Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Растворение без образования новой фазы

    Методы конденсации. 1. Метод замены растворителя заключается в том, что истинный раствор вещества добавляется к жидкости, смешивающейся с растворителем, но в которой само вещество мало растворимо и выделяется в виде высокодисперсной фазы. 2. Метод конденсации из паров основан на одновременной конденсации паров диспергируемого вещества и растворителя на холодной поверхности. 3. Химические методы конденсации основаны на переводе растворенных веществ в нерастворимое состояние при помощи различных химических реакций (восстановление, гидролиз, двойной обмен и др.) с последующей агрегацией и рекристаллизацией нерастворимых частиц, образующих дисперсную фазу. Образование новой фазы происходит из пересыщенного раствора в результате роста частиц на центрах или зародышах кристаллизации. Стабилизаторами являются растворимые вещества, возникающие в результате химической реакции. [c.262]


    Флотационные пульпы представляют собой многокомпонентные и многофазные системы, в которых под воздействием реагентов, аэрации и перемешивания протекают различные физико-химические процессы в виде разнообразных химических реакций, процессов сорбции, растворения, образования новой фазы и т. д. Межфазовые взаимодействия играют существенную роль на этапе подготовки частиц к флотации и определяющую роль на завершающей стадии ее осуществления. [c.22]

    Расчеты массы реагирующего вещества по его электрохимическому эквиваленту применимы для всех видов электрохимических процессов — катодных и анодных для выделения на катоде металлов и газов, для растворения анодного металла и выделения на аноде продуктов электрохимического окисления, для электрохимических процессов, протекающих без образования новой фазы, и. т. д. [c.6]

    Поверхность раздела фаз. Процесс возникновения новой фазы, например при конденсации пара, замерзании жидкости или осаждении растворенного вещества из раствора, можно представить следующим образом. Сначала молекулы образуют небольшие скопления (кластеры), насчитывающие от 2 до 100 молекул, которые постепенно растут и превращаются в более или менее крупные капельки или кристаллики. Этот процесс за счет их роста или коалесценции продолжается до тех пор, пока они не становятся видимыми невооруженным глазом. Кластеры, именуемые в зависимости от размеров зародышами или ядрами, являются предшественниками образования новой фазы. [c.191]

    Взаимодействие между катализатором и средой не ограничивается влиянием катализатора на реагенты, а как отмечено выше, имеется и обратная связь между средой и катализатором. Строго можно лишь говорить о каталитической активности всей системы в целом, включающей контактную массу и реакционную смесь [1—5, 35, 36, 57—60]. В катализаторе под влиянием среды могут изменяться состояние поверхности структурные характеристики контактной массы химический состав и, следовательно, свойства всего объема катализатора без образования новых фаз (растворение кислорода, водорода, азота) химический состав с образованием новых фаз (образование окислов металлов в реакциях окисления, сульфатов при окислении 50г в 50з). [c.40]

    Общей чертой пересыщенных систем является их неравновесность. Стоит тем или иным путем снять затруднения при образовании новой фазы, как немедленно начнется интенсивное ее образование. Например, если в перегретую жидкость бросить стеклянный капилляр, содержащий пузырьки воздуха, затруднения, связанные с образованием зародышей газовой фазы, исчезают, и жидкость бурно вскипает. Кристалл растворенного вещества (затравка), помещенный в пересыщенный раствор, приводит к интенсивной кристаллизации этого вещества. [c.310]


    Число реакций, протекающих в растворах очень велико. К ним, например, относятся разнообразные процессы в водных растворах, совершающиеся в живых организмах. В металлургических процессах реакции в растворах обычно приводят к образованию новых фаз, т. е. они не являются гомогенными. Так, реакция между растворенными в расплавленной стали углеродом и кислородом сопровождается образованием газовой фазы (СО), которая в виде пузырьков удаляется из металла (так называемое кипение стали ). При реакции мел<ду растворенными в твердом железе углеродом и хромом из твердого раствора выделяются частицы карбида хрома. [c.450]

    Путь (1) получил назв. рекомбинации, а пути (2) и (3) -электрохим. десорбции с участием соотв. ионов Н3О и молекул воды. Затем следует стадия массопереноса растворенного Н2 от пов-сти металла в объем р-ра (Н2) - (Нд), . И, наконец, процесс завершается стадией образования новой фазы - пузырьков Н2 (Нз) (На) ,. Если же в р-ре имеется к.-л. орг. основание В (напр., пиридин), возникают дополнит. стадии хим. взаимодействие - В + НзО < ВН + + Н2О (в объеме р-ра и на пов-сти электрода разряд адсорбированных частиц ВН и удаление продуктов с пов-сти электрода. [c.424]

    Прямое диспергирование не является ни единственным, ни наиболее эффективным способом получения дисперсий. Со времен Сведберга [8] в коллоидной химии различают другой общий метод получения дисперсных систем — конденсационный метод. Мельчайшие частицы, самопроизвольно возникающие в процессе конденсации — образования новой фазы из метастабильных (пересыщенных) паров, растворов или расплавов, — при определенных условиях образуют достаточно устойчивые коллоидные дисперсии. Образование новой конденсированной фазы часто проходит через стадию капель аморфной жидкости, под влиянием поверхностного натяжения приобретающих сферическую форму. Как показали 3. Я. Берестнева и В. А. Каргин [9], из пересыщенных растворов двуокиси кремния, двуокиси титана, пятиокиси ванадия, сернистого мышьяка, металлического золота и т. д. вначале возникают аморфные сферические частицы сравнительно большого размера лишь впоследствии они распадаются на более мелкие кристаллики. Явление самопроизвольного возникновения капель новой фазы с повышенной концентрацией растворенного вещества в процессе ее образования из метастабильных растворов высокомолекулярных соединений часто принято называть коацервацией [10—13]. Во всех этих случаях конденсационный метод приводит к образованию дисперсий, состоящих из изо-метричных частиц. [c.9]

    Самопроизвольное появление пузырьков газа в метастабильной гомогенной жидкости подчиняется общим закономерностям образования новой фазы. Необходимое пересыщение достигается резким сбросом давления, повышением температуры, химическим синтезом газообразных или легколетучих веществ из компонентов жидкой фазы (растворенных или диспергированных). При получении, например, пенополиуретанов взаимодействие диизоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями используется как для получения пересыщенного раствора СО2 в реакционной смеси, так и для отверждения вспененной смеси путем превращения ее в высокомолекулярные соединения. [c.12]

    Сюда же относятся разнообразные влияния адсорбционных слоев на кинетику гетерогенных процессов и, в частности, процессов образования новой фазы действие ПАВ — ингибиторов коррозии и растворение твердых тел, например металлов в кислотах адсорбционное модифицирование зародышей кристаллизации и самих кристаллов в процессе роста — понижение скорости кристаллизации и изменение формы кристаллов вследствие избирательной адсорбции на возникающих гранях [14]. Особое значение имеет модифицирование электрокристаллизации для повышения дисперсности и плотности катодных покрытий. [c.18]

    Растворение без образования новой фазы [c.29]

    Тем не менее прочность аморфных структур на основе Ма-силикатов обычно очень низка, например прочность водных силикагелей. Силикаты натрия обычно применяют как концентрированные растворы, в которых, в сочетании с растворами других компонентов, возникают высокие абсолютные и относительные пересыщения, однократные, не возобновляющиеся, не поддерживаемые за счет растворения исходного твердого вяжущего при нх уменьшении в процессе образования новых фаз. В таких условиях принципиально невозможно образование высокопрочных дисперсных структур твердения, так как падающие пересыщения способствуют образованию преимущественно точечных контактов и отсутствию развиты фазовых контактов. Создание условий для образования фазовых контактов в таких структурах могло бы явиться важным путем повышения прочности. [c.383]

    Напряжения сдвига могут уменьшиться, если структуры решеток выделяющейся и исходной фазы таковы, что образование новой фазы несимметрично искажает исходную решетку. Согласно простой теории упругости изотропных веществ, при винтовых дислокациях не должно быть гидростатических нормальных напряжений и возникают лишь тангенциальные напряжения сдвига. Фрэнк [68] подчеркнул, что в тех случаях, когда атом растворенного вещества не вызывает искажения структуры исходной решетки, то между таким атомом и винтовой дислокацией может иметь место лишь слабое взаимодействие, проявляющееся на большом расстоянии. Впрочем, не исключено, что между посторонними атомами и ядром дислокации может возникнуть определенного рода связь. [c.240]


    Развитые в предыдущих главах представления могут быть использованы для характеристики процессов образования нефти. Это обусловлено тем, что образование нефти (как и минералов) можно представить как гетерогенный процесс, протекающий при миграции растворенных веществ ж приводящий к образованию новой фазы (нефть). [c.186]

    Обычно рассматривают три стадии процесса изотермической перегонки растворение или испарение мелких частиц, перенос вещества от мелких частиц к крупным и рост крупных частиц. В зависимости от условий каждая из этих стадий может быть, лимитирующей, т. е. иметь меньшую скорость и, таким образом, определять скорость всего процесса изотермической перегонки. Первую и третью стадии можно отнести к химическим процессам, которые, как правило, имеют большие энергии активации. Очевидно, что энергии активации этих стадий при прочих равных условиях больше у твердых частиц, чем у жидких. Кинетика процессов, протекающих на поверхности частиц (растворение и рост частиц), обсуждалась при рассмотрении образования новой фазы (см. разд. П.Е). Вторая стадия — перенос вещества — является диффузионной. Как известно, коэффициент диффузии сильно зависит от агрегатного состояния дисперсионной среды, в тысячи и десятки тысяч раз уменьшаясь при переходе от газообразной к жидкой и от жидкой к твердой средам. [c.319]

    Осадочная хроматография основана на химических реакциях хемосорбента с компонентами смеси растворенных веществ с образованием новой фазы —осадка [44]. [c.307]

    Под растворением, в отличие рт химических и электрохимических реакций, понимают процесс взаимодействия без образования новых фаз. При растворении соприкасающиеся фазы взаимно проникают друг в друга так, что на границе раздела образуется твердый кристаллический или стеклообразный раствор. Степень химизма процесса растворения может быть различной. [c.220]

    Любые гетерогенные процессы, например разложение или образование твердого химического соединения, растворение твердых тел, газов и жидкостей, испарение, возгонка и т. п., а также важные процессы гетерогенного катализа и электрохимические процессы, проходят через поверхности раздела твердое тело —газ. твердое тело — жидкость, твердое тело — твердое тело, жидкость — жидкость или жидкость — газ. Состояние вещества у поверхности раздела соприкасающихся фаз отличается от его состояния внутри этих фаз вследствие различия молекулярных полей в разных фазах. Это различие в = зывает особые поверхностные явления на границе раздела фаз, например на границе жидкости с газом или с. другой жидкостью действует поверхностное натяжение. Поверхностное натяжение определяет ряд важных свойств, например шарообразную форму пузырьков газа или капель жидкости (в туманах, эмульсиях, при распылении расплавленных стекол, при образовании новых фаз и т. п.). [c.412]

    Гетерог. К. р, имеют место при окислении СО, Нз, N113, С2Н4, СН3ОН на катализаторах платиновой группы. Часто колебания наблюдаются при растворении или осаждении металлов на границе металл - раствор. Обычно эти К. р. связаны с электрохим. р-циями образования новой фазы. На рис. 3,а-е показаны примеры различных авто- [c.430]

    По результатам измерения электрофизичес1сих характеристик остатков и битумов даже при температуре выше 250 °С в них сохраняются структурные образования. Диэлектрическая проницаемость нефтяных остатков и полученных из ешх битумов при повышении температуры увеличивается. Такое поведение обратно 1Ю-ведению обычных веществ, диэлектрическая проницаемость которых при повышении температуры уменьшается. Характер температурной зависимости диэлектрической проницаемости и тангенс угла диэлектрических потерь свидетельствует о преобладании в остатках и брпумах дипольно-релаксационной поляризации, характерной для молекул с постоянным дипольным моментом. При изменении температуры наблюдается экстремальное изменение диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь. Прохождение этих величин через экстремумы при изменении температуры связано с критическими фазовыми переходами (образованием новых фаз). Структурные образования сохраняются и при растворении нефтяных остатков даже в таком хорошем растворителе, как бензол. Исследования диэлектрических характеристик бензольных растворов компонентов нефтяных остатков и битумов показали, что между смолами и асфальтенами проявляются более сильные взаимодействия, чем между отдельными частицами только смол или асфальтенов. Мольная поляризация комплекса из смол и асфальтенов может периодически изменяться. Величина этих изменений определяется мольным соотношением между смолами и асфальтенами и является кратной 0,25 моля асфальтенов. Аналогичная картина наблюдается и при изменении концентрации асфальтенов в системе масла—смолы—асфальтены. [c.756]

    Изучение кинетики и механизма образования новой фазы, например при конденсации пара, замерзании жидкости или осаждении растворенного вещества из раствора, представляет собой довольно трудную, но очень интересную и важную задачу. Отметим, что, хотя теория зароды-щеобразования экспериментально подтверждена прежде всего для систем, включающих поверхность раздела между твердой и паровой фазами, до сих пор ее важнейшим приложением остается оценка свободной энергии поверхностей раздела между твердыми телами и жидкостями. [c.297]

    Параболическому закону диффузии подчиняется кинетика процессов диффузии, сопровон<дающейся необратимой химической реакцией, как, например, образование окалины в сталях, газовая коррозия металлов, образование осадков в студнях и т. д. Видимой границей зоны реакции в таких процессах является граница образования новой фазы — фазы продукта реакции, как, например, граница окисла металла при образовании окалины, граница осадка при реакции осаждения в студнях и т. п. Эта граница находится на расстоянии X от места начала диффузии и перемещается во времени но параболическому закону. Расстояние X соответствует достижению ко времени I диффундирующим веществом (кислород, диффундирующий в металл металл, диффундирующий в окисел металла соль, образующая осадок с веществом, растворенным в студне, диффундирующая в студень и т. д.) концентрации, отвечающей стехиомет-рическому составу продуктов реакции, т. е. стехиометрически эквивалентной концентрации другого реагирующего вещества. Физически это означает, что при течении процессов нарастания слоя твердых продуктов реакции на исходном твердом теле (например, окалинообразование, процессы выщелачивания и т. п.) диффундирующий извне компонент потребляется в зоне реакции (граница раздела исходная фаза — слой продуктов) и не пересекает ее потому, что его концентрация за зоной реакции практически равна нулю. [c.118]

    Представления о механизме дезактивации нерастворимых примесей основаны на общих положениях теории образования новой фазы. В соответствии с этими положениями присутствие посторонних частиц в той или иной мере облегчает образование зародышей. Работа образования центров кристаллизации на готовой поверхности меньше работы возникновения в гомогенной системе [2, 13, 32, 58, 129]. Однако действие поверхности тесно связано с ее структурой и химическим составом примеси. Предполагается, что влияние частицы тем более эффективно, чем больше концентрация активных центров на ее поверхности. 11овышение температуры в ряде случаев способствует уменьшению числа активных центров и одновременно ускоряет десорбцию осаждаемого вещества с поверхности частицы. Оно же приводит к растворению частиц вещества, находящихся в макродефектах примеси (в трещинах, углублениях и т. п.). [c.25]

    Большое значение с точки зрения кинетики осаждения имеют сведения об устойчивости пересыщенных растворов и величинах предельных пересыщений и переохлаждений. Стабильность пересыщенных растворов находится в прямой связи с фазообразо-ванием. Чем труднее образуются центры кристаллизации, тем устойчивее раствор. Тут действуют одни и те же причины, определяющие и то, и другое. Следовательно, исследования по устойчивости пересыщенных или переохлажденных растворов одновременно дают возможность глубже понять механизм образования новой фазы. Предельные пересыщения растворов находятся в прямой связи со свойствами растворенных веществ, что дает возможность одновременно судить и о возможных особенностях осадков. Исследования по пересыщенным растворам являются неотъемлемой частью решения проблемы об основных закономерностях зародышеобразования. [c.81]

    Первоначально термин активация имел отношение к усилению абсорбционных и адсорбционных свойств, но со временем его стали относить и к каталитическим свойствам. Обработка сильными минеральными кислотами приводит к изменению ряда химических и физических свойств глин, причем некоторые свойства мало изучены и зависят от концентрации кислоты, температуры и времени контакта. Было исследовано, каким образом различные изменения в глинах влияют на каталитические свойства, а именно 1) на замену обменпоспособных катионов водородом или другими кислотными ионами 2) па растворение глины, т. е. но существу алюминия,, магния и железа, а также на растворение и пептизацию кремневой, кислоты (сопровождающуюся раскрытием структуры, увеличением объема пор и доступной поверхности) 3) па образование новых фаз путем взаимодействия диспергированных частиц и растворенных веществ или этих частиц и веществ с оставшимся скелетом вещества1 глины. [c.25]

    Процесс -взаимодействия гидроокиси магния с кремниевой кислотой, растворенной в воде, проходит, очевидно, последовательно все стадии сорбционных явлений — от вандер-ваальсовой адсорбции, хемосорбции и до гетерогенной химической реакции с образованием новой фазы силиката магния и построения собственной кристаллической решетки. [c.464]

    Первая стадия взаммодействия газообразного азота с ниобием или с танталом заключается в экзотермическом образовании твердого раствора атомарного азота в объемноцентрированной кубической решетке металла. По мере увеличения количества сорбированных. металлом атомов азота образуется кристаллическая нитридная фаза. При высоких температурах в каждом из металлов может раствориться до 10 ат. % азота без образования новых фаз растворение сопровождается расширением кристаллической решетки. Растворимость при комнатной температуре очень мала. Поглощение ниобием или танталом даже небольших количеств азота заметно повышает твердость металла и сильно сказывается на других его механических свойствах. [c.150]

    Хроматография осадочная. Основана на химич. реакциях хемосорбента с компонентами смеси растворенных веществ с образованием новой фазы — осадка. Через слой слабощелочной окиси алюминия, находящейся в колонке, пропускают раствор, содержащий ионы, дающие окрашенные гидроокиси, напр, ртутп, меди и серебра. В верхней части колонки образуется желтовато-серая зона гидрата окиси ртути, ниже — голубая зона гидрата окиси меди и еще нпже — коричневая зона окиси серебра. Осадочная X. нашла применение для экспрессного качественного анализа смесей катионов и анионов. На фоне бесцветного сорбента окраски воспринимаются глазом гораздо лучше, чем в растворе поэтому подобный метод анализа чувствительнее, чем классический. Химич реагент может быть предварительно адсорбирован на твердом носителе. Если через слой активного угля, помещенного в колонку и содержащего адсорбированный диметилглиоксим, пропускать раствор солей, загрязненных примесями тяжелых металлов (никеля, железа, меди и т. п.), то последние образуют трудно-растворимые соединения на поверхности угля. Этот способ разделения носит название адсорбционно-комилексообразовательной X. примером служит быстрый способ глубокой очистки р-ров сульфата цинка, идущего на изготовление рентгеновских экранов, от следов никеля и железа, тушащих люминесценцию. [c.378]

    Соосаждение по типу 1.2.2 может происходить при пересыщении материнской фазы относительно нескольких кристаллизантов, но при облегченном образовании центров выделения одного из нр1х. Фаза этого кристаллизанта выделяется первой и становится основной (матрицей). Остальные фазы выделяются в объеме или на поверхности матрицы. Каждая из них может захватывать примесь, как описано в разделе 2.1. Однако характер распределения примеси в системе определится, в основном, взаимным расположением выделяющихся фаз. В зависимостп от расположения фаз захват примеси по типу 1.2.2 можно разделить на два вида захват при образовании новых фаз иа поверхности матрицы и захват при образовании новых фаз в объеме матрицы. Первый вид захвата возможен при значительных различиях в скоростях осаждения основной и остальных фаз, когда второй и последующие кристаллизанты осаждаются после завершения выделения первого. Второй вид захвата должен наблюдаться при меньших различиях в скоростях осаждения крпсталлп-зантов за счет формирования кристаллов новых фаз на поверхности матрицы с последующим замуровыванием этих фаз в ее объеме, а также за счет образования и роста новых фаз непосредственно в объеме матрицы. Первый вид можно распознать по изменению адсорбционных свойств и экзоэлектронной эмиссии матрицы в процессе соосаждения, а также по преимущественному растворению кристаллов новой фазы под действием растворителей. Второй вид можно характеризовать постепенным переходом новой фазы нз осадка в раствор по мере растворения матрицы. [c.34]

    Как видно из изложенного, теория Кабанова, хорошо экспериментально обоснованная, касается главным образом самого явления внедрения щелочных металлов в катоды. Определенное внимание в работах Кабанова уделяется влиянию внедрения на перенапряжение водорода. Значительно меньше затрагиваются вопросы растворения металлов в связи с проблемой внедрения в них разряжающихся катионов щелочных металлов. Очевидно, что эти вопросы тесно связаны с теорией растворения интерметаллических соединений. В соответствии с представлениями, развитыми Маршаковым и сотр., а также Пикерингом и Вагнером [22, 205], растворение интерметал-лидов может происходить либо в полном соответствии с их составом, либо таким образом, что в результате растворения образуется новая фаза из более благородного компонента или промежуточная фаза, обогащенная этим компонентом. В свете этого можно предположить, что при катодном образовании таких интерметаллических соединений со щелочным металлом, которые растворяются целиком (без преимущественного перехода в раствор одного из компонентов), растворение металла может ускориться, поскольку весьма вероятно снижение перенапряжения растворения подобного интерметаллида по сравнению с перенапряжением ионизации металла катода. В случае же преимущественного растворения щелочного металла из интерметаллида кинетика ионизации исследуемого катода принципиально может остаться неизменной. В этом случае аномальное растворение вследствие внедрения может иметь место лишь за счет механического разрушения решетки металла в результате внедрения и последующего удаления из нее щелочного металла. [c.41]

    Инкубационный период наблюдается при любой степени пересыщения исходного раствора и обусловлен затруднениями в образовании малых элементов твердой фазы - центров кристаллизации. Установлено, что в реальных условиях центры кристаллизации образуются, как правило, в результате осаждения растворенного вещества на чужеродных примесях, присутствующих в этих растворах. Скорость образования зародашей увеличивается с ростом пересыщения, повышением температуры и уменьшением поверхностного натяжения. Длительность инкубационного периода зависит от состава раствора, интенсивности перемешивания, температуры, действия внешних электрического и магнитного полей. При перемешивании увеличивается скорость образования зародышей, что способствует интенсификации процесса образования новой фазы. [c.35]

    Для обнаружения образования новой фазы на поверхности электрода необходимо подобрать определенную скорость снятия кривых. Роль скорости снятия кривых наглядно можно видеть в случае электроосаждения серебра из цианистых растворов, когда на анодных ветвях кривой при определенных потенциалах образуются площадки, соответствующие образованию и растворению окиси серебра [31]. На рис. 30 представлены такие кривые, снятые при различных скоростях изменения плотности тока от нуля до максимума. Как видно, задержки потенциала более резко выражены на кривой 2, снятой при средней скорости (20 об]мин). При уменьшении скорости снятия до 2 об1мин задержка менее резко выражена (кривая I), а при увеличении скорости до 64 об1мин задержки не происходит (кривая 3). Очевидно, что при очень быстром изменении плотности тока не происходит такого накопления ионов серебра в прикатодном слое, которое смещает потенциал до значений, достаточных для окисления поверхности серебра, вызывающего задержку потенциала. Следовательно, варьирование скорости снятия кривых позволяет обнаружить фазовые изменения на поверхности электрода, ускользающие от внимания исследователя при медленном снятии поляризационных кривых. [c.53]

    В этой книге сделана попытка охарактеризовать современное состояние электрохимии металлов — вопросов электрохимического растворения, пассивации и выделения металлов. Мы не будем касаться более элементарных электрохимических процессов, в которых материал электрода остается практически неизменным. Теория этих процессов, получившая в последнее время большое развитие на примере выделения водорода, описана на самом высоком теоретическом уровне в многочисленных работах А. Н. Фрумкина. Успехи электрохимической теории в этой области отразились на состоянии теории и того раздела кинетики электродных процессов, которому носвяп1 ена эта книжка,— кинетики электроосаждения, анодного растворения и пассивации металлов. Наибольшие успехи здесь были достигнуты при попытках выяснить механизм влияния состояния поверхности на скорость растворения и выделения металлов. Поэтому особенно подробно мы обсудим влияние адсорбционного состояния поверхности на эти процессы. Придется коснуться и теории образования новой фазы, в последнее время подробно не излагавшейся. [c.3]

    Влияние воздуха на процесс образования газовой фазы в/полимерных композициях исследовалось в ряде работ 28—31, 35, 36]. Предполагается, что газ влияет на вспенивание тогда, когдй в момент зарождения газовых пузырьков он находится в виде отдельной фазы. Другие авторы считают, что наличие отдельной воздушной фазы не является необходимым при зарождении пузырьков в полимерной матрице — необходима только достаточная койцентра-ция газа, растворенного в исходных компонентах. Таким Образом, вопрос о влиянии включений газа на процесс образования полимерных пен является в достаточной степени дискуссионным. Тем не менее за последнее время были получены убедительные данные, свидетельствующие об инициирующем влиянии газовой фазы. Авторы работы [37] исследовали процесс зарождения газовых пузырьков в полиуретановой композиции. Разработанный ими метод основан на проведении реакции взаимодействия толуилендиизоциа-ната с водой, в результате которой образуется двуокись углерода, растворяющаяся в воде и в изоцианате. При этом концентрация СОг достигает таких значений, что система становится пересыщенной и происходит образование новой фазы. [c.18]

Смотреть страницы где упоминается термин Растворение без образования новой фазы: [c.98]    [c.277]    [c.80]    [c.135]    [c.196]    [c.436]    [c.449]    [c.37]   
Растворение твёрдых веществ (1977) -- [ c.29 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте