Пиновая кислота

НАФТЕН Ы (циклопарафины) — алициклические насыщенные углеводороды с пяти- и шестичленными кольцами, по химическим свойствам близки к парафиновым углеводородам. Н. входят в состав нефти, являются источником получения ароматических углеводородов (каталитический крекинг). Наибольшее практическое значение имеет циклогексан для синтеза капролактама, ади-пиновой кислоты и других соединений, используемых в производстве синтетического волокна. [c.171]

Известный интерес могут представлять также эфиры двухосновной пиновой кислоты [c.407]

По основным свойствам диэфиры пиновой кислоты сходны с диэфирами алифатических двухосновных кислот индекс вязкости их обычно значительно выше 100, температура застывания ниже [c.407]

Эфиры эти могут быть использованы в качестве приборных смазочных масел и масел для ВРД. Для примера можно привести свойства двух диэфиров пиновой кислоты, полностью удовлетворяющих требованиям упомянутой в табл. 156 спецификации М1Ь-Ь-7808. [c.408]

Тиомочевина, желатин, ади-пиновая кислота, ПАБ А I 0-10000 Фиксажные растворы [c.227]

Из Л-рибозы при реакции удлинения углеродной цепи можно получить две эпимерные гексозы, Д-а л л о з у и Д-альтрозу, строение которых выражается формулами ХУИ1 и XIX. Так как /)-альтроза мо-л< ет быть превращена в оптически деятельную тетраоксиади-пиновую кислоту (Д-талослизевую кислоту), то формула XIX должна быть приписана ей, а формула XVIII — Д-аллозе озазоны обоих сахаров идентичны [c.433]

Сложные эфиры пиновой кислоты и ее производных. ................. [c.342]

Дихлорбутены имеют важное значение как промежуточные продукты органического синтеза. Так, 1,4-изомер является основой для получения адиподинитрила, гексаметилендиамина и ади-пиновой кислоты [c.299]

Пиновая кислота, получаемая при двухстадийном окислении а-пинена озоном, применяется в производстве высококачественных и низкотемпературных пластификаторов и смазок. Эфиры пиновой кислоты хорошо смешиваются с присадками к смазочным маслам как антиоксиданты, ингибиторы коррозии — средства от износа и средства против вспенивания. [c.298]

Полимер иа основе этиле- пиновой кислоты н гек- [c.406]

Производство аммиака, серной, азотной и других кислот, продуктов для получения синтетического каучука (дивинила, стирола, изобутилена), основных полупродуктов для приготовления синтетических смол и пластических масс (фенола, формальдегида ади-пиновой кислоты) и других веществ без применения катализаторов было бы трудно или даже невозможно осуществить. До настоящего времени еще не создана общая теория катализа, которая позволяла бы предвидеть, какой катализатор для данной реакции является наилучшим. Эта важнейшая для технического прогресса проблема решается чисто эмпирическим путем — путем подбора лишь подходящего (но отнюдь не наилучшего) катализатора для данной реакции. При подборе катализаторов для той или иной реакции существенную помощь оказывают богатейший опыт, накопленный в этой области, и различные теоретические соображения. [c.221]

Обезжиривание прямоточных котлов во избежание щелочной хрупкости при эксплуатации энергетического оборудования следует производить лишь растворами аммиака или присадками ОП-7 и ОП-10 с добавлением аммиака. Концентрация реагентов 0,5— 1%. Скорость движения электролита 0,5—1,5 м/с, i =12-f-24 ч. Очистка теплотехнического оборудования от продуктов коррозии окалины в предпусковой период ведется обычно в слабых растворах соляной и серной кислот (3—4%), а также в лимонной, ади-пиновой кислотах и в растворах комплексонов. [c.235]

Показатели Дигоксиловый эфир пиновой кислоты Дигептиловый эфир пиновой кислоты [c.408]

Диметил-З-карбоксициклобутан-З-уксусная кислота см. с11-Пиновая кислота [c.170]

Аналогичные данные имеются п для реакции синтеза ади-пиновой кислоты из окиси углерода, воды и тетрагидрофурана, катализируемой карбонилом никеля (в присутствии Тз, N112 или органических иодопроизводных). [c.121]

Тиофанкарбоновые кислоты могут быть получены из соответствующих тиофенкарбоновых кислот восстановлением последних амальгамой натрия в щелочной среде [267]. Рацемическая тиофан-2,5-транс-дикарбоновая кислота образуется с высоким выходом при взаимодействии рацемической дибромади-пиновой кислоты с сульфидом натрия [268]. [c.194]

Фенол. Используется в производстве некоторых азокрасителей, служит исходным материалом для получения салициловой и ади-пиновой кислот и ряда лекарственных препаратов. Основным потребителем фенола является производство пластических масс, где он используется для получения фенолоформальдегидных смол, а также производство синтетических волокон (капролактам). [c.136]

Полиамид на основе адн-пиновой кислоты и гексаметилендиамина Белковое (на основе растительных белков) Ацетатное Вискозное Стеклянное Полиакрилоиитрил [c.404]

Получен взаимодействием ангидрида а-метилбензилади-пиновой кислоты с метиловым спиртом с использованием небольшого количества концентрированной серной кислоты с выходом 38%, т. кип.—15272 мм 1,4980. [c.223]

МПа. При проведении реакции в газовой фазе при давлении До 0,1 МПа обнаружены азот и окись азота, при более высоком давлении — только азот. В результате окисления образуется смесь продуктов, содержащая адипиновую, глутаровую, янтарную и щавелевую кислоты, цикдогексилнитрат, нитро- и динитроциклогек-сан. При повышенном давлении образуется некоторое количество б-цианвалериановой кислоты. При дальнейшем окислении четырехокисью азота циклогексилнитрат дает главным образом ади-пиновую кислоту, а нитроциклогексан — низшие гомологи адипиновой кислоты. [c.79]

Таким образом, получение адипиновой кислоты связано с образованием карбоксинитроловой кислоты. Последняя образуется нитрозированием циклогексанона при 20—70 С, в то время как с азотной кислотой в этих условиях циклогексанон не взаимодействует. Поэтому наиболее целесообразно вести окисление циклогексанола азотной кислотой в две ступени, поддерживая на первой температуру 50—70 С и на второй 95—100 °С. В та-, ких условиях на первой ступени максимально образуется карбок-синитроловая кислота, а на второй происходит ее гидролиз в ади- пиновую кислоту. [c.89]

Сталь углеродистая 108 в. ч. динитрида адипино-вой кислоты + 146 в. ч. ади-пиновой кислоты + 10 в. ч. никеля +51 в. ч. аммиака 100—280 100 Применима 168 [c.42]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.226 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.135 , c.136 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.135 , c.136 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.840 , c.841 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.586 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.647 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология