Дибутилацеталь ацетальдегида

Дибутилацеталь масляного альдегида (80% из масляного альдегида и дибутилацеталя ацетальдегида взаимодействием с 0,5— 1%-ной соляной кислотой) [75]. [c.593]

Дибутилацеталь ацетальдегида, Е. Л. Гефтер...... [c.4]

Техническое едкое кали добавляют к 3—4-кратному весовом количеству дибутилацеталя ацетальдегида смесь нагревают до 150— 160° при энергичном перемешивании. Затем смесь отделяют от избытка воды и загружают в реакционный котел, где охлаждают до —10° при энергичном перемешивании. Образующуюся взвесь насыщают ацетиленом. [c.117]

Варьирование реагента Гриньяра редко изменяет ход реакции. Так, реакция между дибутилацеталем ацетальдегида и к-бутил-, изоамил-, бензил- или фенилмагнийбромидом во всех случаях приводит только к обмену одной бутоксигруппы и образованию простых эфиров с выходом порядка 50% [623] [c.210]

Рис. 13.8. Схемы получения ацетальдегида (а) и дибутилацеталя (б)

Ацетальдегида дибутилацеталь этан [c.164]

При проведении реакции ацетализации бутанола ацетальдеги-дом получается система ацетальдегид-вода-бутанол-дибутилаце-таль, которая характеризуется наличием двух бинарных положительных-азеотропов вода—бутанол, вода—дибутилацеталь. [c.453]

Гомологи формальдегида — ацетальдегид, пропионовый, масляный альдегид и т. п., вплоть до стеаринового и пальмитинового [20, 21, 62—65] — гладко ацетализуются спиртами в присутствии кислых агентов. Следует отметить, что разветвленные альдегиды (изомасляный, изовалерьяновый и др.) в сравнимых условиях образуют ацетали с более низкими выходами, чем неразветвленпые альдегиды [66—68]. Некоторое снижение выходов ацеталей наблюдается при переходе от низших спиртов к высшим [69, 70]. Ацетальдегид образует дибутилацеталь с выходом 85% [71] кипячением с к-бутанолом в бензоле, хлороформе или к-гептане в присутствии хлорида или нитрата аммония. [c.55]

Ацетальдегид дибутилацеталь 1,1-Дибут-оксиэтан [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология