Из некоторых гетероциклических соединений

Нитрующая смесь применяется для нитрования некоторых гетероциклических соединений, например пиридина. Пиридин в реакции нитрования, как и в других реакциях электрофильного замещения (галогенировании, сульфировании), весьма инертен. Он нитруется при 330° С раствором азотнокислого калия в дымящей серной кислоте. При этом получается 0-нитропиридин с выходом только 15%. [c.85]

Но конечным продуктом гидролиза полисахаридов в большинстве случаев является какой-нибудь один моносахарид, тогда, как при гидролизе белков всегда образуются смеси разных аминокислот. Как уже было указано, из белковых гидролизатов выделено свыше 20 различных а-аминокислот кроме того, из сложных белков прй гидролизе, наряду с аминокислотами, получаются различные небелковые вещества фосфорная кислота, углеводы, некоторые гетероциклические соединения и т. п. [c.290]

Глава 9. НЕКОТОРЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ. ОЦЕНКА ТОКСИЧНОСТИ И ОПАСНОСТИ [c.248]

После изучения данной реакции с некоторыми гетероциклическими соединениями (пиридин, хинолин, изохинолин н др.) она была применена при аминировании никотина. [c.91]

Дальнейшие правила ШРАС, касающиеся последовательности нумерации, рассмотрим быстро. В соединении (18) начало нумерации определяет гетероатом, а направление ее — главная группа. В (19) начало нумерации определяет главная группа. Если главная группа отсутствует, определяющей является двойная связь, обозначаемая суффиксом ен , как в (20) и (21). Двойная связь может иметь и дополнительное значение в выборе направления нумерации, если главная группа не решает его-однозначно, как в (22). Следует иметь в виду, что ненасыщенность, не обозначенная суффиксом -ен , при этом не учитывается префикс гидро- используется так же, как другие заместители (см. ниже). Некоторые гетероциклические соединения после частичного гидрирования получают новые тривиальные названия (см. с. 116—119), и тогда ненасыщенность участвует в определении направления нумерации. При отсутствии в соединении главной группы или двойной связи, обозначаемой суффиксом -ен , порядок нумерации может определяться тройной связью, как показано на примере (23) и (24). Далее рассматриваются заместители, помещаемые в префиксах сперва все вме- [c.88]

Аналогично дают окрашенные соединения некоторые гетероциклические соединения (индол и др.). Но в этих случаях обычно требуется добавить следы кислоты. [c.118]

Протоны гетероциклических соединений. Ниже приведены химические сдвиги протонов некоторых гетероциклических соединений [c.130]

Описываемый метод синтеза применим к соединениям, содержащим активный водород, таким, как альдегиды [18], кетоны [19—22], кислоты [23], сложные эфиры [24], нитроалканы [25—28], фенолы, имеющие свободное орто- или пара-положение [29], пиррольные соединения (пример 6.2), некоторые гетероциклические соединения с а- или у-метильными группами [30—32] и ацетиленовые соединения [33] (пример 6.5). [c.526]

Гетероциклические соединения. Органические соединения этого класса чрезвычайно разнообразны и дают на вольтамперограммах волны, занимающие практически весь диапазон потенциалов. При электровосстановлении гетероциклических соединений на электроде претерпевают изменение либо сами гетероциклы, либо связанные с ними электрохимически активные функциональные группы. Некоторые гетероциклические соединения способны окисляться на твердых электродах. Однако наиболее широко в вольтамперометрии используются волны их восстановления, а также каталитические волны водорода. [c.470]

Для определения общего содержания азота в нефтях и нефтепродуктах обычно пользуются методом Кьельдаля и методом Дюма. Следует иметь в виду, что в первом случае получаются несколько заниженные результаты за счет неполного разложения серной кислотой некоторых гетероциклических соединений, содержащих азот. Кроме того, часть азота ОВ переходит в элементный, который невозможно количественно перевести в аммонийный азот. [c.45]

Полициклические ароматические углеводороды и некоторые гетероциклические соединения реагируют значительно активнее бензола. Наиример, антрацен реагирует с фенильными радикалами в 250 раз быстрее, а также взаимодействует с менее реакционно- [c.583]

Метод очень удобен, однако область его применения ограничена. Без предварительного восстановления не всегда удается анализировать вещества, содержащие азот в окисленной форме. Нельзя этим методом определить азот в веществах, разлагающихся при взаимодействии с холодной серной кислотой с отщеплением азота и легко выделяющих азот при нагревании. Не образуется количественно аммиак и при разложении некоторых гетероциклических соединений. [c.68]

Неполным разложением некоторых гетероциклических соединений. Разложение можно считать полным только в том случае, если для двух проб одного и того же вещества, нагревав- [c.68]

Для названия производных гетероциклических соединений атомы цикла нумеруются. Обычно нумерацию начинают от гетероатома. Если имеется несколько гетероатомов, нумерацию начинают с того, который в ряду О, S, Se, Те, N, Р, As, Sb, Bi, Si, Ge, Sn, Pb, Hg находится левее. Нумерацию атомов проводят в направлении, чтобы гетероатомы получили наименьшие цифры. Для некоторых гетероциклических соединений сохраняется особый вид нумерации. [c.654]

Температуры плавления и кипения некоторых гетероциклических соединений [c.267]

У p б a н с к и й Т., Конформация некоторых гетероциклических соединений, Журн. Всесоюзн. хим. об-ва им. Менделеева, 7, 396 (1962). [c.276]

В табл. 12 приведены спектры поглощения некоторых гетероциклических соединений (см. также в гл. 23, разд. 9). [c.113]

Таблица 2.4. Резонансные энергии в расчете на одни т-электрон (РЭЭ) и энергии ароматизации некоторых гетероциклических соединений"

Кроме бензола, у которого в сопряжении находятся л-электроны кратных связей С—С, к ароматическим системам с п = 1 относятся некоторые гетероциклические соединения, например фуран, пиррол и тиофен, в которых кратные углерод-углеродные связи находятся в сопряжении с неподеленными парами р-электронов таких гетероатомов, как кислород (фуран), азот (пирро.л) и сера (тиофен). В этих соединениях гетероатом связан с двумя атомами углерода, находящимися в состоянии 5р -гибридизации, вследствие чего возникает мезомерное взаимодействие его р-электронов с сопряженными связями С = С. В результате эти пары р-электронов гетероатомов оказываются включенными в характерный для моноциклнческих ароматических систем секстет электронов. [c.310]

Некоторые гетероциклические соединения можно рассматри вать как образованные из циклоалканов заменой группы СНг на гетероатом. Названия таких гетероциклов можно образовать из названий соответствующих циклоалканов с помощью [c.47]

Миграционная полимеризация не ограничивается приведенными реакциями, а носит более общий характер, так как в роли акцепторов подвижного водорода могут выступать не только 113о-цианатные группы, но и атомы кислорода или азота некоторых гетероциклических соединений (например, взаимодействие диэпоксидов с аминами, фенолами, спиртами и кислотами), двойные тройные связи (присоединение гидридов элементорганических соединений к молекулам, содержащим остаток ацетилена или ви-нильную группу) и т. д. [c.210]

Метильные группы, находнншеся в а- или к-положепии в некоторых гетероциклических соединениях, взаимодействуют с солями диазония. Например, проведеш г реакции сочетания [c.25]

Гидропероксиды алкил- и циклоалкилароматических углеводородов получают [375] при их жидкофазном окислении в присутствии берил-лиевых или молибденовых солей карбоновых кислот, а также в присутствии комплексов щелочных и щелочноземельных металлов с полиядер-ными ароматическими углеводородами и некоторыми гетероциклическими соединениями. [c.127]

Стабилизация (от лат. 51аЬ1115 — устойчивый) — этот термин в химии относится к ряду процессов. С. неустойчивых (напр., коллоидных) систем достигается добавлением различных веществ (желатины, белков, мыла), которые изменяют условия взаимодействия частиц основного вещества со средой С. полимеров, резин от воздействия окислителей, света и других факторов осуществляется добавлением различных антиоксидантов в фотографии стабилизирующие вещества (комплексные соли Hg, Ли, Р1, некоторые гетероциклические соединения) тормозят созревание фотоэмульсий и роста вуали при хранении фотоматериалов. [c.126]

Частица Oai Ag) не отличается высокой реакционной способностью. С наибольшей скоростью она реагирует с разветвленными (тетраалкилзамещенными) алкенами, некоторыми гетероциклическими соединениями и с озоном [c.157]

В некоторых случаях при контакте с D2O может происходить обмен на дейтерий и Н-атомов, связанных с углеродом. Например, при нагревании из метилмалоновой кислоты получают H3 D( 00H)2. в аналогичных условиях H/D-обмен претерпевают и некоторые гетероциклические соединения, например [c.77]

H/D-обмен в кислой среде ( H3 OOD и H OOD) можно использовать для введения метки к а-С-атомам алкильных групп, находящихся в положениях 2 и 4 пиридина. При контакте с разбавленными дейтерированными кислотами происходит H/D-обмен в кольце некоторых гетероциклических соединений ароматического характера. В присутствии D2SO4 на дейтерий обмениваются третичные Н-атомы углеводородов. [c.79]

Наконец, некоторые гетероциклические соединения, такие как оксираны, оксоланы или 1,4-диоксаны (см. раздел 2.3), учитывая их химические свойства, также причисляют к простым эфирам. [c.332]

К катионной полимеризации наиболее склонны олефины, имеющие в а-положевии к двойной связи электронодонорные заместители (например, 2-метилпропен, а-метилстирол, винилалкило-вые эфиры, изопрен), некоторые гетероциклические соединения. [c.492]

Лучше всего изучена полимеризация некоторых гетероциклических соединений, протекающая в основном по ступенчатому механизму под влиянием активаторов (вода, кислоты, основания и некоторые другие вещества). При этом, так же как в случае свободнорадикальной полимеризации, концевые группы образующейся макромолекулы представляют собой остатки молекул активатора (инициатора) [c.213]

В качестве дисперсионной среды олеодисперсных систем могут выступать многочисленные органические жидкости. Практическое значение имеют индивидуальные углеводороды, их смеси, нефтяные жидкие топлива и масла, жировые масла, полисилоксановые жидкости, хлор-, фтор-, серусодержащпе и некоторые другие производные углеводородов и технических масел. Представители эфиров, моно-и дикарбоновых кислот, многоатомных спиртов и некоторых гетероциклических соединений с низкой диэлектрической проницаемостью также образуют олеодисперсные системы. [c.162]

Карбоновые кислоты и их производные могут быть получены анодным окислением сниртов и альдегидов, а также некоторых гетероциклических соединений. Другой способ — перекрестное анодное сочетание монокарбоновых кислот и моноэфиров дикарбоновых КИСЛ0.Т. Синтез дикарбоновых кислот и их производных достигается анодной димеризацией моноэфиров дикарбоновых кислот, а также анодным окислением гликолей. Режимы электросинтеза карбоновых кислот на аноде приведены в табл. 11.9 (см. прод. на стр. 404). [c.381]

Ароматические УВ с конденсированными бензольными кольцами, их алкильные производные, некоторые гетероциклические соединения, дифенилполиеновые УВ, терпеповые соединения и ряд компонентов неизвестного состава, образующих смолистые вещества нефтей, обладают сильной люминесценцией в видимой области спектра. При комнатной температуре и атмосферном давлении спектры люминесценции растворов нефтей и битумоидов состоят из щироких размытых полос (200—300 см ), вид и расположение некоторых не позволяют проводить идентификацию отдельных компонентов. [c.273]

Несмотря па большие потенциальные возможности метода квазилинейчатых спектров и разнообразие методических приемов, используемых в настоящее время, число определяемых индивидуальных соединений в сложных смесях в к-парафиновых матрицах при 77 К невелико. Список соединений, которые удается идентифицировать методом квазилинейчатых спектров в сочетании со спектрофлуориметрией в условиях эффекта Шпольского, приведен в [5. К нему следует добавить доказанную возможность определения в сложных смесях некоторых гетероциклических соединений [12, 16]. Трудности обусловлены, с одной стороны, недостаточно тонкими приемами подготовки образцов к анализу, с другой — отсутствием структурных спектров у многих типов соединений в -парафинах при 77 К. Это, однако, не снижает достоинств метода, который широко используется для анализа ряда полициклических ароматических углеводородов в продуктах природного и техногенного происхождения. Дальнейший прогресс в этой области исследований будет связан, по-видимому, с использованием гелиевых температур и лазерной техники при одновременном совершенствовании методов подготовки образцов к анализу. [c.91]

Раскрытие кольца наблюдалось для свободных радикалов, образованных из некоторых гетероциклических соединений [107, 143—145]. Оно происходит в результате присоединения 0Н к гетероциклическому кольцу в положение, соседнее с гетероатомом. По даннььм работы [107], раскрытие кольца 2-гидрокситиенильного радикала имеет место за счет его реакции с ионом 0Н . Радикал с раскрытььм кольцом возникает при взаимодействии тиофена с ион-радикалом О-. [c.134]

Гриффит, Марш, Ньюлинг [61 ] исследовали механизм и кине-гику гидрирования некоторых гетероциклических соединений, в том числе и тиофена в присутствии сернистого молибдена, смеси. зернистого молибдена с окисью молибдена и субсульфида никеля. [c.57]

В других методах азот выделяется из органических соединений в форме аммиака, который затем окисляется до азота [1343]. Соответствующие методы были рассмотрены Риттенбергом [1702]. Один из них основан на методике Кьельдаля. Образец, разложенный иодистоводородной кислотой, обрабатывается серной кислотой в присутствии катализатора, в результате чего азот превращается в сульфат аммония. Аммиак выделяется после добавления избыточного количества каустической соды и далее отгоняется в токе воздуха. Этот метод не обладает универсальностью, однако он может быть использован при работе с амино-, нитро-, нитрозо- и азосоединениями, с гидрозонами и оксимами. Метод не может быть применен для некоторых гетероциклических соединений азота [1963]. Диазокетоны выделяют азот непосредственно при обработке йодистоводородной кислотой. [c.91]

Вместо H N можно использовать сил1-триазин. Реакция применима к поли-циклическим (в том числе и конденсированным) и многоатомным фенолам, а также к некоторым гетероциклическим соединениям, например [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология