Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорангидриды карбоновых кислот превращение в амиды

    Из приведенных схем следует, что превращение карбоновых кислот в амиды носит обратимый характер. Гидролиз амидов катализируется как кислотами, так и щелочами. Для получения амидов широко используются хлорангидриды и ангидриды кислот, например  [c.142]

    Хлорангидриды ароматических карбоновых кислот являются наиболее реакционноспособными соединениями, они подвергаются различным химическим превращениям. При взаимодействии с нуклеофильными реагентами атом хлора в ацильной группе легко замешается на другие функциональные группы с образованием амидов, эфиров, кислот и других ценных для народаого хозяйства соединений. [c.10]


    Присутствие карбоксильной группы можно установить путем превращения ее в амид или сложный эфир. При обработке карбоновой кислоты хлористым тионилом или пятихлористым фосфором образуется хлорангидрид, который нри взаимодействии с аммиаком дает незамещенный амид, а при взаимодействии с первичными или вторичными аминами — соответствующие N-заме- [c.27]

    Чрезвычайно интересное применение находит диазометан для превращения карбоновой кислоты в ее следующий гомолог или его производное (эфир, амид). Этот метод, называемый синтезом Арндта—Эйстерта, состоит в приготовлении хлорангидрида кислоты  [c.647]

    Реакция хлорангидридов кислот с диазометаном является способом превращения карбоновых кислот в высшие гомологи (синтез Арндта-Эйстерта). Образующиеся диазокетоны каталитически перегруппировываются в присутствии воды с выделением азота в высшие кислоты, а в присутствии спирта или аммиака в высшие сложные эфиры и амиды кислот  [c.288]

    Сульфокислоты, подобно карбоновым кислотам, способны образовывать хлорангидриды, амиды, эфиры. Расшифруйте схему превращений  [c.343]

    Кроме описанных выше реакций обнаружения карбоксильной группы, можно также использовать реакции замещения в ней гидроксила. Превращение карбоновой кислоты в хлорангидрид осуществляется очень просто, но хлорангидриды не всегда легко выделить и очистить. Поэтому хлорангидрид не выделяют, а прямо превращают в хорошо кристаллизующиеся в большинстве случаев амиды кислот или в их алкильные производные Обнаружение карбоновой кислоты в виде ее амида надежно только тогда, когда удается дегидратация амида и превращение его в нитрил. [c.493]

    Как для идентификации, так и для препаративных целей нет никакой надобности изолировать хлорангидриды как таковые и поэтол1у их почти всегда непосредственно, не выделяя из реакционной смеси, переводят в амиды кислот. Для превращения карбоновых кислот в хлорангидриды известно несколько способов, которые подробно будут описаны ниже (см. В, I, 3). [c.352]

    Диборан быстро восстанавливает, как это показали Браун и сотр. [227— 230], в тетрагйдрофуране при комнатной температуре не только карбонильные соединения, но и окиси непредельных углеводородов, лактоны, карбоновые кислоты, нитрилы и амиды медленнее реагируют сложные эфиры и хлорангидриды кислот, нитросоединения инертны по отношению к диборану. Методом конкурирующих реакций установлено, что по уменьшению скорости превращений перечисленные классы органических соединений следует расположить в следующий ряд  [c.221]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлорангидриды карбоновых кислот превращение в амиды: [c.345]    [c.79]    [c.469]    [c.552]   
Органическая химия (1974) -- [ c.635 , c.637 , c.706 , c.716 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амиды карбоновых кислот

Амиды кислот

Карбоновые в хлорангидридах

Карбоновые кислоты хлорангидриды

Превращение в хлорангидриды кислот



© 2024 chem21.info Реклама на сайте