Диазосульфонаты соли с диазосоединениями

Активная (лабильная) форма образуется при подкислении раствора диазосульфоната или при окислении его с помощью нейтрального раствора хромата натрия в последнем случае образуется сернокислая соль диазосоединения. [c.120]

Для ХОЛОДНОГО крашения необходимо получать растворы диазосоединений. Большинство диазосоединений в обычных условиях неустойчиво. Поэтому их приходится готовить непосредственно перед употреблением на текстильных фабриках, что связано с большими неудобствами. Кроме того, диазотирование некоторых аминов, например содержаш,их азогруппу, протекает медленно и требует специального оборудования, которого текстильные фабрики часто не имеют. В связи с этим были разработаны различные методы получения диазосоединений, не разлагающихся при хранении в течение длительного времени. Такие устойчивые диазосоединения получают на красочных заводах и в готовом виде употребляют на текстильных фабриках. Устойчивыми формами диазосоединений являются некоторые соли диазосоединений (диазоли), нитрозамины, диазоаминосоединения и диазосульфонаты. [c.210]

При действии диазосоединения из п-нитроанилина, а также ж-нитроанилина и некоторых других аминов на 2-нафтол-1-сульфокислоту образуется в первую очередь продукт, отвечающий диазосульфонату (Г), который от действия раствора соды перегруппировывается в натриевую соль -нитробензол-1-азо-Э-наф-тохинон-1-сульфокислоты (II), Последняя при нагревании с раствором едкого натра перегруппировывается без выделения азота с раскрытием кольца (III) и [c.787]

Диазосульфонаты представляют собою натриевые соли сульфокислот диазосоединений [c.261]

Диазосульфонаты — стойкие натриевые соли диазосульфокислот — получают действием солей сернистой кислоты на диазосоединения [c.132]

Диазосульфонаты, получившие несколько меньшее распространение, можно получить, обрабатывая соли диазония раствором щелочных солей сернистой кислоты. Большое значение при этом имеет соблюдение определенного значения pH раствора, так как слегка кислая реакция приводит к выделению сернистого ангидрида, а избыток щелочи — к образованию окрашенных побочных продуктов. Реакцию следует проводить в возможно более концентрированном растворе [288]. Выпавшую или высоленную соль диазосульфоната отфильтровывают и высушивают. Она становится способной к реакции азосочетания, как и остальные пассивные формы устойчивых диазосоединений, [c.141]

Другой, также пассивной, формой стойких диазосоединений являются диазо сульфона ты общей формулы ArN=N—SOsNa, получаемые взаимодействием раствора соли диазония с сульфитом щелочного металла. Подобно антидиазотатам диазосульфонаты не сочетаются сами по себе с фенольными азосоставляющими, но, будучи обработаны окислителем или водяным паром, приобретают способность к сочетанию. Такие диазосульфонаты (рапидозол ы) [c.473]

Восстановление диазосоединений. Нафтилгидразины. Арил-гидразины получают в технике восстановлением диазосоединений реагентами, не удаляющими атомы азота диазогруппы. Самым распространенным методом произзодства фенилгидразинов является восстановление диазосульфоната бисульфитом или цинком и уксусной кислотой, но этот способ неприменим к нестойким нафталиндиазосульфонатам (см. стр. 89). а- и р-На-фтилгидразины лучще всего получать восстановлением соответствующих диазониевых солей хлористым оловом . [c.94]

Диазосоединения чувствительны к свету. При действии света они разлагаются с выделением азота, причем скорость разложения зависит как от природы диазониевой соли, так и от нагревания, и чем больше нагревание, тем скорее идет разложение. Наблюдалась также фотохимическая изомеризация солей син- и анга-диазота-тов, диазоцианидов и диазосульфонатов. Оба эти эффекта — и разложение и изомеризация — нашли себе практическое применение. [c.276]

Диазосоединения бензольного ряда по своему отношению к солям сернистой кислоты до некоторой степени напоминают нитро-и нитрозосоединения. Первыми продуктами взаимодействия диазосоединений с сульфитом натрия обычно являются соответствующие диазосульфонаты. Диазосульфонаты при дальнейшем воздействии сернистой кислоты переходят в М-сульфокислоты гидразинов, кислотный гидролиз которых приводит к гидразинам. Это не единственный путь превращения диазосульфонатов. Пех-лшн показал, что бензолдиазосульфонат при длительном кипячении с сульфитом калия и последующей обработке реакционной с.меси соляной кислотой переходит в фенилгидразин-4-сульфокис-лоту. При аналогичной обработке диазобензол-3- и 4-сульфокислот автор констатировал образование легкорастворимых фенил-гидразинсульфокислот, предположительно дисульфокислот. По данным Берлина , 2-метоксифенилдиазосульфонат при действии [c.38]

Рапидозоли представляют собой смеси щелочных солей азотолов с диазосульфонатами Р——ЗОдН, получаемыми путем обработки нейтральных растворов диазосоединений сульфитом. В паровом зрельнике дназосульфонаты расщепляются и в результате азосочетания с азотолом образуют на волокне нерастворимые азокрасители. [c.171]

Что касается печатания азоидными красителями и гладкого крашения ими, то представляется особенно удачным применение стойких форм диазосоединений, избавляющих текстильные фабрики от химических операций (диазотирование). Соединения такого типа приготовляют на заводах анилино-красочной химии и поставляют предприятиям химико-текстильной промышленности для азоидного крашения и печатания уже в готовом к употреблению виде. Это соли диазония, обладающие повышенной устойчивостью, получившие названия диазолей — анти-диазотаты, диазоаминосоединения и диазосульфонаты. Поскольку диазоли содержат катион диазония, способный без предварительной обработки к реакции азосочетания, то их называют активными устойчивыми формами диазосоединений, в отличие от пассивных (диазоаминосоединений, антидиазотатов и диазосульфонатов), которые для превращения в соль диазония, способную к реакции азосочетания, должны подвергнуться, как правило, предварительному воздействию минеральной кислоты. [c.140]

В химии ароматических диазосоединений Ганч [114] обнаружил случай псевдоосновности, сопровождающейся координацией не с атомом углерода, а со вторым атомом азота. Диазониевые соли сильных кислот представляют собой аммониевые ионные формы этой системы. Диазогидроокиси, которые должны быть ковалентными вследствие образования их из ионов диазония и гидроксила, являются псевдооснованиями этой системы, даже если впоследствии они ионизированы как кислоты в щелочной среде и образуют диазотаты. Ковалентные диазоцианиды и диазосульфонаты представляют собой примеры псевдосолей. [c.697]

При обработке некоторых диазосоединений (в нейтральном или щелочном растворе) солями сернистой кислоты образуются стойкие сернистокислые соли диазосое-динения — диазосульфонаты [c.120]

При печати рапидозоль, т. е. смесь диазосульфоната с азотолом, вместе с хромпиком (окислитель) и раствором едкого натра, вводят в состав печатной краски, наносят краску в виде соответствующего рисунка на ткань и затем ткань обрабатывают паром в нейтральной среде. При обработке паром диазосульфонат отщепляет соль сернистой кислоты и образуется диазосоединение, которое сочетается с азотолом. Процесс протекает по следующей схеме [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология