тол фениленди амином

Аминокислоты. Азиды алифатических аминокислот с первичной аминогруппой не были выделены в свободном виде, и было сделано лишь несколько попыток получения их из соответствующих гидразидов. Азотистая кислота реагирует как с гидразидной, так и с первичной аминогруппой, и в результате образуется смесь неидентифицированных веществ [88]. Если и аминогруппа и карбоксил присоединены к ароматическому ядру, то можно получить аминоазид, применяя соли диазония (стр. 356). При взаимодействии л-аминобензгидразида с солями диазония образуется л-аминобензазид, а аминогруппа не затрагивается полученный азид может быть подвергнут перегруппировке, в результате которой образуется (после гидролиза) л-фениленди-амин [88] [c.335]

ФИО 1,3- Фениленди амин, 4-метокси- С Н1,КгО (ФЗО) 138,2 иг (эф) [c.374]

Эти соединения образуются в результате сочетания моно- и бис-диазотированного Л1-фенилендиамина с неизмененным Л4-фениленди-амином (ср, гл. 33, сгр. 605). [c.574]

Одним из путей подавления каталитической активности примесей металлов переменной валентности в процессах окисления является перевод их в неактивную форму за счет образования комплексов или хелатов. В качестве таких агентов могут применяться антиоксиданты, относящиеся к производным /г-фениленди-амина [30, 31], которые пассивируют каталитическое действие меди, марганца и железа в процессе окисления каучуков. Аналогичный эффект наблюдался при введении в высокомаслонапол-ненный бутадиен-стирольный каучук, содержащий повышенное количество меди и железа, таких антиоксидантов, как п-гидрокси- фенил-р-нафтиламин (параоксинеозон) или меркаптобензимидазол [31]. Достаточно эффективными пассиваторами меди в процессе окислительной деструкции каучуков является щавелевая кислота, аминобензойные кислоты, продукт конденсации бензальдегида с гидразином [41]. [c.631]

Ароматические диамины также вступают в реакцию Скраупа, реагируя с двумя молекулами глицерина при этом образуются так называемые фенантролины. Теоретически в случае реакции с л - и п-фениленди-аминами возможно возникновение линейных кольцевых систем (типа антрацена). Однако установлено, что все три изомера фенилендиамина дают ангулярные кольцевые системы (типа фенантрена). Это же относится й к Р-на( иламину, Склонность к образованию ангулярных кольцевых систем в данном случае настолько велика, что иногда наблюдается даже отщепление заместителя [c.723]

Три поколения крыс получали корм, лишенный токоферола, но содержавший при этом Ы,Ы -дифенил-п-фениленди-амин оказалось, что присутствие Ы,Ы -дифенил-п-фениленди-амина устраняет далеко не все болезненные симптомы. Следовательно, вполне возможно, что токоферолы играют и более специфическую роль, вероятно, на уровне клеточных мембран. Сводится ли она к защите каких-то компонентов системы переноса электронов или они связаны с непосредственным участием в окислительно-восстановительных процессах, пока что неизвестно. [c.388]

Антиоксидант 4010— М-фенил-Ы -цикло-гексил-п-фениленди-амин Этиловый спирт 290 70 18 600 [c.79]

Взаимодействие между перфтор-2-метил-2-пентеном и оршо-фениленди-амином ведет к 4-(пентафторэтил)-3-(трифторметил)-1Н-1,5-бенздиазепин-2(ЗН)-ону 177 с низким выходом (6 %), а не к 1-фтор-4-пентафторэтил- [c.123]

Эйродины обычно получают путем окисления эквимолекулярной смеси п-диамина с ж-диамином в кислом растворе или из нитрозодиме-тиланилина и ж-диамина. Так, из п-фенилендиамина и л-фениленди-амина образуется 3,6-диаминофеназин при всех этих синтезах [c.753]

Как уже упоминалось, я-кптрозодиметиланмлин кристаллизуется в виде зеленых пластинок и образует желтьп гидрохлорид (разлагается ири 177 °С). Под действием горячей щелочи он количественно гидролизуется до я-нитрозофенола и диметиламина. Подобные реакции гидролитического расщепления С-нитрозаминов находят некоторое применение как способ получения вторичных жирных аминов. Возможно, что при этом происходит образование монооксима бензохинона, таутомерной формы /г-нитрозофенола. Восстановление п-нитрозо-Ы,Ы-диме-тиланилина приводит к М,М-диметильному производному п-фениленди-амина, а при окислении перманганатом калия получается соответствующее нитросоединение [c.248]

ХЛОР-2-НИТРОАНИЛИН (азоамин красный 2С), оранжевые крист. t , 116—117 °С трудно раств. в воде и лигроине, раств. в СП., эф., уксусной к-те, метаноле ниж. КПВ 82,3 г/м , т-ра самовоспламенения 462 °С. Получ. ами-ннрованием 2,5-дихлорнитробензола водным р-ром NHa при нагрев, под давлением. Примен. в произ-ве диазолей, дисперсных красителей и пигментов, 4-хлор-1,2-фениленди-амина азоамин в произ-ве азокрасителей. Токсичен. [c.662]

ХЛОР-1,2-ФЕНИЛ ЕНДИ АМИН (4 хлор о-фениленди-амин), 76 °С возг. трудно раств. в холодной воде, раств. в СП., эф., хлороформе, разбавл. H l. Получ. восст. 4-хлор-2-нитроанилина водным р-ром NajS при кипении. Примен. в произ-ве капрозолей, прямых и кубовых красителей. [c.664]

ХЛОР-1,3-ФЕНИЛ ЕНДИ АМИ Н (4-хлор-л-фениленди-амин), t j, 91 °С трудно раств. в холодной воде и лигроине, лучше — в горячей воде, раств. в сп. Получ. восст. 2,4-динитро-1-хлорбепзола чугунной стружкой в присут. НС1 [c.664]

По второму способу выделение Ы,К -ди-р-иафтил-п-фениленди-амина идет с применением растворителя и катализатора. В сталь- [c.63]

Аминофенил)имино-1,2,7,10-тетрагидро-1,10а-циклогексано-3,4-цикл 0-гексенопирвдо[1,2-а]бензимидазол (2). К раствору 0.21 г (2 ммоль) о-фениленди-амина в 30 мл ацетона прибавляют при перемешивании 0.5 г (1.8 ммоль) соединения 1 [1], 3 г (34.5 ммоль) МпОг и перемешивают в течение 4 ч до исчезновения в реакционной смеси исходного соединения 1 (контроль - ТСХ). Отфильтровывают МпОг (фильтр Шотта №3), промывают его несколько раз ацетоном (по 5 мл) до обесцвечивания промывочного раствора. Фильтрат разбавляют водой в 2 раза и [c.516]

Сантофлекс 13 (Santo- 1ех 13)—Ы-фенил--М - (1,3-диметилбутил) -га-фениленди-амин Этиловый спирт 290 68 18 100 [c.79]

Поликонденсацией ароматических диаминов и дихлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот получают ароматические полиамиды, обладающие повышенными физико-механическими свойствами и теплостойкостью, например полифениленизофта-ламид, называемый в СССР фенилоном-. Фенилон обладает высокой радиационной и химической стойкостью, а также стойкостью к воздействию высоких температур. Он получается из л1-фениленди-амина и дихлорангицрида изофталевой кислоты методом межфазной поликонденсации или низкотемпературной поликонденсации в растворе [c.227]

Распад при ЭУ N-алкилпроизводных о-, м- и п-фениленди-аминов более специфичен [209]. Всем Н,Н -диэтилпроизводным свойствен р-разрыв с выбросом радикала СНз и образованием аммониевых ионов miz 149). Однако пики последних максимальны лишь в спектрах м- и п-изомеров. В случае о- и -изомеров М+ легко выбрасывают радикал С2Н5, поскольку образующиеся ионы (т/г 135) могут иметь хинониминные структуры (ж) и (ж ) соответственно. Только в масс-спектре о-изомера [c.132]

При модификации длинноцепными аминами гидрохлорированного СКИ-3 наблюдается увеличение прочности и эластичности материала, что объясняется облегчением ориентации макромолекул полимера при растяжении, подобно тому как это имеет место при наличии межструктурного пластификатора. Особенно значительное увеличение деформации наблюдается при модификации гидрохлорированного каучука кремнийорганическим амином (ди-этиламинометилентетраэтоксисиланом) марки АДЭ-3 (рис. 2.6). Введение аминов с относительно длинной цепью приводит к значительному уменьшению температуры стеклования, что не характерно для добавок ароматических аминов, например ц-фениленди-амина. [c.59]

С другой стороны, п-аминоазосоединения (или о-аминопроизводные, не способные к замыканию феназинового цикла) образуют феназины по иному механизму и в других условиях. Этот механизм совершенно аналогичен механизму получения феназинов из 1-нитрозосоединений нафталинового ряда, который описан в предыдущем разделе. Феназины образуются также из о-фениленди-аминов и азопроизводных [89]. [c.524]

Продукт хорошо растворим в воде, и поэтому выделение его требует специальных приемов. Раствор полученного фениленди-амина сначала упаривают в вакууме, а затеМ перегоняют в вакууме или с перегретым паром. Очистку проводят перекристаллизацией из воды. Используется л -фенилендиамин в синтезе азокрасителей. [c.101]

Циональные группы, способные взаимодействовать с метилольныМй группами, также замедляют вулканизацию каучуков АФФС. Поэтому аминьц например уротропин фенил-р-нафтиламин (неозон Д), альдоль-а-нафтиламин, Ы,Ы -циклогексил-гг-фениленди-амин (продукт 4010) М-изопропил-Ы -циклогексил-гг-фениленди-амин (продукт 1040ЫА), дифенилгуанидин и другие, снижают физико-механические показатели смоляных вулканизатов Резины на основе каучуков, содержащих фенольные антиоксиданты, имеют более высокие скорость и степень вулканизации при применении АФФС, чем резины на основе каучуков, содержащих аминные стабилизаторы. При вулканизации производными дисульфидов алкилфенолов отрицательное влияние аминов проявляется в меньшей степени. Ы Изопропил-Ы -циклогексил-гг-фенилендиамин, щк и другие производные г-фенилендиамина, не используются для защиты резин, вулканизованных АФФС, от озонного старения При вулканизации производными дисульфидов алкилфенолов, содержащих до 3—4% метилольных групп совместно с серой или хлоксилом, применяются названные химические антиозонанты. [c.161]

N,N - Бис (трифторметилсульфонил) - N - ацетил - п - фениленди-амин — бесцветное кристаллическое вещество. Растворим в органических растворителях, нерастворим в воде. Т.пл. 151—153°С Г461]. [c.263]

Смотреть страницы где упоминается термин тол фениленди амином: [c.622] [c.106] [c.167] [c.182] [c.217] [c.108] [c.171] [c.19] [c.30] [c.59] [c.121] [c.232] [c.611] [c.80] [c.80] [c.124] [c.283] [c.220] [c.250] [c.270] [c.188] [c.269] [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология