Кристол

Стенли Дж. Кристол родился в 1916 г. в Чикаго (США) доктор философии Калифорнийского университета (ученик В. Г. Юнга). [c.27]

Борис Францус родился в 1924 г. в Чикаго доктор философии Колорадского университета (ученик Кристола). [c.162]

Известен двух стадийный метод превращения карбоновых кислот в углеводороды. Он включает превращение кислоты в бромид по реакции Кристола—Фирфа (см. гл. 4) с последующим восстановлением бромида в углеводород три-н-бутил-станнаном. Приложение этого метода к декарбоксилирова-нию мостиковых кислот позволило получить углёводороды с общим выходом 80—90% [12] [c.30]

Модификация этой реакции, предложенная Кристолом и Фирфом [58], заключается в добавлении галогена к кипящему раствору карбоновой кислоты в четыреххлористом углероде в присутствии красной окиси ртути, что позволяет избежать стадии получения безводных серебряных солей. Имеется сообщение об успешном применении этой модификации [59]. [c.70]

ИОДБЕНЗОЛА ДИХЛОРИД (II, 43, перед ссылками). Следует отметить, одиако, что Кристол и сотр. [51 хлорировали аиенафтилен (I) под действием И. д. в хлороформе, содержащем 1,3,5-тринитробензол в качестве ингибитора радикалвиой реакци н, и [c.213]

Австралийские химики [6] описали пример успешного хлор-декарбоксилнрования в случае, когда реакция Хунсдикера (модификация Кристола — Фирта) не идет. Так, при обработке кислоты (5) С.т. в бензоле в присутствии хлористого лития были получены желаемый хлорид (6), соответствующий третичный ацетат (7) и смесь олефинов [c.438]

По данным Роджерса и Кристола, в этих условиях получается гигс-изомер с дипольньш моментом 2,97 Вит. пл. 113—114 С [879]. [c.62]

Этот механизм был доказан дроведением отщепления в С2Н,0В как растворителе и прекращением реакции до ее завершения. Не вступивший в реакцию Р-изомер содержит в этих условиях дейтерий (СвНбБС18), что нельзя объяснить иначе, как реакцией карбаниона с тяжелым спиртом, так как первая стадия реакции обратима (С. Дж. Кристол, 1947 г.). [c.168]

Предложено несколько модификаций реакции Хунсдиккера. Так, согласно Кристолу (1961), при нагревании стеариновой кислоты с бромом и красной окисью ртути в четыреххлористом углероде получается гептадецилиодид с выходом 93%. Бартон (1962) получил иодал-каны, прибавляя к кипящей суспензии тетраацетата свинца в четыреххлористом углероде растворы эквимолекулярных количеств карбоновой кислоты и иода в том же растворителе. [c.399]

При изучении реакций расщепления сульфониевых солей Кристол и Стермиц [77] нащли, что как цис-, так и транс-то-меры диметил-(2-фенилциклогексил) сульфониевой соли при взаимодействии с едким натром в этаноле образуют в качестве основного продукта элиминирования 1-фенилциклогексен. [c.364]

Для реакции г с-элиминирования в случае гранс-изомера диметил-(2-Фенилциклогексил) сульфониевой соли Кристол и Стермиц [77 считают более предпочтительным механизм а, р-элиминирования или механизм, включающий изомеризацию гранс-сульфониевой солн в г ас-изомер через промежуточный [c.364]

По данным Роджерса и Кристола, в этих условиях получается (( с-изомер с дипольным моментом 2,97 О и т. пл. 113—114 "С 18791. [c.62]

Кристол с сотрудниками [12а] отметил интересное различие в природе продуктов, полученных присоединением растворителя к эн о-дигидродициклопентадиену (XIII, схема 15), зависящее от того, проводилась реак- [c.65]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.325 , c.327 , c.342 , c.370 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология