Никотин, аминирование

После изучения данной реакции с некоторыми гетероциклическими соединениями (пиридин, хинолин, изохинолин н др.) она была применена при аминировании никотина. [c.91]

А.-промежут. продукты, напр, при каталитич восстановит. аминировании альдегидов в первичные амины, аммо-нолизе ацетальдегида и его гомологов соотв. в 7-пиколин или алифатич. нитрилы, синтезе а-аминокислот из альдегидов, NH3 и H N (р-ция Штреккера). Д З Завегыкш, АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАзЫ, ферменты класса оксидоредуктаз, катализирующие окисление альдегидов до к-т. Различают А., использующие в качестве кофермента только никотинамидаденнндинуклеотид, только никотин-амидадениндинуклеотидфосфат или любой из этих коферментов. [c.109]

Исходя из работ Чичибабина и др. по аминированию пиридина и никотина, авторы для второго продукта пред дожили изомерную формулу (а -амино-Ы-метиланабазии) [c.92]

Кацнельсон и Кабачник i , изучив условия аминирования анабазина в растворе диметиланилина, повысили выходы до 83%. При аминировании анабазина, подобно никотину, образуется два изомерных аминоанабазина. Из них первый—а -амнноанабазин (103) с т. пл. 109° составляет главную часть продуктов реакции, второй—а-аминоанабазин (104) ст. пл. 89,5—9Э° получается в очень небольшом количестве. [c.92]

В дальнейшем исходя из того, что пиридин может аминироваться в отсутствие растворителей , Садыков, Отрощенко и Юсупов проводили аминирование анабазина, N-метиланабазина и никотина непосредственным взаимодействием оснований с амидом натрия. [c.95]

При проведении реакции под давлением (автоклав 150— 160°, 12 часов) удалось выделить а -аминоанабазин с выходом 22,2%. Дальнейшее повышение температуры ведет к сильному осмолению продуктов реакции. Аминирование анабазина без давления дало выход а -аминоанабазина всего лишь 6,8 %. В обоих случаях не удалось выделить заметных количеств а-амииоанабазипа. В подобных случаях из никотина получен а -аыиноникотии с выходом 87,9%. [c.95]

Аминирование N-метиланабазипа проводилось нагреванием смеси реагирующих веществ при 150—160° в течение 12 часов. В отличие от аминирования анабазина и никотина были получены два изомера а-амино-Ы-метиланабазин с выходом 23,3% н а -амино-Ы-метнланабазин с выходом 37,7%. Общий выход амиио-Ы-метиланабазинов составлял 60%. Реакция, проведенная в вышеописанных условиях, но под давлением позволила повысить общий выход до 70,6% [c.95]

Чичибабин н Щукина проводили реакцию взаимодействия между 2,Б-дн-, метилпнразином и амидом натрия. 3-Амино-2,5-диметилпиразИи был получен с плохим выходом. Аминирование никотина амидом натрия пря различных условиях было проведено Кирсановым Ч [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология