Кана Ингольда Прелога энантиомеров

В большинстве случаев применение системы Кана — Ингольда — Прелога не вызывает трудностей и дает однозначные результаты. Отнесение энантиомера к Я- или 5-ряду не зависит от корреляций, но прежде чем применить систему, нужно установить конфигурацию, а это зависит от корреляций. Система Кана — Ингольда — Прелога была распространена также на хиральные соединения, не содержащие хиральных атомов [55]. [c.149]

Если в молекуле имеются два хиральных центра, каждый из них имеет свою собственную конфигурацию, которую можно классифицировать по методу Кана — Ингольда — Прелога. Так как каждый центр может иметь Я- или 5-конфигурацию, возможно существование четырех изомеров. Поскольку молекула может иметь только одно зеркальное изображение, энантиоме-ром А может быть только один из трех остальных изомеров, а именно энантиомер Б. Изомеры В и Г составляют вторую пару [c.152]

Эти структуры представляют четыре возможных комбинации двух не-эквявалеитных хиральных Центров, Конфигурации С-2 и С-3 обозначены по Кану — Ингольду — Прелогу. Каждая структура является стереоизомером во отношению к любой другой. 2R,ZR- н 25,35-изо-меры являются энантиомерами, так же как и пара 25,3/ - и 2/ ,35-изо,-меров. 2/ ,3/ -иэомер является диастереомером по отношению к 2/ ,35-изомеру, так как эта пара представляет собой пару етереоизо-меров, но не энантиомеров. Зеркальным изображением 2й,3/ -изомера является 25,35-нзомер, а любой объект может иметь только одно зеркальное изображение. [c.49]

При использовании обозначений о и ь специальная при ставка означает относительную конфигурацию, указывая на раз личие между двумя энантиомерами, т. е, между их абсолютными конфигурациями. Применение правила Кана — Ингольда — Прелога. требует указания абсолютной конфигурации у каждого из хиральных атомов углерода, что позволяет использовать номенклатуру ШРАС. Например, О-треит по номенклатуре ШРАС и согласно правилу Кана — Ингольда — Прелога будет называться (2К, ЗК)-2,3,4-триоксибутанол. [c.32]

Однако термины асимметричный и диссимметричный имеют, собственно, один и тот же смысл противоположный симметричному . Дополнительно к этому для структур, не имеющих энантиомеров, был введен термин недиссимметрич-ный . Для устранения путаницы Кан, Ингольд и Прелог [2] предложили в 1966 г. для энантиомеров использовать термин хиральный от греческого хир , использованного с аналогичными целями Кельвином [3] в 1904 г. Так была "введена новая классификация, основанная на симметрии молекул. Термин хиральность заменил оба термина асимметрия и дис-симметрия , в то время как термин ахиральность стали употреблять вместо термина- недиссимметрия . [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология