Ацетальдегид растворимость в воде

Так как в молекулах альдегидов и кетонов в отличие от спиртов нет подвижных атомов водорода, их молекулы не ассоциированы и температуры кипения их значительно ниже, чем соответствующих спиртов (табл. 30). В целом температура кипения кетонов немного выше, чем изомерных им альдегидов. Разветвление цепи вызывает закономерное понижение температуры кипения. Низшие члены ряда — ацетон, формальдегид, ацетальдегид — растворимы в воде, высшие альдегиды и кетоны хорошо растворимы в большинстве обычных органических растворителей (спирты, эфир и т. п.). Низшие альдегиды имеют резкий запах, у альдегидов с Сд—Се весьма неприятный запах, высшие альдегиды обладают цветочными запахами и даже применяются в парфюмерии. [c.334]

Уксусный альдегид, или ацетальдегид, СНз-СН = 0. Легко кипящая бесцветная жидкость (темп. кип. 21 °С), с характерным запахом прелых яблок, хорошо растворима в воде. В промышленности получается присоединением воды к ацетилену в присутствии солей ртути (П) в качестве катализатора [c.575]

Первая операция при выделении дивинила — это ректификация от низкокипящих примесей (двуокиси углерода, этилена, пропилена и т. д.) на колонне 10. Отделить дивинил от ацетальдегида ректификацией не удается, так как эти вещества образуют азеотропную смесь. Поэтому освобожденный от низкокипящих примесей дивинил подвергается водной отмывке от ацетальдегида и других растворимых в воде примесей (например, этанола) на колонне 11. Для этого используется вода — кубовый продукт колонны 16 (так называемая фузельная вода). Промывная вода из колонны 11 поступает на колонну 12, где в качестве погона Отбирается смесь ацетальдегида и этанола, возвращаемая на синтез. [c.362]

Физические свойства. Первый представитель альдегидов формальдегид — газообразное вещество, ацетальдегид — уже легколетучая жидкость, следующие гомологи — жидкости, температуры кипения которых по мере увеличения числа атомов углерода в молекулах закономерно возрастают. Высшие по числу углеродных атомов альдегиды —твердые вещества. Формальдегид и ацетальдегид хорошо растворяются в воде растворимость последующих гомологов постепенно падает. Низшие альдегиды обладают резкими характерными запахами. [c.137]

Уксусный альдегид. Уксусный альдегид H,—СН=0, или ацетальдегид, представляет собой низкокипящую жидкость (т. кип. +2Г), хорошо растворимую в воде. Он находит применение, главным образом, для получения уксусной кислоты. [c.108]

Уксусный альдегид (ацетальдегид) СНз—СНО. Бесцветная жидкость с резким запахом, хорошо растворимая в воде темп. кип. 4-21°С. Под действием кислот он легко полимеризуется в циклические полимеры — пар-альдегид (жидкость) и метальдегид (твердое вещество). [c.136]

Ацетальдегид — бесцветная жидкость с характерным запахом, хорошо растворимая в воде, кипящая при 21°С. При добавлении кислоты к безводному ацетальдегиду последний полимеризуется и превращается в паральдегид [c.87]

Реакционный продукт охлаждают, переводят в охлажденную колбу Вюрца и перегоняют на водяной бане. При перегонке вначале удаляется непрореагировавший и выделившийся прп распаде диоксана ацетальдегид (приемник с ацетальдегидом охлаждают ледяной водой). После удаления ацетальдегида начинает перегоняться азеотроп кротонового альдегида с водой. Кротоновый альдегид отделяют от воды в делительной воронке (желательно с делениями) и измеряют его количество. Определяют вес кротонового альдегида с учетом растворимости в нем воды (в 100 мл кротонового альдегида растворяется 18 г воды при 20° С), выход на взятый ацетальдегид, вес непрореагировавшего ацетальдегида и составляют отчет. [c.207]

Муравьиная кислота (метановая кислота) НСООН. Получают как побочный продукт в производстве уксусной кислоты, ацетальдегида и формальдегида окислением углеводородов. Бесцветная жидкость, т. кип. 101 С, растворима в воде, этаноле, диэтиловом эфире. Применяют в качестве протравы при крашении, отделке текстиля, бумаги, обработке кожи, а также для получения лекарственных средств, средств защиты растений, консервантов. Обладает бактерицидным действием. ПДК 1 мг/м . [c.314]

Реакция замещения протекает во времени и неодинаково для всех альдегидов и кетонов. Так, например, время выдержки гидроксиламина с формальдегидом и ацетоном 10 мин, бензальдегидом — 40 мин, ацетальдегидом — 40—50 мин. Если анализируемое вещество плохо растворимо в воде, его растворяют в спирте. [c.229]

С водой низшие альдегиды (формальдегид, ацетальдегид) смешиваются в любых отношениях, последующие представители хуже растворимы в воде. Альдегиды хорошо растворимы в спирте и эфире. [c.124]

Сырой формальдегидпый раствор содержит около 20—25% формальдегида, от 10 до 20% летучих кислородсодержащих соединений, как ацетальдегид, ацетали, метиловый спирт, ацетон, а также высокомолекулярные, растворимые в воде оксндаты, как гликоль, глиоксаль и т. п. От летучих соединений раствор освобождается нагревом под давлением порядка 0,7 ат (рис. 87). Остаток продувают паром под давлением около 3 ат, при этом [c.154]

Для проверки приведенной методики были анализированы ацетальдегид, ацетон, метилэтилкетон, бензальдегид, п-гидрокси-бепзальдегид, салициловый альдегид, анисовый альдегид и ванилин. Эти соединения, обычно относимые к водонерастворимым, в действительности заметно растворимы в воде, и количество перешедшего в раствор веш ества достаточно для их анализа этим методом (требуется всего 4 10" моль). [c.95]

Уксусный альдегид (ацетальдегид) СН3—СНО. Бесцветная жидкость с резким запахом, хорошо растворимая в воде темп. кип. +2ГС. Под действием кислот он [c.138]

Полярность карбонильной группы сказывается на физических свойствах. Многие альдегиды и кетоны хорошо растворимы в воде. Низшие (формальдегид, ацетальдегид, ацетон) смешиваются с водой во всех отношениях. Температура кипения низших членов ряда альдегидов и кетонов выше, чем у соответствующих углеводородов, и ниже, чем у соответствующих спиртов последнее указывает на отсутствие у оксосоединений существенной молекулярной ассоциации. Низшие альдегиды обладают резким запахом, многие высшие альдегиды и кетоны обладают приятным запахом, напоминающим запах цветов, поэтому применяются в парфюмерии. [c.193]

Полимер ацетальдегида. Бесцветная жидкость с характерным запахом. При охлаждении кристаллизуется. В 100 г воды при 13 С растворяется 12 г паральдегида, при нагревании растворимость уменьшается — 6 г (100° С), раствор мутнеет и расслаивается. Смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом. [c.28]

Конденсация с формальдегидом дает пблйацётали, трудно растворимые или совсем не растворимые в большинстве обычных органических растворителей, хотя они отлично растворяются в хлорированных углеводородах (хлороформ, тетра-хлорэтан, хлористый метилен и т. д.). Продукты конденсации с ацетальдегидом растворимы во всех обычных растворителях, но значительно сильнее набухают в воде. [c.363]

Металлы церий, торий, висмут, уран, алюминий, кадмий и железо образуют фосфаты, не растворимые в воде, но растворимые в фосфо рной кислоте. Окись или гидроокись тория или какую-либо соль (растворимую в концентрированной фосфорной киелсте) растворяют в избытке 89—100% фосфорной кислоты (применяемое количество около двухкратного или даже может быть десятикратным), смесь выливают в воду, осажденные фосфаты отфильтровывает под уменьшенным давлением и промывают. Фосфаты могут быть активированы добавкой сурьмы, хрома, кобальта, меди, магния, марганца, никеля, серебра, вольфрама, цинка или олова (фосфаты которых не растворимы в концентрированной фосфорной кислоте) в виде их окисей или фосфатов. Приготовленный таким образом катализатор пригоден для получения формальдегида путем окисления метана воздухом, ацетальдегида из ацетилена и паров воды, формальдегида и ацетальдегида из этилена и кислорода и спирта из этилена и воды. Приготовление уранового катализатора основано на том же принципе. Две части окиси урана, смешанные с одной частью хлористого висмута, растворяют в 102 частях 89% фосфорной кислоты при температуре 160°. После охлаждения смесь выливают в 75 частей воды, осадок декантируют, фильтруют под уменьшенным давлением, промывают и высушивают при 120°. Контактная масса представляет собой высокоактивный пористый катализатор, стабильный при высоких температурах [96]. [c.294]

Частичное окисление СНГ. При окислении отдельных углеводородов, особенно олефинов, наблюдается тенденция к образованию смеси сложных соединений. Однако преимущества гомогенной фракции по сравнению с неразогнанной смесью СНГ не всегда можно использовать. Окисление смеси СНГ, осуществляемое обычно в присутствии катализаторов, в итоге приводит к образованию избытка определенных химических соединений, откуда возникает проблема разделения продукта реакции и сырья. Хотя процесс разгонки сырья не является простым (в первую очередь из-за того, что точки кипения различных компонентов исключительно близки друг к другу), идентичный процесс окисления смесей СНГ с последующей разгонкой продуктов применяется довольно редко. В эксплуатации находятся четыре завода, работающих по этим технологиям, из которых три функционируют в США,, а один в Канаде. Все они принадлежат компаниям Селанеа Корпорейшн и Ситиз Сервис . На одном из заводов осуществляется частичное окисление пропана—бутана без катализатора при недостатке воздуха, температуре 350—450 °С и давлении 303— 2026 кПа. Реакция идет в паровой фазе. Основными продуктами являются формальдегид, метанол, ацетальдегид, нормальный про-панол, уксусная кислота, метилэтиловые кетоны и окислы этилена и пропилена. На другом заводе окисление происходит в жидкой фазе в присутствии растворителя. Основной продукт — уксусная кислота с некоторым количеством побочных продуктов метанола, ацетальдегида и метилэтиловых кетонов. Могут быть подобраны такие режимы, при которых в основном будут образовываться метилэтиловые кетоны. Сепарация продуктов в первом случае основана на различной растворимости веществ одни растворимы только в воде, другие — в углеводородах. Спирты и альдегиды сепарируются из кислот при щелочной экстракции, а отдельные соединения разделяются фракционной разгонкой. [c.245]

Для получения 2-метил-5-этилпиридина (XXXI) (т. кип. 178,3 С при 160 мм, 66 " С при 17 мм растворимость в воде 1,22%) по методу Чичи-бабина аммиак конденсируют с ацетиленом [116] в присутствии катализаторов— солей кобальта [117], кадмия, ртути и меди [118] или конденсируют с ацетальдегидом [119] в паровой фазе (в присутствии окиси алюминия). [c.302]

Пеитаэрнтрнт С (СНаОН) 4 — бесцветное кристаллическое вещество, т. ил. 263,5, плотиость 1397 кг/м , растворимость в воде 7,1% при 25 °С. Пеитаэритрит получают взаимодействием ацетальдегида с формальдегидом в водном растворе в присутствии щелочи [c.200]

Озониды разлагаются солями металлов, особенно солями двухвалентного железа и хорошо измельченными серебром, платиной и палладием. В последнем случае реакция протекает настолька энергично, что сопровождается взрывом. Трудно растворимый в воде озонид бутена-2 при действии водного раствора сульфата двухвалентного железа быстро превращается в уксусную кислоту и ацетальдегид [c.335]

Авторы этой книги в дополнение к перечисленным испытанным карбонильным соединениям исследовали также пропионовый альдегид, формальдегид, кротоновый альдегид, фурфурол, метилвиниловый эфир, диметилацеталь, этилвиниловьтй эфир и диэтилацеталь. Они нашли, что воспроизводимость метода составляет 1% и точность — 1% ДЛЯ карбонильиых соединений, гидразоны которых не слишком растворимы. Несколько хуже (от —2 до -—3%) оказались результаты для некоторых альдегидов (ацетальдегида и пропионового альдегида) из-за заметной растворимости их гидразонов в воде. [c.95]

Прочие алифатические альдегиды, например ацетальдегид, также образуют малорастворимые продукты конденсации с метоном. От формальдегидного производного эти продукты отличаются тем, что при обработке ледяной уксусной кислотой или разбавленной серной кислотой легко превращаются в циклические производные гидроксантена. Эти ксантеновые производные нерастворимы в растворах щелочей и могут быть отделены от формальдегидного производного. Ацетальдегид образует с метоном этиленбис(метон) (т. пл. 139 °С), растворимость которого в воде составляет 0,0079% при 19 °С. Превращение этого производного в нерастворимое в растворах щелочей ксантеновое производное происходит следующим образом [c.118]

Отличительной особенностью аддуктов ОЭ и ОП является снижение их растворимости при повышенных температурах (относительно комнатной температуры). При определенной температуре растворы алкоксилатов становятся мутными, что можно соотнести с содержанием ОЭ или ОП. Если выявлено низкое молярное содержание этоксилатов, то анализ проводят в системах вода-спирт, в противоположном случае — для обнаружения точки помутнения ниже 100 ° С необходимо использовать водные растворы натрий хлорида [61]. Из-за нестрогого контроля за условиями протекания реакции в ходе алкоксилирования могут образовываться карбоксильные группы. Число карбоксильных групп определяется по интенсивности образования окрашенного комплекса с 2,4-динитрофенилгидразином. Степень точности определения при фотометрическом анализе на длине волны 480 нм составляет 10 ррт (как для ацетальдегида) [62]. [c.131]

О, э. хорошо растворима в большинстве органич. растворителей (спиртах, эфирах, диоксане, кетонах, бензоле, хлорироизводных), а также в воде. Пары О. э. устойчивы прн нагревании до 370—380 °С при болео высоких теми-рах идет разложение до окиси углерода (40—50%), мотана (35--40%), водорода и этапа. Изомеризация О. э. в ацетальдегид происходит лишь ири 500 °С, но в контакте с А1зО. - - уже нри 200 — 300 °С. [c.214]

При окислении винилхлорида, инициированном добавками ацетальдегида, ацетилена или хлорного железа, а,а -азо-бис-изо-бутиронитрилом, перекисью бензоила, дициклогексиловым эфиром дикарбонатной перекиси, а также перекисью лаурила, происходит накопление иодометрически определяемого перекисного продукта при этом мономер длительное время остается прозрачным. Однако после того, как израсходуется большая часть имеющегося в системе кислорода, начинается полимеризация. После испарения мономера остается твердое белое вещество или густая сиропообразная жидкость, хорошо растворимые в винилхлориде и в неполярных растворителях (бензоле, циклогексане, н-гексане, четыреххлористом углероде). Это вещество энергично выделяет иод из метанольного раствора KI в присутствии уксусной кислоты. При соприкосновении этого продукта с водой его поверхность быстро покрывается пленкой, препятствующей дальнейшему гидролизу. [c.458]

Из изложенного видно, что основными продуктами микробиологического метаболизма нефтяных углеводородов, поступающими в подземные воды, являются СО2, уксусная, пропионовая, пировиноградная кислоты, ацетальдегид. Они отличаются большей растворимостью в воде, чем исходные углеводороды. Как установлено Д. Вестлейком и др. [345], биохимическая деструкция нефтяных углеводородов достаточно интенсивна и при относительно низких температурах (+4°С). Химическая деструкция рассматриваемых углеводородов протекает значительно медленнее. Ее конечные продукты имеют сходный состав, что установлено рядом контрольных экспериментов в стерильных условиях [За]. Качественно-количественный состав метаболитов определяется химическим классом нефти, видом нефтепродукта и наличием в почвах, породах и сточных водах элементов (О2, N, Р), необходимых для жизнедеятельности микроорганизмов. [c.275]

Литературные данные по применению метода экстракции в основном связаны с решением трех задач. Первая, наиболее важная задача заключается в выделении изопрена из технических фракций С5 пиролиза с помощью полярных растворителей различных классов. В качестве экстрагентов рекомендованы ДМФА [99—104], НМП [105— 107], метилкарбитол [108—111], лактопы [112], система из двух растворителей жидкий метан — полярное вещество [113], легкокипяшре растворители, образующие азеотропные смеси с олефинами, например, ацетальдегид, окись пропилена, метанол, метилформиат [114], а также смеси перечисленных веществ друг с другом и с водой. Вторая задача связана с очисткой изопрена и изоамиленов от нежелательных примесей. Так, для отделения от изонрена ацетиленовых углеводородов рекомендуется водный ДМФА [115]. Для извлечения примесей ЦПД может быть использована смесь жидкого аммиака с модификатором [116], а также НМП [117, 118]. И, наконец, третья, более частная задача состоит в удалении из изопрена некоторых водо-растворимых примесей (сернистые соединения, формальдегид, ацетон, АН, аммиак) путем отмывки водой или водными растворами щелочи, гидроксиламина и т. д. [119—122]. [c.237]

В производственном цикле непрерывно обращается так называемая контактная кислота, представляющая собой раствор железного купороса в 20%-ной Н2504. Контактная кислота систематически подвергается регенерации путем окисления закисного сернокислого железа в окисное азотной кислотой. Выделяющиеся при этой реакции низшие окислы азота окисляются затем кислородом воздуха и при соединении с водой образуют азотную кислоту, возвращающуюся в производство. Таким образом, в производстве ацетальдегида по способу Кучерова приходится иметь дело с такими коррозионноактивными средами, как Серная и азотная кислоты, растворимые соли железа и ртути, металлическая ртуть и разбавленная уксусная кислота в смеси с другими органическими соединениями. Коррозия усиливается вследствие высокой температуры процессов получения и переработки технического ацетальдегида, а также в связи с тем, что перечисленные коррозионные агенты обычно присутствуют в смеси друг с другом. [c.22]

Пентаэритрит С(СН20Н)4 представляет собой кристаллы с т. пл. 260° С, растворимые в воде и спирте. Пентаэритрит получается взаимодействием ацетальдегида с формальдегидом в водном растворе в присутствии щелочи [c.285]

К полученному результату можно прибавить, как средйюю поправку на потерю от растворимости осадка, 0,1 жг формальдегида или 1,1 мг ацетальдегида на каждые 100 мл промывной воды. [c.282]

В первой фазе ацетальдегид может быть обнаружен по посинению смеси растворов нитропруссида натрия и морфолина. М-Этиль-ные соедпнения не всегда вступают во взаимодействие с хромовой кислотой. Поэтому при выполнении реакции на этоксисоединения рекомендуется предварительно отделить Ы-этильные соединения основного характера путем встряхивания раствора исследуемого вепдатва в хлороформе с разбавленной соляной кислотой. При этом происходит образование растворимых в воде гидрохлоридов. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология