Кольцевые системы, ангулярные и линейные

Ароматические диамины также вступают в реакцию Скраупа, реагируя с двумя молекулами глицерина при этом образуются так называемые фенантролины. Теоретически в случае реакции с м- и -фени-лендиаминами возможно возникновение линейных Кольцевых систем (типа антрацена). Однако установлено, что все три изомера фенилен-диамина дают ангулярные кольцевые системы (типа фенантрена). Это же относится и к р-нафтиламину. [c.740]

При возникновении трициклических соединений из р-дериватов нафталина в образовании кольца принимают участие чаще положения а, р, нежели р, р, даже и в тех случаях, когда образуются кольцевые системы, не дающие при присоединении к бензолу нафтоидных бициклов. При замещенном -положении очень легко возникает линейный трицикл. В обоих случаях надо ожидать, что линейный трицикл более неустойчив, чем ангулярный. Соответственно этому, вопреки литературным данным, теплота сгорания у антрацена больше, чем у фенантрена (на 7 кал на молекулу). Различие между ними сказывается также й в химических свойствах. Оба трицикла в отношении их ароматического характера так же удалены от нафталина, как этот последний [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология