Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хинолин отщепление галогеноводородов

    Отщепление галогеноводородов от алкилгалогенидов, приводящее к олефинам, наблюдается в присутствии большого числа цеолитов ранние работы по этому вопросу также рассмотрены в обзоре [1]. Изучая эту реакцию на примере этилхлоридов при 260° С, Венуто и сотр. [43] получили необычные данные о зависимости каталитической активности от типа цеолита. Так, например, выяснилось, что хинолин отравляет РЗЭ-Х, хотя в рассматриваемой реакции этот цеолит был лишь немного более активен, чем NaX, и в процессе реакции начальные- активности обоих цеолитов быстро снижались. Изучение дезактивированных цеолитов показало, что в одних случаях потеря активности во времени связана с уменьшением кристалличности (NaX), в другом —со значительным отложением кокса (РЗЭ-Х, HY), а в третьем —с образованием новой фазы (Ag l из AgX), По относительной активности в присутствии цеолита РЗЭ-Х алкилгалогениды располагаются в ряд СНзСС1з>СНзСНС12> [c.137]


    Изомеризация при действии галогеноводородных солей хинолина свершается, по-видимому, за счет сопряженной реакции присоеди- ения и отщепления галогеноводорода такое предположение впервые 1ЫЛ0 высказано Вагнером и Зайцевым при изучении превращения бу-илэтилена в симм. метилпропилэтилен [41]  [c.465]


Смотреть страницы где упоминается термин Хинолин отщепление галогеноводородов: [c.135]    [c.549]   
Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.307 , c.432 , c.472 , c.473 , c.484 , c.549 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Галогеноводород, отщепление

Галогеноводороды

Хинолин

Хинолинии



© 2025 chem21.info Реклама на сайте