Хлороформ в синтезе тетрафторэтилена

Исходным мономером для получения политетрафторэтилена является тетрафторэтилен (СГг = СРз), который представляет собой газообразное нетоксическое вещество с температурой кипения 76,0° и температурой плавления 142,5° [94]. Синтез тетрафторэтилена начинается с фторирования хлороформа. При фторировании образуется дифторхлорметаи, который применяется в холодильной технике под названием фреон 22. Во второй стадии дифторхлорметаи при каталитическом пиролизе превращается в тетрафторэтилен [95] [c.802]

Окислением нафтеновых углеводородов, н.апример циклогек-сана, получают циклогексанол eHiaO, циклогексанон СвНюО, ади-пиновую кислоту НООС—(СНг)4—СООН. Хлорированием предельных углеводородов получают различные хлорзамещенные продукты, используемые далее для производства высокомолекулярных соединений (хлористый винил, хлоропрен, тетрафторэтилен и др.), полупродуктов органического синтеза (хлористые метил, этил, ал-яил и бензил, хлорбензол и др.), а также применяемые в качестве растворителей (хлористый метилен, ССЦ и др.), хладоагентов (хлороформ, хлористый этил и др.), для борьбы с вредителями сельского хозяйства, в качестве смазочных масел и т. д. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология