилхромона, бензила и ацетата аммония в соотношении 1 2 4 в ледяной уксусной кислоте [102, 103] (схема 15). [c.513]

О действии эстрогенов на организм животных сообщалось на примере полифенольных соединений — изофлавонов [7, 8]. [c.340]

Помимо изофлавонов, в некоторых растениях были обнаружены также эстрогенные стероиды, но их действие несущественно [c.340]

Как и другие бобовые, соя содержит ингибиторы протеаз. Антитрипсиновая активность повышена (от 60 до 70 ед. ингибированного трипсина в цельном зерне). Эти семена одинаково богаты гемагглютининами (1600—3200 мкг/мг) и а-галактозидами. Безансон [6] сообщает о наличии веществ, противодействующих витаминам D, Е и В,2 и тироидам. Дран и др. [25] отмечают присутствие во многих сортах сои различных изофлавонов эстрогенного действия. В их семенах содержались также сапонины [67]. В процессе приготовления соевого щрота семена шелушат, затем семядоли плющат в хлопья толщиной приблизительно [c.347]

В самом деле, они позволяют экстрагировать такие соединения, как низкомолекулярные углеводы (сахароза, а-галакто-зиды, вызываюш,ие скопление газов в кишечнике), свободные аминокислоты, нуклеиновые кислоты, вещества с эстрогенными свойствами (изофлавоны), фенолы и фенольные кислоты, фосфолипиды, сапонины, стеролы [141], глюкозинолаты и др. Кроме того, они очень избирательны по отношению к белкам и, наоборот, в зависимости от содержания спирта могут вызывать потерю раство римости у белков в концентратах. [c.397]

Для формилирования можно применять комплекс хлорокиси фосфора с диметилформамидом [( H3)2N — HOPO lal l и комплекс тионилхлорида с диметилформамидом [2, 185, 186]. Так с почти количественным выходом получены изофлавоны [187], например [c.44]

Взаимодействие 2-оксифенилбензилкетона с этилформиатом в присутствии натрия приводит к образованию изофлавона. [c.117]

Как уже упоминало й 4(1 > и(или о-алкокси) кетоны также могут быть лревращенй, в хромоны, флавоны или изофлавоны путем ацилирования кетонов сложными эфирами в присутствии [c.123]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.204 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.439 , c.441 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.127 , c.131 , c.144 , c.147 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.203 , c.208 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.203 , c.208 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.448 , c.456 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.489 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.310 , c.322 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.244 , c.246 , c.256 , c.262 , c.265 , c.271 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология