Тиоалкоголи

Тиоспирты и тиоэфиры являются серными аналогами спиртов и простых эфиров. Все эти соединения имеют отвратительный запах. Поскольку тиоспирты — алкильные производные сероводородной кислоты, то кислотность атома водорода их группы SH значительно выше, чем кислотность атома водорода гидроксильной группы. Поэтому тиоспирты легко образуют соли — тиоалкоголяты (старое название — меркаптиды). Тиоалкоголя-ты щелочных металлов представляют собой ионные соединения, активной частицей в них является анион [c.155]

Тиосоединения , заключающие, кроме сероводородных, еще водяные остатки, встанут между алкоголями и теми тиоалкоголями, в которых кислорода более нет они будут, с одной стороны, аналогами воды, с другой — аналогами сероводорода.— Очевидно, что постепенность перехода от алкоголя к полному меркаптану будет явление, условливаемое самой многоатомной натурой радикала и подобное постепенному переходу многоатомных алкоголей чрез хлорангидриды, еще заключающие водяной остаток, к хлорангидридам полным, представляющим галоидное соединение углеводородных радикалов и т. п. (см. 142 и 148). [c.177]

Все эти многоатомные, полные и неполные, тиоалкоголи представляют жидкости, одаренные неприятным запахом. Они дают металлические производные, согласно общему правилу, выраженному выше. Что касается до окисления их, то 1-й и 2-п тиогликолы присоединяют, как сказано, первый — 3, а второй — 6 паев кислорода 1-й тиоглицерин также соединяется с 3 паями кислорода, а 2-й и 3-й тиоглицерины, вместе с окислением, претерпевают потерю воды или сероводорода, так что получаются не самые сульфокислоты, которые предсказывает теория, а пх неполные, более или менее сложные ангидриды, в частице которых находятся связанными, посредством кислорода, более одного пая группы СзН . [c.178]

Так как сера является ближайшим аналогом кислорода, она может заменять кислород в органических соединениях и наряду с кислородными соединениями могут существовать анало-гичнвго строения, сернистые. Например, наряду с алкоголями Н—СНг—ОН могут существовать тиоалкоголи К—СНг—ЗН, наряду с эфирами—К—СНг—О—СНг—Р могут существовать тио-эфиры—К—СНг—5—СНг—К и т. д. (Приставка тио указывает. на присутствие серы). В соединениях этого типа сера, подобно кислороду, двухвалентна, но так как сера легко присоединяет кислород, имеются соединения, содержащие серу, и других типов, [c.222]

Тиоалкоголи иначе называются меркаптанами. Они могут быть получены путем синтезов, аналогичных тем, которые служили для получения алкоголей, например, из галоидопроизводных обменом галоида на группу — ЗН [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология