Диазосоединения пербромиды

Фенилазид был получен действием азотистой кислоты на солянокислый фенилгидразин действием аммиака на диазобензол-пербромид взаимодействием между солью диазосоединения и азидом натрия или гидроксиламином . [c.434]

Для того чтобы оценить в этом плане возможности ИК-спектроскопии, были изучены ИК-спектры более 300 диазосоединений и было показано, что наличие в молекуле диазосоединения группировки СКг всегда сопровождается появлением в спектре характерного поглощения в области 2000—2300 смг . Установленная закономерность позволяет решать те задачи, в которых необходимо сделать выбор между структурами, содержащими диазониевую, диазидную группировки и группировку, имеющую двойную связь —М = Ы—. Так, на основании измерения ИК-спектров пербромидов арилдиазония [1] легко отвергается предположение Чатауэя [2] о том, что эти соединения могут иметь строение трибромарилгидразинов. Появление полосы поглощения в области 2275—2350 сж- в спектрах диазониевых солей арилсульфокислот доказывает их ионное строение [3]. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология