спектры характерные частоты поглощения

Для расшифровки состава природных органических соединений нефти и нефтепродуктов и характеристики их свойств применяются оптические методы. Сюда относятся инфракрасная и ультрафиолетовая спектрометрия, метод комбинационного рассеяния света, определения показателя преломления и оптической активности. Вещество, через которое проходит излучение, поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. Каждый ион, атом, молекула дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания и спектре комбинационного рассеяния. Задачей спектрального анализа является определение этих характеристических частот, зная которые, можно определить качественный состав углеводородной смеси. Для этого существуют таблицы характеристических частот индивидуальных углеводородов. Для количественного анализа еще необходима оценка интенсивности излучения. [c.228]

По инфракрасным спектрам приводятся два типа корреляционных таблиц. В таблице первого типа в основу положены частоты поглощения и отвечающие им групповые колебания. Таблицы второго типа составлены по функциональным группам, в них приводят-ги все частоты, характерные для данной группы. [c.111]

Сопоставляя данные, полученные из спектров комбинационного рассеяния и инфракрасных спектров поглощения, можно получить представление о структуре молекул, так как для многих связей в молекулах в спектрах комбинационного рассеяния имеются свои характерные частоты. Например, в разбавленном растворе ННОд наблюдается то же волновое число 1050 см , что и в растворах азотнокислых солей, характерное для иона N0 . В концентрированных растворах НЫОз его заменяет волновое число 1310 см.- , характерное для соединений типа КО—ЫОа- Это указывает на то, что в концентрированной азотной кислоте происходит перегруппировка молекул ННОз в псевдокислоту строения НО—N 2. [c.74]

Основные колебания, рассматриваемые в первом приближении как колебания простых гармонических осцилляторов, дают в этой области спектра характерные полосы поглощения, и тонкая структура этих полос, обусловленная положением вращательных состояний, обычно может быть разрешена. Тонкая структура полос чувствительна к типу группы, в которой находятся атомы, участвующие в колебании например, тонкая структура полос поглощения, обусловленных колебанием углерод-водородной связи, обнаруживает отчетливое различие между метильной и метиленовой группами. Интерпретация природы этих полос в случае адсорбированных молекул основана на сравнении частот и относительных интенсивностей максимумов поглощения полос тонкой структуры со спектром чистых соединений, в которых отнесение частот уже проведено. Сдвиги частоты поддающейся идентификации группы указывают на изменение в ее электронном окружении. В близкой инфракрасной области (0,8—2,0 мк) располагаются обертоны основных колебаний. Слабые взаимодействия группы с ее окружением могут оказывать сильное влияние на ангармоничность колебаний группы. Поскольку относительные эффекты сильнее проявляются для обертонов, чем для основных частот, эти полосы обычно весьма чувствительны к факторам, связанным с окружением группы. Кроме того, в тех случаях, когда на основные частоты могут накладываться другие сильные полосы поглощения, у обертонов такое наложение может отсутствовать. [c.8]

В ик-спектрах для валентных колебаний связи С—И хара.ктер-но поглощение в области 2850—3000 см для С—С нет характерных полос поглощения. Деформационные колебания С—Н связи находятся в области меньших частот (1300—1470 слг- ). В УФ области доступных длин волн алканы не поглощают. [c.46]

То, что краситель и адсорбент составляют единую квантовую систему, видно из многих фактов. Самый наглядный из них состоит в том, что поглощение радиации любой, например самой малой, частоты в пределах полосы поглощения данного фосфора вызывает испускание всего его спектра излучения, в том числе и значительно больших частот, чем частот поглощенного света. Значит, кванты излучения поступают в общее пользование, причем энергия, недостаточная для излучения частот, которые превышают малую частоту поглощенного света, также поступает за счет общих ресурсов твердого тела. Не допускает иных толкований также тот факт, что хотя краситель, несомненно, находится только на поверхности, поглощение света характерных для него длинных волн (для которых кристалл, адсорбирующий данный краситель, практически прозрачен) сопровождается образованием металлического серебра в объеме кристалла бромида серебра. При этом чувствительность бромида серебра тем дальше сдвигается в сторону длинных волн, чем длиннее цепь сопряженных связей в структуре молекулы красителя (рис. 44). Дело в том, что электроны красителя находятся в волновом движении и что молекула красителя, соединяясь с кристаллом валентной связью, составляет с ним единое целое. Кристалл и краситель образуют единую квантовую систему. Не удивительно поэтому, что механизм фотолиза чистых [c.130]

В основе поглощения световых квантов твердым телом лежат два механизма. Во-первых, энергия фотона может быть израсходована на то, чтобы увеличить энергию электрона. Это взаимодействие фотонов с электронами определяется структурой энергетического спектра электронов в твердом теле. Во-вторых, фотоны могут возбудить колебания решетки, т. е. взаимодействовать с фононами. Эти процессы дают информацию о характере химической связи в кристалле, об эффективных зарядах атомов и о характерных частотах колебаний решетки. [c.179]

Трифенилметильный катион, обладающий характерными частотами поглощения в видимой области, может быть идентифицирован по спектрам поглощения. Так, трифенилхлорметан в растворе в жидком ЗОг диссоциирован на сольватированный карбкатион желтого цвета и анион. Диссоциация трифенилхлорметана происходит также в растворе в пятихлористой сурьме (анион 5ЬС0, в хлорном олове и в серной кислоте. [c.523]

Для выяснения природы карбонильной группы необходим легальный анализ других характеристических частот спектра, иногда — в сочетании с классическими химическими методами или определением растворимости. Эффективность же негативного вывода не вызывает сомнений если в спектре отсутствует полоса поглощения, характерная для данной функциональной группы, то в молекуле этой группы нет. 1 К, если в спектре нет полосы поглощения при 5,4—6,3 ж/с (1850—1587 то молекула не может содержать карбонильную группу. [c.39]

В ИК-спектрах оксипроизводных имеются характерные полосы поглощения в области 1050—1300 см (валентные колебания С—О), а также в области 3200—3700 см (валентные колебания О—Н). Положение полосы валентных колебаний О—Н сильно зависит от степени ассоциации и тем самым от концентрации. Например, полоса поглощения свободной группы Он лежит между 3590 и 3650 см при наличии ассоциации эта полоса сдвигается в область меньших частот 3240— 3590 см (внутримолекулярные водородные связи) или 3200 до 3550 см (межмолекулярные водородные связи). [c.318]

Известно, что при прохождении через вещество лучей от источника излучения. это вещество поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. В результате этого калчдая молекула, каждый атом или ион дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания или спектре комбинационного рассеяния. Спектр — это распределение энергии излучения, испускаемого (поглощаемого) телом по частотам или длинам волн. Задача качественного спектрального анализа заключается в обнаружении этих харак-тсрнстичоских частот и сравнении их с частотами индивидуальных веществ. Для количественного анализа требуется еще оценка интенсивности излучения. [c.90]

Следовательно, эти виды молекулярного движения должны быть отражены в молекулярных спектрах. Если через исследуемое вещество, состоящее из молекул, пропустить излучение с широкой полосой частот и разложить его в спектр, то на спектрографе можно увидеть широкие темные полосы поглощения (полосатый спектр), характерный для каждого вещества. В отличие от атомов, для которых характерны линейчатые спектры с четким разрешением отдельных линий, для молекул характерны полосатые спектры, на которых соседние по частоте линии сливаются в сплошные полосы, причем для различения отдельных линий необходима повышенная разрешающая способность приборов. [c.216]

По мере растяжения скелетных связей макромолекулы снижается энергия распада этих связей [77, с. 155, 259]. Чем слабее связь, тем ниже частоты поглощения в области ИК-спектров, т. е. максимум поглощения, характерный для данного вида связей, несколько снижается и сдвигается в сторону меньших частот на ИК-спектре (рис. 6, 7, 8). Это смещение Av пропорционально приложенному напряжению Av = Vo — = аа [c.40]

При определении функциональных групп в органическом соединении по ИК-спектру в области характеристических частот (3600-1300 см ) необходимо прежде всего выделить интенсивную полосу поглощения конкретной функциональной группы, которая однозначно свидетельствует о ее наличии в исследуемом веществе. Поскольку каждая функциональная группа проявляется в ИК-спектре несколькими полосами поглощения, после нахождения характеристической частоты необходимо определить другие полосы поглощения, характерные для данной функциональной группы. Например, первичные алифатические нитросоединения идентифицируют по полосам в области 1565-1545 см (у д ) 1385-1360 см (у д ) и 1380 см (5сн, в -СН -МОз). [c.535]

Для подтверждения химического взаимодействия водорастворимой АЦ с ДММ были изучены ИК-спектры исходных реагентов и продуктов реакции. Анализ полос поглощения в спектре пленки АЦ вместе с ДММ показывает, что по сравнению с чистой АЦ имеются два характерных максимума поглощения в областях 1670 и 1560 м , которые можно отнести к валентным колебаниям С=0 и деформационным N—Н-групп в ДММ. При нагревании пленки в условиях, указанных выше, изменения положения полос не наблюдается. Однако в этом случае происходят другие изменения в спектрах (см. табл. 9.11). Полоса валентных колебаний гидроксильных групп оказывается значительно сдвинутой в область низких частот. Это наблюдается в пленках, подвергнутых нагреванию, и исходных и может объясняться наложением валентных колебаний N—Н и сдвигом в результате образования новых водородных связей между ОН-группами целлюлозы и ДММ. [c.245]

Анализ спектральных данных показал, что и в спектре окиси и в спектре углеводорода присутствует частота ацетиленового водорода 3300 см . Характерная для двойной связи, деформационная частота 955 смГ обнаружена только в спектре углеводорода. Частоты 880, 952 и 1254 см обусловлены, по-видимому, присутствием окисной группировки и наблюдаются только в спектре окиси. Обращает на себя внимание то, что в спектре окиси и в спектре соответствующего винил ацетиленов ого углеводорода наблюдается неодинаковое смещение полос поглощения ацетиленового водорода от 30 до 80 см i. Незначительное смещение полос поглощения в углеводороде обусловлено, очевидно, взаимодействием электронов связей С—Н и s , принадлежащих разным молекулам, в результате чего возникают так называемые л-комплексы. [c.293]

Спирты. Как уже упоминалось при обсуждении деформационного колебания Vb, отождествление некоторых основных полос спиртов еще нельзя считать достоверным. Валентному колебанию С—О обычно приписывают довольно интенсивную полосу, расположенную между 1000 и 1070 смГ , но колебание этой частоты может также включать и заметную долю деформационного колебания О—Н. Некоторые авторы отмечают все же, что полоса валентного колебания С—О при образовании Н-связи смещается к меньшим частотам и несколько расширяется. Pao нашел [1687], что в спектре КР частота полосы v (С—О) метанола, этанола и фенола при растворении их в ацетоне понижается, т. е. смещение характерно для молекул спирта,, выступающих в качестве донора протона. Чулановский [383] относит поглощение при 1034 в ИК-спектре метанола к колебанию Vj (С—О) неассоциированных молекул, а полосу 1118 — к молекулам спирта, образующим Н-связь по схеме О—Н...0 . [c.124]

В ИК-спектрах алкилфенольных присадок (см. рис. 3.1, а) обнаружено наличие связей С—О, валентные колебания которых характеризуются частотами поглощения я 1200 и 1175 см Молекулы алкилсалицилатных присадок, являющихся солями карбоновых кислот, имеют в ИК-спектрах (см. рис. 3.2,6) сильные полосы, характерные для валентных колебаний связи С—О в области 1610-1550 см и полосы поглощения с частотой Si 1430 см отвечающие валентным колебаниям группировки —СОО—. Спектральные исследования показали, что в активной части присадок содержится незначительная примесь свободных алкил фенолов. [c.100]

Значительный интерес представляет образование ангидрида алкил-сульфокислоты при облучении тиоспирта в органическом растворителе. На рис, 3 представлены ИК-спектры облученного при дозах 0,5—1,7 X X 10 эв мл 0,01 М раствора н-гексилмеркаптана в четыреххлористом углероде в кислородной среде с характерной полосой поглощения на частоте V = 1 450 см . Количество ангидрида с ростом дозы увеличивается. [c.167]

ИК-Спектроскопия. Исследование ИК-спектров пространственно-затрудненных фенолов и различных продуктов, их превращений дает ценную информацию о строении этих продуктов. В ИК-спектрах фенолов с двумя грег-бутильными группами в орто-положениях присутствует характерная частота поглощения ОН-группЫ, которая фиксируется в виде узкой полосы в области 3650 (см. гл. 1). Еще более характерна полоса поглощения сопряженной карбонильной группы различных пространственно-затрудненных циклогексадиенонов, максимум которой находится в области 1660— 1670 СЖ" и часто расщепляется на дублет Эти основные частотные характеристики ИК-спектров пространственно-затрудненных фенолов и циклогексадиенонов позволяют однозначно делать выбор между ними и в совокупности с данными УФ-спектроскопии надежно устанавливать строение тех или иных продуктов реакции. Кроме того, в ИК-спектрах пространственно-затрудненных фенолов и их функциональных производных можно выделить ряд частот, характерных для колебаний отдельных связей и групп атомов . [c.317]

Лизогуб А. П., Спектральный анализ в органической химии, Киев, 1964. Наканиси К., Инфракрасные спектры и строение органических соединений, пер. с японск., Москва, 1965. Полезное практическое руководство, содержащее многочисленные таблицы характерных частот поглощения для различных функций и большое количество практических задач. Применение спектроскопии в химии (ред. В, Вест), пер. с англ., Москва, [c.177]

Опубликованы ИК-спектры некоторых анионных а-комплексов [1,59,85,86,110,114,184—189]. В спектрах замечено несколько характерных частот поглощения наиболее интенсивное поглощение обусловлено валентными колебаниями нитрогрунпы. Обычно ароматическая нитрогруппа имеет сильное поглощение при 1530— 1550 и 1345—1350 см , связанное с антисимметричными и симметричными валентными колебаниями [190]. Силовая постоянная связи N—О, а следовательно, и кратность связи N—О определяет в больщой степени общую силовую постоянную для антисимметричных валентных колебаний (эффект деформации связи N—С [c.488]

ИК-спектр (С2Н5)з81СН = СНС1 содержит характерные частоты поглощения в области С—С-связи 1585 и 1589 см и для внеплоскостного колебания =С—Н 920 и 980 см , типичные для цис- и тракс-изомеров металлоорганических соединений этиленового ряда. Спектр ЯМР винильных протонов этого соединения состоит из двух квадруплетов систем АВ и указывает на наличие цис- и тракс-изомеров г мс-изомера — 17%, б = 4,8, [c.831]

Здесь х — дипольный момент, Ом — поляризуемость молекул И — постоянная Планка vo — характерная частота колебаний зарядов, с которыми связано взаимодействие молекул величина Ьуо является минимальной энергией взаимного возбуждения молекул (отвечает инфракрасной, видимой или ультрафиолетовой области в спектре поглощения). Дисперсионные взаимодействия обусловлены притяжением между флуктуационно возникщим диполем в одной молекуле и наведенным им дипольным моментом другой молекулы. При взаимодействии отдельных молекул первое слагаемое в выражении (I—19) может составлять от О (для неполярных молекул) до —50% и более (для молекул с большим дипольным моментом, например воды) второе слагаемое обычно не превышает 5—10%, тогда как третье, отражающее наиболее универсальное дисперсионное взаимодействие, составляет во многих случаях более половины всей энергии притяжения, вплоть до 100% для неполярных углеводородов. [c.26]

Область колебательных энергий простирается отбдо 100 кДж-моль , что отвечает частотам 500—8000 см . Соответствующие полосы поглощения находятся в инфракрасной области. Энергия возбуждения электронных уровней лежит в диапазоне 120—1200 кДж-моль , характерные частоты составляют 10 000—100 000 см (длины волн 1000— 100 нм), а спектры находятся в видимой и ультрафиолетовой областях. [c.9]

Какую же информацию можно получить из инфракрасного спектра углеводорода Для начала довольно легко можно определить, является ли соединение ароматическим или чисто алифатическим. Спектры на рис. 13.2 показывают характерное различие поглощение алифатического соединения, наибольшее при более высоких частотах, существенно уменьшается ниже 900 см-- ароматическое поглощение сильно при низких частотах (внеплос-костные С—Н-колебания) между 650 и 900 см . Кроме того, ароматическое кольцо дает С—Н-поглощение при 3000—3100 см часто наблюдается поглощение углерод-углеродных связей при 1500 и 1600 см" и плоскостное С—Н-колебание в области 1000—1100 см . [c.435]

В ИК-спектре содержатся полосы поглощения, характерные для фер-роценовой системы (812, 1002, 1107, 1411, 3093 см ), а также для алифатических связей С—Н (2842, 2875, 2950, 2970 см ). Спектр ЯМР содержит синглет протонов незамещенного и мультиплет протонов замещенного пятичлепных колец ферроценильного радикала (б = 4,05 и 3,95 м. д. соответственно) и синглет метильных протонов (б = 1,6 м. д.) в соотношении 3 1. Спектры измерены в насыщенном растворе D lg с применением тетраметилсилана в качестве внутреннего стандарта на приборе YNM-4n-100 с рабочей частотой 100 Мгц. [c.124]

Фракция диизопропилфенола состоит из трех изомеров (см. рис. 1). Эти изомеры обозначены в соответствии с их порядковым номером на хроматограммах как ди-1, ди-2 и ди-3, С целью идентификации диизопропилфенолов сняты ИК-спектры фракций алкилата в один градус 233 и 238 (рис. 3). По данным хроматографии, фракция 233° С почти на 100% состоит из ди-1, а фракция 238° С представляет смесь 16% ди-1 и 84% ди-2. В ИК-спек-трах указанных фракций (см. рис. 3) наблюдаются характерные полосы поглощения изомеров ди-1 и ди-2. По приведенным в литературе частотам [16], первый изомер является 2,6-диизопропил-фенолом, а второй 2,4-диизопропилфенолом (табл. 1). Подтверждением данного типа замещения служит характерная картина спектра в области 1660—2000 м- (см. рис. 3). [c.83]

Для ИК-спектров о])ганических соединений характерно то, что колебания атомов или групп атомов весьма специфичны Это дает возможность сделать вывод о присутствии тех или иных групп в молекуле по появлению в спектре определенных максимумов поглощения, называемых часю полосами, так как они имеют довольно узкие диапазоны для каждого соединения. Такие полосы или частоты называются характеристическими. Например, поглощение оксогруппы в альдегидах и кетонах лежит в области 1700—1740 см . Свои характеристические частоты имеют связи С—Н в алканах (2850—2960 см ), алкенах (ЗОЮ—3100 см ) и алкинах (-3300 см ) Валентные колебания Г1зуппы С=0 проявляются не только в оксосоединениях, но и в карбоновых кислотах и их производных (сложных эфирах, амидах, ангидридах, галогенаигидридах и др.), и это поглощение приходится также на достаточно узкую часть спектра (1600—1820 см ). Из ИК-спектров мо но получить сведения о на- [c.484]

Для определения степени изотактичности полипропилена и других полимеров используют экстракцию гептаном или другими растворителями, при помощи которых извлекают атактическую и блокполимерную фракции [177]. Установлению конфигурации помогают также изучение инфракрасных спектров, в которых имеются характерные полосы поглощения, лежащие в области частот 1167, 1154, 997, 841 и 276 относимые [c.52]

Порядок присоединения трихлорсилана можно легко установить на основании анализа ИК-спектра полученного аддукта по наличию или отсутствию частот поглощения, характерных для группы СН3. Действительно, в этом случае единственная в молекуле группа СНз имеется только в изомере (II). Исследование ИК-спектра продукта присоединения Н31С1з к СН2=СНСН2РОС12 в области валентных колебаний связи С—Н (2800—3000 смГ ) показало отсутствие частоты 2975 слС , характерной для группы СНз. Следовательно, можно утверждать, что трихлорсилан присоединяется к хлорапгидриду аллилфосфиновой кислоты по правилу Фармера [10]. [c.146]

Трифенилметан т. пл. 80,0° 0,42 г (0,40%). Найдено % С 93,65 93,40, Н 6,44 6,48, М 238, 236. Вычислено для 19H16 % С 93,40, Н 6,59, М 244,32. Проба смешения с чистым трифенил-метаном (т. пл. 80,0°) депрессии не показала. Литературные данные т. пл. 81,0° (16). Снят ИК-спектр трифенилметана, полу-,ченного в результате термокатализа и стандартного образца трифенилметана. Съемку производили на автоматическом спектрофотометре UR-10. Условия съемки скорость развертки спектра 150 см 1мин, время пробега пара 32 сек. Программа раскрытия щели 4-я. Призмы Na l от 700 до 1900 см , L1F от 1900 до 3500 слг . Спектры полностью идентичны. В обоих спектрах имеются полосы поглощения, характерные для ароматического ядра с частотой 1600 см полосы поглощения с частотой 700 и [c.32]

Эффективность действия синтетических и природных ПАВ на процесс кристаллизации твердых углеводородов, в значительной степени связанная с полярностью молекул этих веществ, количественно оценивается величиной дипольного момента. Промышленные присадки, с помощью которых можно управлять процессом кристаллизации при выделении твердых углеводородов из нефтяных дисперсий, представляют собой раствор активного вещества в нефтяном масле. Для определения дипольных моментов молекул присадок были выделены [199] активные части путем диализа с использованием тонкой резиновой мембраны по методике, предложенной в работах [200, 201], обеспечивающей достаточно высокую степень отделения присадки от масла без существенной потери самой присадки. В ИК-спектрах активной части как алкилфе-нольных, так и алкилсалицилатных присадок (рис. 3.2) имеются полосы с частотами поглощения 2980, 2870, 1460, 1380 и 730 см Они указывают на присутствие в молекулах присадок метильных и метиленовых групп, причем полоса поглощения с частотой 730 см " позволяет установить наличие в молекулах группировок —( Hj) —(п > 4). Содержание в молекулах присадок 1, 2, 4-замещенных ароматических колец подтверждает наличие полос поглощения с частотами 1600-1500, 1125-1000 и 870-830 см Широкие полосы в области s 3440 см указывают на присутствие межмолекулярно связанных гидроксильных групп, а полоса поглощения с частотой х 3610 см относящаяся к несвязанным ОН-группам, характерна для фенолов. [c.100]

Частота и интенсивность поглощения, обусловленного этиленовыми связями С—Н, весьма чувствительны к окружению ненасыщенного центра. Возможно, что наиболее характерным является ник вблизи 3070 см , соответствующий винилиденовой группе (>>С=СН2), который четко отделен от основной полосы поглощения групп Hg и Hg. Валентные колебания С—Н в других типах дизамещенных и в тризамещенных этиленовых связях характеризуются более низкими частотами [17, 44, 64, 65, 70, 83] соответствующие полосы поглощения иногда маскируются в спектре краем основной полосы С—Н, особенно если молекула содержит более двух или трех метильных групп. На стр. 193 приведена дополнительная информация об обнаружении этиленовых центров. Частота поглощения этиленовых С—Н-связей имеет тенденцию к повышению, если связь напряжена, как, например, в случае циклоиентенового кольца. [c.180]

ИК-спектры К. (димеров) имеют характерную область поглощения 3000—2500 см , гдо расположено несколько небольших иолос, из к-рых паиболее высокочастотная вызвана валеитпыми колебаниями группы ОН остальные частоты — составные. В мономерных к-тах эти колебания проявляются при 3550 см . Полосы поглощения при 1760 (мономоры) и 1710 м- (димеры) значительно сильнее котонных. В р-рах можпо видеть обе полосы. Для ароматических и а, -неиредельных К. характерны полосы поглощения при 1720 см (мономеры) и 1690 см (димеры). За счет взаимодействия между плоскими деформационными колебаниями [c.515]

Строение IX подтверждено данными ИК-спектроскопии и спектрами комбинационного рассеяния света (КРС). Наличие СНз-грунпы определяется полосами поглощения в ИК-спектре с частотой 2980 и 2920 см характерными для антисимметричных и симметричных валентных колебаний этой группы. Деформационные колебания СНз проявляются в области 1436 и 1393 слг. Двойной связи С = С отвечает относительно низкая частота 1600 слг что указывает на присутствие хлора непосредственно при С = С и на конечное положение этой связи в молекуле Кром-е того, в спектре соединения IX имеется очень интенсивная полоса поглощения с частотой 925 слг соответствующая группе СС1 > = СС1 В спектре КРС также имеется полоса в области 1600 см и полоса с частотой 402 м , характерная для группы = ССЬ [c.287]

Спектр ТГИ представлен на рис. 3, г. Как видно, в спектре отсутствуют полосы поглощения, характерные для норборненовой структуры. Частоты 1640 и 1660 см можно отнести к валентным колеба- [c.61]

В 1, 1,2, 2-тетрахлорэтане (ТХЭ) при такой концентрации растворов, когда полностью отсутствуют межмолекулярные водородные связи. Согласно частотам поглощения их можно разделить на три группы (табл. 2), В группе А широкая полоса характерная для связанной ОН-группы (вступившей в внутримолекулярную водородную связь) имеет частоту при 3430 СМ , в группе Б—3480 см , в группе В для ГМУД и 1,6-гек-сандиола (ГД) эта полоса отсутствует, что говорит об отсутствии внутримолекулярной водородной связи для последних двух соединений. Во всех спектрах наблюдается узкая полоса при 3625 см , характерная для [c.11]

До недавнего времени в качестве стандартов применяли различные соединения, однако сейчас используют в основном тетраметил-силан (ТМС). ТМС удовлетворяет большинству требований, предъявляемых к стандартам он химически инертен, магнитно изотропен, летуч (т. кип. 27 °С) и, следовательно, не мешает регенерации труднодоступных исследуемых соединений, а также смешивается со многими растворителями. Наконец, в ЯМР-спектре он имеет один узкий пик при частоте, превышающей частоты поглощения всех типов органических соединений. Однако ТМС нерастворим в окиси дейтерия и не может быть использован для исследования водных растворов. В воднььк растворах часто применяют в качестве стандарта натриевую соль 2.2-диметил-2-силапентилсульфоновой-5-кнслоты (ДСС), хотя она нелетуча и, помимо пика, характерного для СНд—51, имеет также ряд других пиков (последние легко определяются в спектре и не мешают его интерпретации). В водных растворах можно использовать и другие (растворимые в воде и имеющие в ЯМР-спектре пики) стандарты, например, ацетон, диоксан или /прет-бутиловый спирт. [c.75]

Исследования ИК-спектра бензоксазолинонов показывает, что соединения как в кристаллическом виде, так и в растворе существуют практически полностью в лактамной форме, для которой характерны полосы поглощения в области 3500— 3300 см- для NH-группы и 1800—1750 см" для карбонильной группы [167, 173—177]. Правильность такого вывода подтверждается аналогией в спектрах бензоксазолинона, N-метил-бензоксазолинона и ряда других соединений, отвечающих лактамной форме [167, 176]. Зависимость частоты колебаний карбонильной группы бензоксазолинонов v от индукционных констант заместителей в ядре а описывается уравнением v—vo = = 9 0м-1-6,1 стп, где vo=v( =0) = 1785 см-1. Отсюда следует, что передача индукционного эффекта заместителей через аминогруппу в 1,5 раза выше, чем через эфирную группировку. Полученные данные подтверждены также исследованием модельных систем, показавшим, что изменение частоты колебаний карбонильной группы в ацетанилидах линейно связано со значениями констант химической реакционной способности, в то время как у фенилацетата подобная зависимость отсутствует [177]. [c.77]

В ИК-спсктрс жидкого аддукта появляется сильнейшая полоса поглощения при 1637 см что соответствует пониженной на 170 сж" частоте колебания С = 0 чистого хлорангидрида. Аналогичное понижение наблюдается, когда кетон взаимодействует с галогенидами металлов. Жидкий аддукт имеет также сильную полосу поглощения при 2307 см в спектре жидкого аддукта в растворе нитробензола имеются полосы поглощения, характерные как для ацил-катионов, так и для донорно-акцепторного комплекса. В растворе хлороформа, обладающего сравнительно низкой диэлектрической постоянной, аддукт, по-видимому, существует полностью в форме комплекса. Бензоил-катион имеет полосу поглощения в области 2200 слг - по сравнению с 2300 см для вышеприведенного алифатического аналога. Более низкая частота поглощения бензоил-катиона связана с сопряжением между бензольным кольцом и карбонильной группой [96—98]. [c.50]