Кислота фенил бензол сернистая

Пиролиз бензолсульфокислоты [54] дает небольшое количество сульфона вместе с бензолом, серной и сернистой кислотами. При перегонке сырой смеси, полученной при синтезе ди-(фенил-а-этил)-сульфида, обнаружено присутствие небольшого количества сульфона, но условия его образования не выяснены [55]. При действии сульфурилхлорида на бензол в присутствии хлористого алюминия [56] получаются хлорбензол, бензолсульфохлорид, а также с небольшим выходом сульфон. [c.120]

Смесь из 2,2 г 4 -амино-1-фенил-3,4-дигидроизохинолина, 4,5 г металлического олова, 10 мл этилового спирта и 10 мл концентрированной соляной кислоты кипятят с обратным холодильником на водяной бане в течение 6 час. Затем прибавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают еще в течение 5 час. По окончании реакции спирт отгоняют и удаляют избыток соляной кислоты упариванием на водяной бане. Затем пропускают сероводород до полного отделения олова, отфильтровывают выделившееся сернистое олово и бесцветный раствор нейтрализуют раствором едкого натра. Образуется эмульсия, из которой постепенно кристаллизуется полученное тетрагидросоединение. Бесцветные кристаллы с т. пл. 132—133° легко растворимы в спирте, бензоле. Выход—1,85 г (83,3% от теоретического). [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология