Хлорпиридин оксиды

Реакция Л -оксидов хлорпиридинов [c.105]

Нитрогруппа, находящаяся в электронодефицитных положениях гетероароматических ядер, легко замещается при действии различных нуклеофилов. Так, в приводимом ниже примере N-оксид 4-нит-ропиридина превращается в N-оксид 4-хлорпиридина при действии такого слабого нуклеофила, как ацетилхлорид [186]. Аналогичным путем с помощью других нуклеофилов можно синтезировать другие 4-замещенные пиридин->]-оксиды [161]. [c.63]

Нитрогруппа в 4-нитропиридин-Н-окспде легко замещается отрицательными ионами (нуклеофильными заместителями) при нагревании этого соединения с концентрированной соляной кислотой получается 4-хлорпиридин-М-оксид, превращающийся в результате восстановления в 4-хлорпиридин. [c.711]

Было отмечено, что при реакции З-хлорпиридин-Н-оксида с пиперидином при 100 °С образуется смесь Н-окисей 3- и 4-пиперидил-пиридинов (соотношение 20 1) Часть образующегося 3-пипери-дилпиридин-Ы-оксида, как предполагается, получается через стадию 2,3-дигидропиридин-Ы-оксида или по Л -механизму. В то же время при этой реакции могло образоваться небольшое количество 3,4-дегидропиридин-Ы-оксида, давшего 4-пиперидил- и немного [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология