Метил-фенил-кетон

Метил фенил кетон (ацетофенон) [c.291]

Раствор 20 г бромистого метила в 200 мл абсолютного эфира дри хорошем охлаждении и перемешивании приливают по каплям к 9,2 г магния, покрытого эфиром, в колбе емкостью 750 мл. Остальные 20 г бромистого метила пропускают через раствор магнийорганического соединения в виде газа. К образовавшемуся бромистому метилмагнию по каплям приливают раствор 60 г фенил ЦИК ло бути лкетона в 100 мл эфира. После приливания всего кетона реакционная смесь перемешивается при комнатной температуре 2,5—3 часа. Продукт реакции разлагают кусочками льда, декантируют эфирный слой, подкисляют остаток разбавленной (1 4) соляной кислотой и извлекают эфиром. Эфирную вытяжку промывают раствором соды, соединяют с отделенным эфирным слоем, сушат сульфатом натрия, [c.113]

Этиловый эфир фенилпропиоловой кислоты реагирует с некоторыми кетонами в присутствии этилата натрия с образованием производных пирона в результате реакции, например, с ацетоном образуется 2-метил-6-фенил-у-пирон. При этом, повидимому, вначале происходит ацилирование кетона с образованием соответствующего р-дикетона, который затем циклизуется. [c.105]

Таким образом, был получен ряд кетонов, как метил-, фенил-, р-т о л и Л-, а-н афтилпентадецилкетон (и амида пальмитиновой кислоты), этил-, фенил-, р-тол н л- и а-н афтилгептадецилкетон (из амида стеариновой кислоты) [c.748]

Было установлено, что кетоны образуют только те хлорпиразолы, у которых арильная группа находится в положении 1. Однако заместителем в нолон ении 3- может быть арильная либо алкильная группа. Папример, 1-толил-3-метил-4-хлорпиразол дает 90%-ный выход 4-фенил-кетона, тогда как 1-метил- и 1-этилхлорниразол не дают кетона. Заместитель в положении 3- может быть, одиако, ароматическим или жирным. [c.368]

Этот метод примени только к третичным кетонам, так как такие соединения, как метил-этил-кетон, дают с амидом натрия соли. Таким образом было найдено, что р-диметил-амино-фенол и р-анизйл более прочно связаны с углеродом, чем фенил, а хлорофенил и бромо фенил— менее прочно. Радикал трифенилметил, как показало исследование кетона, (СвН5)з—С— O— jHs, еще менее прочно связан. [c.253]

Изложенные наблюдения, свидетельствующие о различном отношении близ1л1х по структуре непредельного и предельного третичных галоидалкилов каце10ну и бензофенону в присутствпи Мд, конечно, не могут быть объяснены различием в пространственных трудностях этих кетонов. Более вероятно это различие объясняется тем, что образование третичных спиртов стимулируется близкими зарядами радикалов (см. представленный выше ряд радикалов, расположенных по их убывающему заряду). Заряд метила ближе к заряду радикала непредельного третичного галоидалкила, а заряд фенила ближе к заряду радикала предельного третичного галоидалкила. Способность же непредельного третичного галоидалкила реагировать с бензофеноном в присутствии N3, повидимому, говорит о том, что отрицательные заряды, индуцируемые на радикалы щелочными металлами [c.243]

Нагревание 1-фенил-3-этилсульфанил-2-бутен-1-она 99 с гуанидином в присутствии гидроксида натрия приводит к образованию 2-амино-4-метил-6-фенил-пиримидина 100. В данной реакции могут быть использованы и другие (3-сульфанилпроизводные а,Р-непредельных кетонов, что представляет удобный путь синтеза различных 2-аминопиримидинов (схема 40) [49]. [c.466]

Озонид 2-метил-З-фенил-инденона, образующийся так же, как и озониды 2-фенил-З-этил- и 2, 3-дифенилинденона при озонировании соответствуюших непредельных кетонов, дает ста-бильный оксим I . [c.331]

Синтез из замещенных дитиокарбазатов. Различные 1,3,4-тиадиазолидины можно получить, по-видимому, с помощью общей реакции между альдегидами пли кетонами и 2-замещенными дитиокарбазиновыми кислотами. Буш [164] показал, что калиевая соль 2-фенилдитиокарбазииовой кислоты и ее метиловый эфир легко вступают в реакцию с альдегидами, образуя Л2-1,3,4-тиадиазолины. Па примере получения 5-метил-5-этил- и 5,5-диметил-2-меркапто-4-фени,л- [c.466]

При изучении летучих компонентов розовых яблок, произрастающих в Вест Индии и Южной Флориде [302], было иден тифицировано 17 основных компонентов (12 спиртов, 2 альдегида, 2 циклических простых эфира и 1 кетон) Идентификация осуществлялась путем сопоставления масс спектров и времен удерживания анализируемых компонентов с эталонными В летучих компонентах отсутствуют сложные эфиры Основную часть летучей фракции составляют спирты, среди которых наиболее представительным является цис гексин 3 ол 1, в меньшей концентрации присутствуют гексанол, линалоол, 3 фенил пропанол 1 и коричный спирт Два альдегида — гексаналь и коричный альдегид — присутствуют лишь в следовых количествах Запах розы присущий этому сорту яблок, вызван, вероятно, двумя изомерами I и Е 2 винил 2 метил 5 (1 гидрокси 1-метилэтил)тетрагидрофуранами и линалоолом а также 3 фе-нилпропанолом [c.131]

Мы установили далее, что 1,4-кетоноспирты и 1,4-ди кетоны также могут служить для каталитического синтеза содержащих азот и серу гетероциклических соединений. Так, ацетопропил овый спирт при контакте с АЬОз реагирует с аммиаком или с сероводородом, как пентен-2-диол-2,5, давая соответственно 2-метил-А -пирролин (50%), 1 фенил-2-метил-Д2-пирролин (58%) или 2-метил-Д2-дигидротиофен (38,5%) [9]. [c.183]

Изомеризация кетонов была подробно изучена на примере трет-бутилфенилкетона и грет-амилфенилкетона с помощью соединений, меченных углеродом-14 [464, 465]. грет-Бутилфенилкетон с меченым углеродом в карбонильной, группе встряхивался с 72%-ной хлорной кислотой в течение 25 ч при комнатной температуре. В результате был выделен с выходом 94% З-метил-З-фенил-2-ок-собутан-С исходный кетон в продуктах реакции обнаружен не был. Для выяснения положения радиоактивной метки кетон был подвергнут щелочному расщеплению на изопропилбензол и уксусную кислоту. Измерение активности продуктов щелочного расщепления показало, что кетон, полученный в результате изомеризации грет-бутилфенилкетона, состоит из смеси двух изотопных изомеров, содержащей 60% З-метил-З-фенил-2-оксобутана 2-С Ч [c.250]

Фенил-тре/п-амил- кетон З-Фенил-З-метил- пентанон Zn la [3551 [c.1374]

Триэтокси-бутан, аммиак, один из кетонов ацетон метилэтилкетон ацетофенон пропиофенон фенилацетон циклогексанов Пиридиновое основание 2, 4-лутидин (I) 2, 3,4-коллидин (И) 2-фенил-4-пиколин (III) 2-фенил-З, 4-лутидин (IV) 3-фенил-2, 4-лути-дин (V) 4-метил-5, 6, 7, 8-те-трагидрохинолин (VI), эта нол ds(P04)2 (20%) на кислой глине 350— 400° С. Выход (%) 1 — 42 П — 35 III-37 38 IV 24 26 V 33 VI — 34 [721] [c.1410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология