нафтил фени лендиамин

N. и -Дв-( 2 Нафтил)-п-фени-лендиамин [c.26]

Фенилендиамины получают восстановлением лг-динитробензо ла (ж-фенилендиамин) и о- и -нитроанилинов (о-фениленди-эмин и -фенилендиамин), которые в свою очередь синтезируются из о- и п-нитрохлорбензолов путем их аминирования, В 1929 г. в США было выработано 338 т ж-фенилендиамина , в 1946 — около 500 т (сумма изомеров), в 1955 г. — примерно 600 т (сумма изомеров), в 1958 г. — 182 т о-изомера, 320 т л-изомера и 227 т -изомера производство о-фенилендиамина увеличилось в 1959 г. до 223 г, а -фенилендиамина — до 513 л-Фенилендиамин используется главным образом в синтезе красителей и в производстве ионообменных смол. Из о-фенилендиамина, кроме красителей, получают меркаптобензями-дазол (химикат, вводимый в резиновые смеси). -Фениленди-амин является красителем для меха (черный для меха Д), применяется также в щинной промышленности, как таковой, и после конденсации с В-нафтолом (в виде ди-р-нафтил- -фени-лендиамина). [c.48]

В) или повышают стабильность фепоксильного радикала, образующегося нри окислении фенола. Ингибирующая активность аминов зависит от эффекта а-п-сопряжения в молекуле. Так, в ряду дифениламин— фенил-р-нафгилайшн —ди- 3-нафтил-/г-фени-лендиамин она монотонно увеличивается, что проявляется в удлинении индукционного периода. Относительная подвижность водорода аминогруппы в указанном ряду увеличивается, и соответственно уменьшается активность образующего радикала 1п-. Как и в ряду фенолов, на ингибирующую активность ароматических аминов оказывают влияние заместители, вводимые в пара-положение к аминогруппе [13]. [c.16]

Рис. 122. Изменеиие прочности полиамидного волокна (капрон) в зависимости от времени нагревания при 150 (/, 3) и 180° С 2, 4) (стабилизатор N. М -ди-Р-нафтил- шра-фен лендиамин введен в процессе полимеризации)

G о о d - R i t е АО 3120 — К,Ы -ди-2-нафтил-п-фенн-лендиамин. [c.102]

Согласно данным, приведенным в табл. 12, стандартные антиоксиданты эффективно стабилизируют не только необлученный, но и облученный полиэтилен. Наиболее эффективными из них для облученного полиэтилена являются симметричный ди- Р-нафтил-я-фенилендиамин [144], а в тех случаях, когда этот материал находится в контакте с медью, 1,2-быс-гидроксибензилиден-аминобензол [190]. В работе [48] указывается, что фенилциклогексил-и-фенилендиамин примерно так же эффективен, как и ди- Р-нафтил-м-фени-лендиамин. Повышая устойчивость облученного полиэтилена к окислительной деструкции в условиях воздействия света, углеродная сажа вместе с тем способствует значительному увеличению механической прочности этого материала и его устойчивости к действию растворителей [128]. Это обусловлено, по-видимому, происходящим под действием излучений образованием химических связей между молекулами полиэтилена и поверхностью частиц сажи. [c.110]

Применение аминных антиоксидантов (Л ,Л -ди-р-нафтил-и-фени-лендиамин) в сочетании с одновременным сшиванием полиэтилена за счет облучения электронами [783, 1765, 2195, 2636] или инициирования, например дикумилнерекисью [1195, 2814], имеет особое значение для повышения устойчивости полимера прц старении. Так, для получения термостойких кабельных покрытий используют композицию, состоящую из 50 ч. полиэтилена и бутилкаучука с добавкой 25 ч. хлорированного воска и нолутораокиси сурьмы, 2 ч. сажи и 0,75 ч. смеси 65% неозона А и 35% ДЛТДП эту композицию затем подвергают облучению [1840]. [c.226]

Л ,Л -Ди-Р-нафтил-п-фенилен-диамин с 5% 2,5-ди-пгреда-бутилгидрохинона Смесь 65% фенил-а-нафтиламина и 35% дифенил-п-фени-лендиамина Смесь 65% фенил-Р-нафтип-амина и 35% дифвнил- -фенилендиамина Л -Фенил-Л -циклогексил-re-фенилендиамин [c.492]

Дн-трет-амилгидро-хинон 4-Бутил-1, 2-дигидр-оксибензол Ы, М -Дифенил-п-фени-лендиамин N-Фeнил-N -циклoгeк-сил-п-фенилендиамин К-Р-Нафтил-М -фенил-п-фенилендиамин 2, 2-Метиленбис (4-метил-6-грет-бутил) фенол [c.136]

Азин дифенилкетона Ы,Ы -Ди-2-нафтил-п-фени-лендиамин Тетрафенилтиурамдйсуль-фид [c.345]

Устойчивость полиамидов к свету может быть повышена добавлением 0,01—1% неорганических и органических солей марганца и соединений меди, из которых особенно активным является нафтенат меди. Защитными свойствами против действия света также обладают ароматические амины, например фенил-р-нафтиламин, фенил-а-нафтиламин, дифенилгуанидин, Ы,М -ди- 3-нафтил-/г-фенилендиамин, фенолы, например дибензилфенол и р-нафтол, и различные бромиды и иодиды металлов [67, 68]. Термостойкость полиамидов повышается с добавлением 2—3% Ы,Ы -дифенил-/г-фенилендиамина или К,Ы - -динафтил-п-фени-лендиамина. Стабилизаторы обычно вводятся либо в исходное сырье перед стадией поликонденсации, либо в расплавленный или растворенный полиамид. [c.629]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология