Стеариновая кислота

На этом этапе свое слово сказал Бертло. В 1854 г. он, нагревая глицерин со стеариновой кислотой (одной из самых распространенных жирных кислот, полученных из жиров), получил молекулу, состоящую из остатка молекулы глицерина и трех остатков молекул стеариновой кислоты. Этот тристеарин, который оказался идентичен тристеарину, полученному из природных жиров, был самым сложным из синтезированных к тому времени аналогов природных продуктов. [c.72]

Наиболее старое применение парафина — для изготовления свечей. Эта область промышленности, начало которой лежит в глубине веков, использует различные виды сырья. Парафин стал применяться вместо стеарина как более дешевое сырье. Он дает пламя с хорошими светящими свойствами, не оставляет пепла и легко может быть расплавлен. Недостатки его, основной из которых потеря формы прп стоянии в теплом месте, легко могут быть исправлены. В парафин добавляют стеариновую кислоту и лигноцериновый парафин или покрывают свечу слоем более твердого прочного парафина. [c.530]

Олеиновая кислота -с=с-1 1 ч- — Стеариновая кислота [c.433]

Температура плавления жирных кислот зависит, однако, не только от длины углеродной цепи. В молекуле стеариновой кислоты, как я уже говорил, 18 атомов углерода. При этом все они соединены между собой одинарными связями, стеариновая кислота является предельной. [c.159]

Жирные кислоты с короткими молекулами при комнатной температуре представляют собой жидкости. Например, у каприловой кислоты температура плавления всего 16 С. Если же число атомов углерода в молекуле десять или больше, то такие жирные кислоты уже представляют собой твердые вещества. Например, стеариновая кислота плавится только при 69°С. [c.159]

Если основанием, использованным для расщепления первоначальной молекулы жира, был едкий натр, то ионы стеариновой кислоты и других жирных кислот вступают в соединение с ионом натрия. Такие вещества, молекула которых состоит из иона жирной кислоты, соединенного с ионом натрия (или вообще любого металла), носят название мыла, а процесс расщепления молекул жиров с помощью едкого натра называют омылением. [c.179]

Но есть и непредельные жирные кислоты. К ним принадлежит самая распространенная из жирных кислот — олеиновая. В ее молекуле тоже 18 атомов углс рода, но в самой середине ее цепи находится одна двойная связь. И эта-то единственная двойная связь заметно меняет свойства вещества. Если стеариновая кислота плавится при 69 С и при комнатной температуре представляет собой твердое тело, олеиновая кислота плавится при 13 С и в теплые летние дни представляет собой жидкость. [c.160]

Когда стеариновая кислота попадает в воду, где есть немного едкого натра, гидроксильные ионы последнего присоединяют к себе сколько могут ионов водорода. (Гидроксильный ион и ион водорода, соединяясь, образуют молекулу воды.) В результате почти все молекулы стеариновой кислоты теряют свои ионы водорода и превращаются в стеарат-ионы. [c.178]

Бертло сделал еще более важный шаг. Вместо стеариновой кислоты он взял кислоты, похожие на нее, но полученные не из природных жиров, и также нагрел их с глицерином. В результате Бертло получил соединения, очень похожие на обычные жиры, но несколько отличающиеся от любого из природных жиров. [c.72]

Остатки стеариновой кислоты (и другие подобные им соединения) входят в состав жиров и масел. Если такие жиры или масла нагревать с водой, содержащей немного едкого натра, их молекулы подвергаются гидролизу и расщепляются на более мелкие фрагменты. При этом могла бы образоваться и стеариновая кислота, но из-за присутствия едкого натра вместо нее получается стеарат-ион. [c.178]

Вторичные галоидпроизводные уже при 200—250° частично расщепляются па олефины без промежуточного образования сложного эфира, соответствующего вторичному спирту. При этом образовавшийся хлористый водород, взаимодействуя со стеаратом серебра, тотчас же переходит в галоидное серебро и стеариновую кислоту и не может вызвать никакой изомеризации связей. Дегидрогалоидироваиие такого типа протекает по схеме, не включающей промежуточного образования эфира стеариновой кислоты. Это видно из того, что термическое разложение эфиров стеариновой кислоты и вторичных высших спиртов, взятых в чистом виде, также требует 300—320° [47]. [c.550]

В качестве связующих применяют также вещества, придающие исходной массе пластичность. Это свойство позволяет придать массе определенную форму. На последующих стадиях обработки носителя эти вещества могут удаляться тем или иным способом. К такому типу удаляемых связующих относится парафин (до 20%), стеариновая кислота, стеарат алюминия, декстриновый и крахмальный клеи (7—15%). При использовании крахмала в качестве связки его обрабатывают молочной кислотой и нагревают до температуры 100—200° С. [c.29]

Гидрируя ненасыщенные кислоты в мягких условиях, можно получить насыщенные кислоты, а в более жестких (используя катализаторы) — ненасыщенные спирты. Так, из олеиновой кислоты можно получить или стеариновую кислоту, или олеиновый спирт [c.235]

В хлорной воде присоединение хлора идет достаточно медленно для того, чтобы почти количественно образовывался этиленхлоргидрин (см. стр. 370). Реакции олефинов с хлором и бромом в жидкой фазе идут обычно исключительно быстро 130], и применение растворителя, как правило, сказывается благоприятно. Этилен легко хлорируется при низких температурах в дихлорэтаповом растворе, как это применяется в промышленности. Хлориды элементов, образующих с хлором соединения высшей и низшей валентностей, как сурьма, железо, селен, являются эффективными катализаторами присоединения хлора к этилену. Присутствие полярных веществ можот катализировать присоединение галоидов например, реакция брома с этиленом в гааовой фазе сильно ускоряется, если стенки реактора покрыты стеариновой кислотой, но скорость реакции приближается к нулю, если стенки покрыты парафином [64]. Степень замещения хлором при реакции олефинов с хлором, как показано в табл. 3, поразительно велика [80]. Реакция замещения часто сопровождается перемещением двойной связи. [c.364]

Вулканизация терполимеров проводится так же, как вулкани- зация диенового каучука. В качестве активаторов рекомендуются dO и особенно ZnO [32] или ZnO и стеариновая кислота [124]. Получается вулканизованный продукт с хорошими механическими свойствами. Применяемые ускорители вулканизации перечислены нпже [c.317]

Далее Витцель смог снова подтвердить факт, наблюдавшийся другими исследователями [112], что жирные кислоты с длинной цепью содержатся в оксидате в меньшем количестве, чем их низшие гомологи, т. е. ЧТО преимущественно образуются кислоты со средним и малым числом атомов углерода. Этот результат раньше объясняли исключительно тем, что в первую оч ередь окисляются метиленовые группы, занимающие средние положения. Витцель же принимает, что в процессе окисления происходит деградация высших кислот в кислоты меньшего молекулярного веса, содержание которых в смеси поэтому увеличивается. Известно ведь, что при прочих равных условиях парафины и жирные кислоты окисляются кислородом тем сильнее, чем больше их молекулярный вес. Следовательно, чем длиннее углеродная цепь, тем относительно больше она укорачивается. Это однозначно показывают также опыты Цернера [113], который нашел, что стеариновая кислота легко окисляется в ниэкомолекулярные кислоты. В тех же условиях кислоты кокосового масла окисляются труднее, а каприловая совсем не поддается действию кислорода. Маннес [114] также придерживается аналогичного взгляда на вторичную деструкцию высших жирных кислот и указывает на то, что полученные окислением парафина кислоты С12— ig, применяющиеся в производстве мыла, легко окисляются воздухом с образованием низкомолекулярных кислот и значительного количества дикар бо-новых кислот, в то время как головные погоны кислоты Се—Сд остаются при ЭТОМ незатронутыми. [c.583]

И. Написать упрощенные графические формулы собирателей—олеиновой кислоты, амилксантогената калия, бутилдитиофосфата, НС1 — соли додециламина, M I—соли октадециламина. Na — соли стеариновой кислоты — с учетом электролитической диссоциации. В формулах прямой линией подчеркнуть гидрофобную, а волнистой — гидрофильную части и изобразить, как ] аспо.тагаются в абсорбционном слое около частицы флотируемого гидрофильного материала молекулы или ионы (auiiom.1, катионы) собирателя (гидрофобную часть — черточкой, гидрофильную — кружком). [c.112]

Чтобы помочь молекулам стеариновой кислоты лишиться ионов водорода, можно добавить в воду какое- [c.177]

Добавление стеариновой кислоты уменьшает порядок реакции до 1,0. Поэтому на зависимость скорости окисления олефина от концентрации гидроперекиси 2-циклогексена влияет присутствие кислоты. [c.297]

Это предположение (55] было подтверждено результатами опытов Цврнера [56] по дальнейшему окислению кислот естественных жиров [57]. Он установил, что кислород воздуха легко окисляет стеариновую кислоту с образованием низкомолекулярных жирных кислот, оксикислот, дикарбоновых кислот и двуокиси углерода. В тех же условиях лаурийовая кислота окисляется значительно меньше, а на капри-ловую кислоту, имеюшую 8 атомов углерода, воздух почти не действует. [c.449]

С повышением адсорбции присадок на металле. Например, высокая теплота адсорбции 4-этиллиридина и стеариш>вой кислоты обусловливает достаточно высокую эффективность их противоизносного действия при умеренных режимах трения на машине трения шар по диску (табл. 5.1). Полагают, что более высокая теплота адсорбции 4-этилпиридина по сравнению с пиридином и 2-этилпиридином объясняется образованием более прочной поверхностной пленки вследствие электронодонорного эффекта метильной группы, обусловливающего сдвиг электронной плотности к азоту. Если молекула адсорбата содержит в своем составе химически активные группы, отличающиеся повышенной полярностью или поляризуемостью в силовом поле металла, то величина адсорбции повышается. Так, более высокая теплота адсорбции стеариновой кислоты на стали по сравнению со спиртами объясняется интенсивным взаимодействием между карбоксильной группой и поверхностью металла, вплоть до образования химической связи. Это и определяет более высокие противоизносные свойства стеариновой кислоты по сравнению со спиртами. [c.257]

Ион стеариновой кислоты стремится вести себя так, чтобы удовлетворить обе свои половинки. Его карбоксильная группа, лишенная атома водорода, стремится смешаться с водой, а углеродная цепь, наоборот, рвется из воды прочь. Поэтому ион стеариновой кислоты всегда остается в поверхностной пленке воды. Если таких ионов много, все они накапливаются в поверхностной пленке, пока она не достигнет насыщения. Вещества, которые концентрируются таким образом в поверхностной пленке, называются поверхностно-активными. [c.179]

Высшие жирные кислоты окрашены в темный цвет, их натровые соли пенятся хуже. Из них можно получить фракционировкой продукт, весьма похожий на стеариновую кислоту. Выше 320° особенно при длительной перегонке наступает разложение с отщеплением двуокиси углерода, в результате чего в дистилляте снова появляются неомыляемые . Кубовый остаток, количество которого достигает 10—20% в зависимости от исходного парафина и от глубины окисления, переводят в медный куб обогреваемый газом, и перегоняют с водяным паром при 10 Л1жрт. ст.. Когда температура кубовой жидкости дойдет до 350°, перегонку прекращают. [c.461]

Свечи могут быть окрашены растворением красителя в примешиваемой стеариновой кислоте или маканием свечи в краску. [c.531]

Сначала получается, по крайней мере, из первичных галоидных алкилов сложный эфир стеариновой кислоты и спирта, соответствующего исходному галоидному алкилу этот эфир, будучи н агрет до 350°, распадается затем на олефин и стеариновую кислоту [45]. [c.550]

Подробно исследовано влияние дозировок серы, ускорителя, окиси цинка и стеариновой кислоты, а также температуры вулканизации на такие свойства протекторных резин на основе ТПА, как сопротивление разрыву, относительное удлинение и стойкость к истиранию [36]. Оптимальные свойства достигаются при повышенной температуре вулканизации (170°С), малых дозировках окиси цинка, стеариновой кислоты и ускорителя и умеренных количествах серы — до 2 ч. (масс,). [c.324]

При изготовлении носителя подготовленные и измельченные материалы (наполнитель, связующие и порошкообразующие добавки) смешиваются и при необходимости увлажняются. Последняя операция становится излишней, если используют, например, парафин или стеариновую кислоту, обладающие пластифицирующими свойствами. Иногда смешение компонентов совмещают с их измельчением и тогда операцию перемешивания проводят достаточно долго (до 10 ч). Собственно смешение компонентов носителя, если оно проводится как самостоятельная операция, обычно завершается за 30—40 мин. [c.30]

К стеариновой кислоте навеской массой 1,332 2 г добавлено 0,050 6 моль спиртового раствора иода объемом 10 мл. На титрование избытка раствора иода израсходовано NasSjOa объемом 4,4 мл и с = 0,1 мол /л (К= 1,001 2). Найти йодное число анализируемой стеариновой кислоты. [c.259]

К смеси изОз са-А120з прибавляют 5% стеариновой кислоты и 3% стеарата алюминия. Полученную мас- [c.77]

Без присадки 2-Этилпиридин Пиридин 4-Этилпиридин Стеариновая кислота Изцстеариновая кислота [c.257]

Кинетика промышленного окисления парафина (рис. 64) в присутствии 0,25% КМПО4 характеризуется зависимостью времени, необходимого для получения реакционной смеси с числом омыления около 120 (т. е. конверсии в высшие кислоты в пересчете на 60%-ную стеариновую кислоту), от температуры. [c.151]

N (N03)2 и соединения щелочных металлов, с последующей прокалкой при температуре, необходимой для образования уранатов этих соединений. Носитель получают смешением порошкообразных изО, (10—50%) са-А120з и (или) 7-А120з (50—90%), стеариновой кислоты со стеаратом алюминия (связующее вещество) с последующей формовкой и обжигом при температуре 600—1650° С в относительно пористые гранулы [c.78]

Экстрагирование расплавами твердых органических веществ. Экстрагирование можно проводить также расплавами некоторых твердых органических веществ, имеющих низкую температуру плавления, таких, как стеариновая кислота (темп. пл. 70°С), парафин (темп. пл. 60 °С), церезин (темп. пл. 50 °С), нафталин (темп. пл. 80 °С) и другие. Все эти вещества смешива1рт с небольшим количеством амилацетата (амилового эфира уксусной кислоты) и нагревают на водяной бане. В результате получают легкоподвижную жидкость, быстро затвердеваюшую при охлаждении. [c.145]

Жиры. Природные животные и растительные жиры (последние обычно называют маслами) представляют собой смесн сложных эфиров, образованных высшими кирными кислотами (см. 172) и трехатомным спиртом глицерином. Приведем схему образования эфи1)а глицерина и стеариновой кислоты [c.490]

Гидрирование сложных эфиров или кислот (в более жестких условиях) также приводит к образованию спиртов эта реакция применяется в промышленности в основном при производстве высших спиртов из жирных кислот или их сложных эфиров. Стеариновый (октадецнловый) спирт получают, например, энергичным восстановлением стеариновой кислоты [c.233]

ЗКМЭМАК. Солевая вулканизация может быть ускорена йведе-нием активаторов, таких, как стеариновая кислота, глнколи, глицерин, этаноламины. Зимин предложил применять дигидрат сульфата кальция. Этот активатор был использован в стандартных смесях для оценки качества каучуков и в дальнейшем широко применялся в исследованиях [7]. [c.409]

Темпе- ратура окисле- ния, С без добав- ки с добавкой стеариновой кислоты с добавкой стеаратов [c.630]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.331 , c.333 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.326 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.387 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.142 , c.150 , c.163 , c.164 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.317 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.388 , c.389 , c.393 , c.395 ]

Технология резины (1967) -- [ c.185 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.224 , c.234 , c.259 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.586 , c.587 , c.590 , c.615 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.838 ]

Химия (1978) -- [ c.367 , c.368 , c.369 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.541 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.147 , c.151 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.104 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.103 ]

Справочник химика-энергетика Том 2 Изд.2 (1972) -- [ c.247 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.562 , c.563 , c.636 , c.638 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.29 , c.42 , c.52 , c.55 , c.58 , c.60 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.391 , c.399 , c.645 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.41 , c.410 ]

Технология белковых пластических масс (1935) -- [ c.45 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.150 ]

Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.160 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.489 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.654 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.335 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.654 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.184 , c.198 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.61 , c.458 , c.460 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.69 , c.599 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.56 ]

Биохимия (2004) -- [ c.287 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.519 , c.538 , c.542 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.148 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.5 , c.9 , c.520 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.333 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.293 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.368 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.424 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.29 , c.300 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.0 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.486 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.0 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.100 , c.255 , c.267 , c.384 , c.592 ]

Нефтепродукты свойства, качество, применение (1966) -- [ c.678 , c.680 , c.681 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.558 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.185 , c.186 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.140 , c.141 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.140 , c.141 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.404 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.213 ]

Общая химия (1964) -- [ c.473 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.448 , c.455 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.284 , c.478 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.289 , c.299 , c.300 , c.473 , c.474 , c.476 , c.491 , c.496 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.182 , c.365 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.287 , c.323 , c.327 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.140 , c.141 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.140 , c.141 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.211 , c.279 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.327 , c.328 , c.633 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.129 , c.201 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.224 , c.234 , c.259 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.234 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.223 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.133 ]

Технология резины (1964) -- [ c.185 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.91 , c.92 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.94 , c.95 , c.97 , c.98 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.277 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.334 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.94 , c.113 , c.115 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.393 , c.403 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.537 , c.545 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.448 , c.455 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.153 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.573 , c.574 , c.577 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.263 , c.271 , c.406 , c.408 , c.425 , c.431 , c.432 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.800 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.282 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.144 , c.152 , c.167 , c.168 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.119 , c.126 , c.138 , c.139 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.313 , c.452 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.327 , c.335 , c.347 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.295 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.124 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.388 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.89 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.229 , c.239 , c.268 ]

Скоростные методы и приготовления резиновых смесей (1963) -- [ c.409 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.136 , c.153 , c.155 , c.157 , c.320 , c.651 ]

Синтетические жирные кислоты (1965) -- [ c.29 , c.30 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.179 , c.180 ]

Общая химия (1974) -- [ c.662 ]

Кинетика и механизм кристаллизации (1971) -- [ c.276 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.139 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.402 , c.419 , c.420 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.28 , c.29 , c.32 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.393 , c.403 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.195 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.184 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 , c.238 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.171 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.23 , c.27 , c.108 , c.111 , c.118 , c.142 , c.157 , c.207 , c.225 , c.230 , c.236 , c.274 ]

Основы техники кристаллизации расплавов (1975) -- [ c.101 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.43 , c.44 , c.335 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.331 , c.428 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.524 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.240 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.509 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.631 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.169 , c.182 , c.189 , c.204 , c.207 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.229 , c.239 , c.268 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.237 , c.253 , c.273 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.220 , c.228 ]

Реакционная аппаратура и машины заводов (1975) -- [ c.207 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.138 , c.280 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.141 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.333 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.26 , c.30 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.30 , c.178 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.53 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.69 , c.218 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.28 , c.537 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.570 , c.774 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.349 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.906 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.906 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.0 , c.38 , c.239 , c.242 , c.252 , c.253 , c.254 , c.260 , c.269 , c.271 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.75 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.7 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.558 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.73 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.565 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.361 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.154 , c.165 , c.182 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.112 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.0 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.509 , c.515 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.194 , c.195 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.121 , c.122 , c.350 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.84 , c.86 , c.91 , c.308 , c.316 , c.323 , c.538 , c.561 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.283 , c.391 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.157 , c.158 , c.160 , c.163 , c.226 , c.227 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.438 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.159 , c.163 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.148 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.15 , c.16 ]

Технические культуры (1986) -- [ c.71 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.215 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.375 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.180 , c.295 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.349 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.136 , c.148 , c.507 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология