Основания измерение силы

Развитие количественных методов анализа исторически тесно связано с созданием новой измерительной техники. Так, возможность разложения света в спектр обусловила появление разнообразных и чрезвычайно ценных оптических методов анализа, дальнейшая разработка которых продолжается и, в настоящее время. В свою очередь, применение этих методов в количественном анализе вызвало необходимость точных электрических способов измерения интенсивности светового потока. Изучение закономерностей электрических процессов и создание точных приборов для измерения силы тока и напряжения стало основой возникновения и развития электрохимических методов анализа. Затем появились термические методы, анализа, основанные на точном измерении температуры с помощью термоэлементов и термисторов, и радиохимические методы анализа, в которых осуществляется чувствительная регистрация радиоактивных излучений. [c.254]

Гравиметрический метод основан на измерении силы притяжения на земной поверхности с помощью высокочувствительных приборов — гравиметров. [c.88]

В полярографическом методе анализа проводят электролиз раствора, при котором определяемые ионы восстанавливаются или окисляются вывод о количестве вещества делается на основании измерения силы тока, протекающего через раствор при электролизе. [c.372]

На основании измерении силы распространения, с которой пленка действует на барьер ЕР (рис. 3), было установлено, что для многих веществ она прогрессивно уменьшается по мере увеличения площади пленки. Нанося на диаграмму силу по отношению к площади при относительно больших площадях, мы получим кривую показанного на рис. 4 типа, где сила постепенно уменьшается с увеличением площади. Другими словами, на поверхности существует структура, способная к непрерывному неограниченному расширению, если противодействующая этому распространению сила достаточно понижается. Единственное известное состояние вещества, отвечающее такой характеристике, это — газ . [c.69]

Полярографический анализ качественно неизвестного раствора должен позволить найти не только концентрацию восстанавливаемого или окисляемого на электроде вещества, что можно сделать на основании измерения силы тока, но и определить, какой ион вызывает ту или иную волну поляризационной кривой. Восстановление или окисление какого-либо вещества происходит в некотором интервале потенциалов. Поэтому необходимо выбрать на кривой какую-то легко определяемую точку, по потенциалу которой можно было бы судить о природе реагирующего иона. В качестве такой точки выбран перегиб на поляризационной кривой, в котором ток равен половине предельного тока [уравнение (X,25). Ниже показана причина выбора этой точки для качественного определения реагирующего вещества. [c.475]

Комарь Н. П. Измерение параметров равновесий в растворах кислот и оснований средней силы.— В кн. Очерки современной геохимии и аналитической химии. М., Наука, 1972, с. 604—610. [c.176]

Разработана методика статистической обработки кривых потенциометрического титрования кислот и оснований средней силы. Приведен универсальный алгоритм расчета констант по данным потенциометрических измерений. Алгоритм иллюстрируется на примере решения конкретных задач. [c.192]

Согласно теории Аррениуса степень электролитической диссоциации а, определяющая долю ионизированных молекул в растворе, должна быть при заданных условиях одной и той же (независимо от метода ее измерения). При этом, согласно ее физическому смыслу, она не может быть больше единицы и меньше пуля. Однако многочисленные экспериментальные данные, полученные разными учеными, противоречили этим положениям теории. В качестве примера в табл, 13 приведены величины а для растворов соляной кислоты, вычисленные на основании измерений электрической проводимости ( i) и электродвижущих сил (02). [c.113]

Более интересной задачей, чем модельное описание, является исследование поведения параметров модели при ее усложнении. В частности, если рассчитать параметры на основании измерений различных свойств, например вириальных коэффициентов и коэффициентов переноса, то можно ожидать несоответствия в значениях параметров для плохих моделей и согласования — для хороших. Начнем с самой простой модели—-жестких упругих сфер, для которой используем данные по второму вириальному коэффициенту и вязкости. Конечно, эта модель безнадежна до тех пор, пока приведенная температура не соответствует положительному значению В и вклад в В, обусловленный силами притяжения, не является малым. Единственными веществами, способными обеспечить какой-то шанс на успех модели жестких сфер, являются гелий и неон. При 0°С диаметр жесткой сферы гелия, рассчитанный из данных по В, равен 2,11 А, а из данных по вязкости 2,18 А, что представляется удовлетворительным согласием. При 800° С диаметр сферы, определенный из В, равен 1,937 А, а из Т1 1,93б А. В этом случае получается очень хорошее согласие, но не со значениями, полученными при 0°С. [c.261]

Б Европе и в Японии распространены ротационные вискозиметры, основанные на измерении силы или момента, действующего или передаваемого через среду на вращающийся рабочий орган в виде диска, конуса, цилиндра или на один из пары концентрически расположенных цилиндров. [c.177]

Как правило, для измерения силы тока, протекающего при электролизе раствора, процесс электролиза ведут при изменяющемся напряжении, приложенном к электролитической ячейке, от нуля до выбранного значения. При этом регистрируют ток, протекающий через ячейку при всех задаваемых значениях напряжения. Группу методов, основанных на таком способе электролиза, называют вольтамперметр ней. [c.271]

Наряду с уравновешенными мостами переменного тока применяются и неуравновешенные мосты. Их основной недостаток в низкой точности, поскольку измерительный прибор фиксирует полное сопротивление раствора - активное и реактивное. При этом зависимость показаний прибора от электропроводности может быть нелинейной. Применяются также устройства, основанные на измерении силы постоянного тока, проходящего через электролитическую ячейку. Этот принцип широко используется при автоматической записи значений электропроводности в технологических процессах. [c.73]

Этот метод анализа основан на измерении силы тока, возникающего при процессах окисления или восстановления вещества на поверхности микроэлектрода (рабочего электрода). Метод применяется для качественной и количественной оценки ряда лекарственных веществ. [c.54]

Метод основан на измерении силы тока, проходящего через испытуемый образец при разности потенциалов 1000 В. Испытание проводят на образцах толщиной 4 [c.248]

Полярография — электрохимический метод анализа, основанный на измерении силы тока, возникающего при электролизе раствора анализируемого вещества на микроэлектроде. [c.154]

Количественную шкалу для выражения силы кислот в растворах высокой концентрации можно получить на основании измерений их протонодонорной способности эту величину можно определить, исходя из степени протонирования в таком растворе какого-либо индикатора, а именно из соотношения Сшп /Ст- Ясно, что при сравнении различных кислот нельзя пользоваться индикаторами, которые в условиях эксперимента полностью протонированы, поскольку в этом случае отношение [c.58]

Метод полярографии. Одним из широко используемых в органической химии является вольтамперометрический метод. Он основан на измерении силы тока по мере увеличения напряжения в электрохимически активной системе растворенных соединений. [c.290]

Борн [123] на основании измерения поглощения в УФ-области рас I бисульфита с различными значениями ионных сил и pH 3-5 ра( константу равновесия бисульфит-пиросульфит как функци эй силы и экстраполяцией ее на нулевое значение I нашел терм( ческую константу (7,6 1,0)-10 моль при 25 С. [c.53]

От о до 40° вычислено на основании измерений электродвижущих сил от 60 до 100°—из данных для температур кипения. Диаметры кружков равны 0,002. [c.344]

Сплошные линии—вычислено на основании измерений электродвижущих сил пунктирные линии—калориметрические данные. П. 3,—прямая, отвечающая теоретическому предельному. закону. [c.352]

Первоначальные эксперименты были выполнены иа слоя.х мало1 о диаметра для опробования метода, но было решено, что все теории должны быть проверены на слоях диаметром но крайней мере не менее 305 мм. Чтобы достигнуть лучшего понимания наблюдений, проведенных иа реальных псевдоожиженных слоях, были выполнены также эксперименты на гидравлической модели слоя. Эта модель содержала ра.з-личные группы сфер, взвешенных в водном потоке при значениях критерия Рейнольдса, типичных для исевдоожижения газом. На основании измерения сил давлений потока, действующих на сферы, взятые в различных областях групп, могут быть сделаны предположения относительно сил давлений, действующих на частицы в различных участках реального псевдоожиженного слоя. [c.6]

К. Навеску полимера (20...50 г) помещают в калориметрический сосуд — медный цилиндр с выпуклыми основаниями. Две серии концентрических тонких (0,2 мм) медных пластинок способствуют установлению теплового равновесия в образце. Платиновый термометр сопротивления расположен в центральной стенке. Цилиндрический нагреватель. помещен между двумя рядами пластинок. Калориметр внутри заполнен небольшим количеством гелия, способствующим увеличению теплопередачи между образцом, нагревателем, термометром и калориметрической ячейкой. Калориметр окружен полированной медной ширмой толщиной 0,4 мм, на которой размещены нагреватели, поддерживающие постоянную разность температур между ширмой и калориметром. Калориметр и ширма расположены в камере, где создается вакуум 10" мм рт. ст. (133,3-10" Па). Охлаждение достигается погружением камеры в жидкий водород, азот, твердую углекислоту, лед или воду в зависимости от необходимой температурной области. Температура платинового термометра измеряется мостом Мюллера. Электрическая мощность, подаваемая в нагреватель калориметра, определяется на основании измерений силы тока и напряжения. Сообщалось, что точность измерений на таких калориметрах несколько выше 0,1%. Интересный вариант такого калориметра разработан Пассалио и Кеворкианом (1963), которые уменьшили тепловое значение-калориметра с 85 до 5% от общей теплоемкости. Это достигнуто за счет использования в качестве калориметра самого полимера. Константановый нагреватель запрессовывали в полиэтиленовый цилиндр, а термометр сопротивления вставляли в специальное отверстие. Затем цилиндр покрывали алюминиевой фольгой и подвешивали внутри шнрмы. [c.126]

Методы отрыва. Чтобы оторвать тело от поверхности жидкости, которая его смачивает, необходимо преодолеть те же силы, связанные с поверхностным натяжением, которые действуют и при отрыве капли. Следовательно, методы определения поверхностного натяжения, основанные на измерении силы отрыва тела от жидкости, подобны сталагмометрическому методу. Но они имеют то преимущество, что позволяют подобрать наиболее подходящую форму и размеры тела (платиновая палочка, кольцо или пластинка), так что измерения можно производить быстро и без ущерба для точности. Методы отрыва нашли применение при работе с жидкостями, которые с течением времени не изменяют своего поверхностного натяжения. Гаркинс и Джордэн предложили в 1930 г. таблицы для точного вычисления поверхностного натяжения при отрыве кольца. [c.121]

Фотоэлектрический метод основан на измерении силы фототока, образующегося при попадании на фотоэлемент светового пotoкa, прошедшего через окрашенньщ раствор. Сила фототока пропорциональна интенсивности светового потока. Следовательно, чем интенсивнее окрашен раствор, через который проходит свет, тем меньше интенсивность света, выходящего из раствора, и соответственно меньше сила ( ютото-ка. Таким образом, на основании измерения силы фототока можно судить о концентрации раствора. [c.360]

Уравнение (VIII.5.3) показывает, что вязкое сопротивление нронор-цнонально давлению. Прибор, основанный на этом принципе, был разработан Ленгмюром [7] для измерения очень низких давлений. Он основан на измерении силы торможения, оказываемой разреженным газом на висящий диск. Однако прибор должен быть градуирован для каждого отдельного газа, с тем чтобы учесть коэффициент аккомодации а в уравнении (VIII.5.3). Особенность вязкости при низких давлениях заключается в том, что вязкое сонротивление не зависит от расстояния между стенками (пока это расстояние значительно меньше среднего свободного пути). [c.162]

Сила является основной величиной в системе МКГСС, единицей измерения силы служит килограмм-сила. кгс). Под килограмм-силой понимают силу, сообщающую телу массой 1 кг ускорение 9,81 м/сек . На основании приведенного выше закона механики (сила = масса X ускорение) сила в системах СИ и СГС имеет размерность [c.25]

Сааль с сотрудниками [301 определяли поверхностное натяжение битумов на приборе Дю-Нуи [58], основанном на измерении силы отрыва платинового кольца известного диаметра от поверхности испытуемой жидкости. Измерения были проведены в среде водорода при температурах, достаточно высоких, чтобы избежать затруднений, связанных с вязкостным эффектом. [c.56]

Впервые измерения силы были проведены Б. В. Дерягиным и И. И. Абрикосовой в 1953—54 гг. Позднее их измерения были подтверждены английским исследователем Китченером и голландскими учеными Спарнеем, Овербеком, Де Ионгом и др. Уже на основании данных первых измерений Б. В. Дерягина и И. И Абрикосовой выяснилось, что силы притяжения при расстояниях между пластинками больших 300 А оказываются меньше, чем можно было ожидать, исходя из значений -а, и убывают с расстоянием быстрее, чем это подсказывает теория. [c.271]

Полученные на основании измерений величины X или а при разных концентрациях константы К несколько изменяются. Непостоянство констант является результатом того, что уравнение Оствальда не учитывает коэффициентов активности, а ими можно пренебречь только для очень разбавленных растворов. Кроме того, истинное значение величины а определяется отношением экспериментально наблюдаемой электропроводности к электропроводности полностью диссоциированного электролита при той концентрации, при которой измерена электропроводность. Для того чтобы определить величину а, нужно найти величину Vohob при данной концентрации по уравнению Кольрауша a q ob = — В /1. Эта поправка возникает в связи с изменением подвижности ионов при изменении ионной силы. [c.125]

Исследование устойчивости дисперсных систем, в силу обратной связи, способствует развитию теории ДЭС. Принципиальное значение имеет работа Ликлема где на основании измерений Ск непосредственно вычислены [поХП . 17)] значения v и 1)1 для гидрозоля Agi и показано, что, задавая разумные значения адсорбционного потенциала противоиона (Фг = —2kT для К+), можно совместить расчетную (по теории Штерна — Грэма) кривую i )j—с с экспериментальной (из Es) кривой ксь Это согласие свидетельствует в пользу совпадения границы скольжения жидкости с плоскостью наибольшего приближения ионов для гидрофобных коллоидов. [c.246]

Формула (11.53) неоднократно подвергалась экспериментальной проверке. Наиболее убедительные данные получены Яминским, Амелиной и Щукиным [23], проведшими измерения сил сцепления между одинаковыми метилированными стеклянными шариками на воздухе, в воде, в ряде органических жидкостей (спиртах, этиленгликоле, гептане), а также в водных растворах спиртов, этиленгликоля и мицеллообразующих ПАВ. На основании полученных данных с помощью уравнения (П.ЗЗ) была расчитана удельная свободная энергия взаимодействия / (0) неполярных поверхностей метилированного стекла в указанных средах. С другой стороны, зта же величина была определена независимым способом, исходя из данных [c.49]

Хунклингер с соавт. [77] применили динамический метод измерений молекулярных сил, основанный на передаче в вакууме ниже 10 мм рт. ст. за счет дальнодействующих сил колебаний линзы, прикрепленной к низкочастотному вибратору, на плоскую пластинку. Амплитуда колебаний была много меньше расстояния между линзой и пластинкой. Колебательное движение пластинки, скрепленной с мембраной микрофона, создавало переменную ЭДС. Предварительной калибровкой амплитуда ЭДС могла быть пересчитана в амплитуду вынуждающей силы. Это позволило поднять точность измерений силы Р до 10 дин. Расстояние Н между линзой = = 25 см) и пластинкой из боросиликатного стекла, менявшееся в пределах от 0,08 до 1,5 мкм, определялось по смещению колец Ньютона от положения контакта пластинки и линзы, для которого принималось Я = 0. [c.98]

Концентрацию окрашенного соединения в растворе фо-токолориметрическим методом определяют на основании измерения интенсивности света, прошедшего через раствор. Это измерение производится с помощью фотоэлемента по гальванометру. Часть светового потока, проходя через раствор, поглощается прошедшая через раствор часть света, попадая на фотоэлемент, вызывает в нем слабый электрический ток (фототок). Сила этого тока прямо пропорциональна интенсивности падающего на фотоэлемент света. Пользуясь предварительно построенным калибровочным графиком, определяют концентрацию окрашенного соединения. [c.220]

Для изучения горения одиночной капли использовались, как показано на рис. 79, три различных метода. Первый основан на применении пористой сферы, в которую по трубке поступает горючее, выходящее по капиллярам на поверхность сферы и образующее там тонкий слой жидкости, которая вступает в реакцию горения. При этом непосредственно измеряется массовый расход и легко определяется константа испарения К (для обычных топлив при комнатной температуре она составляет 10 2 см2с ). Метод допускает применение сфер различных диаметров. Возможно также исследование оптическими методами периода прекращения горения (погасания) и структуры пламени и измерение силы лобового сопротивления капли. [c.147]

Следует отметить, что природу химической реакции, соответствующей данному электроду или элементу, нельзя определить только на основании измерений электродвижущей силы. Реакции, протекающ-ие в гальваническом элементе, какими бы простыми и очевидными они ни казались, следует рассматривать как гипотетические до тех дор, пока не будет показано, что термодинамические величины АР, АН, койстанты равновесия ИТ. д., вычисленные на основании измерений электродвижущей силы, совпадают с соответствующими величинами, вычисленными другими способами. [c.290]

От О ДО 40 вычислено на основании измерений электродвижущих сил от 60 до 100°—из данных для температур кипения. Диаметры круж-ков равны 0,002. Кривые смещены одна относительно другой. [c.344]

О вычислено па основании измерений электродвишущих сил и температур кипения (диаметры кружков равны 50 кал) ф калориметрические данные (диаметры кружков равны 30 кал). [c.345]

Вплоть до концентрации, равной 1 М, результаты, полученные на основании измерений электродвижущих сил элементов и температур кипения, совпадают с данными Гульбрансена и Робинзона при более высоких температурах эти результаты приближаются к данным Россини [18а]. [c.346]

Кнобелем [34], Харнедом [10в], Харнедом и Свинделсом [35], Харнедом и Шунпом [10е] на основании измерений электродвижущих сил этих элементов были вычислены коэффициенты активности гидроокисей калия, натрия, лития и цезия при 25°. Позднее Харнед и Хеккер [10з] исследовали элементы, содержащие гидроокись натрия, а Харнед и Кук [36] — элементы, содержащие гидроокись калия в интервале температур 0 — 35°. Харнед показал, каким образом может быть вычислена поправка на перенос воды из данных по электродвижущим силам элементов с помощью уравнения для Харнед и Хеккер, а также Харнед и Кук применяли аналогичные графические методы. Согласно уравнению (45) гл. I, активности растворителя и растворенного вещества связаны уравнением [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология