Бензальдегид реакция с бутиллитием

Реакция [5-оксидоилидов с альдегидами приводит к а,(3-нена-сыщенным спиртам, имеющим трехзамещеиную двойную связь (схема 64) [49]. В общем случае, элиминирующийся кислород происходит из альдегида, который вводится в реакцию вторым, что позволяет путем последовательной обработки метилентрифенилфосфорана бензальдегидом, бутиллитием и 1-дейтеробензальдеги-дом получить (56), дейтерированный исключительно по С-3. Если одним из используемых альдегидов является формальдегид, стереоспецифичность реакции зависит от порядка, в котором альдегиды вводят в реакцию [51]. [c.121]

При проведении реакции в петролейном эфире с добавкой эфира (10%) и использовании втор-бутиллития вместо этиллития удается полно и более быстро провести реакцию обмена с RJ с получением циклопропилметиллития. При добавлении бензальдегида при —70° С этим путем удалось получить с выходом 94—95% почти чистый карбинол с циклопропильной группой (И) [9а]. Обсуждается следующий возможный путь этой реакции, причем > f i [9а] [c.191]

Исходный полилитийаценафтилен получают, действуя концентрированным бензольным раствором к-бутиллития (2 г) на раствор 1 г полиаценаф-тилена в тетрагидрофуране в течение 30 мин. При этой реакции раствор сначала темнеет, затем мутнеет, так как литированпый полиаценафтилен не растворим в смеси бензола и тетрагидрофурана. Далее прибавляют бензальдегид (5 г) и смесь нагревают в течение 1 часа [87]. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология