Винилфенилкетон получение

Фенил кетон XVII, полученный из холестен-4-она-З (XVI), превращается (через стадию образования внутримолекулярной альдольной формы) при нагревании с щелочью при 200—240° в соединение XVIII и винилфенилкетон, который затем разлагается на формальдегид и ацетофенон [41]. [c.190]

Эта реакция является наиболее удобной для получения винилфенилкетона как в лабораторном, так и, очевидно, в промышленном масштабах. Смесь бромкетона с ацетатом калия ведет себя так же, как и собственно винилфенилкетон, поэтому ее удобно применять в препаративной химии, когда из випил-фенилкетона получают другое соедппехше. В противном случае в условиях реакции имеют место значительные потери винилфенилкетона за счет полимеризации. Самопроизвольное отщепление галогеноводорода часто происходит уже в процессе получения галогенокетонов такого типа по реакции Фриделя — Крафтса (см. стр. 112 и 113). [c.362]

Ряд способов получения винилфенилкетона основан на разложении солей соответствующих р-аминокетонов. Одним из таких способов винил-фенилкетоп был впервые получен при разложении солянокислого три-(Р- бен-зоилэтил)-амина в результате перегонки его с водяным паром [1715] [c.362]

К получению дигидропиранового производного ведет, по всей вероятности, также и димеризация изопропепилметилкетона при нагревании последнего до температуры 100° [1689], а также димеризация винилфенилкетона, которая происходит уже при комнатной температуре, если цепную полимеризацию тормозить присадкой стабилизатора [1730]. Однако в последнем случае строение димера не совсем определенное, поскольку, и отличие от димерного винилметилкетона, димерный винилфенилкетон присоединяет следующую молекулу мономера. [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология