Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диазосоединення

    Азосочетание. Как известно, фенолы вступают в реакцию азосочетания с солями диазония, образуя диазосоединения. Недиссо-циированные фенолы менее реакционноспособны, чем соответствующие анионы. Поэтому сочетание с фенолами обычно проводится в нейтральной или слабощелочной среде, хотя с более активными диазосоединениями, например с хлоридом /г-нитробензолдиазония, сочетание достаточно хорошо протекает и в слабокислой среде . [c.13]

    Азо- и диазосоединения. Строение, номенклатура, получение, реакции. Красители, [c.192]


    Диазосоединения. Диазотаты являются особой группой большого класса диазосоединений общей формулы Аг—Н = Ы—X, легко образую-. щихся при взаимодействии солей диазония с некоторыми анионами или иными нуклеофильными соединениями. Таким путем получаются  [c.588]

    МОЖНО провести восстановление диазогруппы, т. е. формально замещение на водород (0,5—4 ч, 40 °С [93]). По другой методике диазосоединение перемешивают с гипофосфорной кислотой в хлороформе в присутствии небольшого количества оксида меди и (если необходимо) 18-крауна-б [94]. На основе получения краун-катионных комплексов и последующем генерировании арилраднкалов были разработаны идущие с высокими выходами методы синтеза арилбромидов и арилиодидов [855]. Галоге-нирование проводится в хлороформе с использованием стабильных и безопасных тетрафенилборатов арилдиазония в присутствии каталитического количества 18-крауна-б и либо небольшого избытка бромтрихлорметана для получения бромидов, либо иодметана или молекулярного иода для получения иодидов. В ходе реакции образуется некоторое количество продуктов восстановления и хлорирования (О—8%). Если растворителем является бромхлорметан, то в качестве побочного продукта образуется гексахлорэтан. [c.282]

    Действие сульфитов на диазосоединения. Непосредственно из диазониевых солей получены лишь немногие сульфокислоты. Так, из сульфата бензолдиазония образуется под действием сульфита натрия и гидроокиси меди [975] бензолсульфокислота. Обработкой хлоридов толуолдиазония сернистой кислотой [976] получены все три толуолсульфокислоты. л-Диазобензойная кислота с сернистым ангидридом в спиртовом растворе дает лг-суль-фобензойную кислоту [977]. Аналогичным образом получено нижеследующее сложное производное имидазола [978а]  [c.152]

    Причина расщепления молекулы дифенилолпропана при азосочетании становится понятной из следующих рассуждений. Как известно , азосочетание является реакцией электрофильного замещения. Катион арилдиазония АгЫ или молекула диазосоединения [c.16]

    Некоторые химические реакции могут протекать в отсутствии акустических полей, воздействие которых приводит, однако, к их ускорению (разложение диазосоединений, эмульсионная полимеризация, окисление альдегидов и др.). [c.102]

    От pH зависят скорости реакции азосочетания и побочных реакций разложения дпазосоединения (скорость разложения увеличивается при увеличении pH), превращения диазосоединения в неактивную форму (антидиазотат) в сильнощелочной среде, разложения азосоединения при уменьшении pH и др. При повышении концентрации 4-нитроанилина эти процессы приводят к отклонению от закона Бугера — Ламберта — Бера. [c.81]


    Существенным фактором является присутствие сокатализатора (I2) в оптимальной концентрации 10 моль/л. Если использовать меньщее количество, окисление идет слишком медленно большее количество Ь ускоряет распад диазосоединения до азина. Наилучшим основанием оказался 1,1,3,3-тетраметилгуа-нидин многие другие гуанидины подвергаются окислительному разложению. Были получены с выходами 70—98,6% различные диарилдиазометаны. В качестве окислителей помимо надуксусной кислоты можно использовать ж-хлорнадбензойную кислоту и хлорамин Т. [c.406]

    Реакции диазосоединений в условиях МФК [c.280]

    Гваякол (монометиловый эфир пирокатехина) был впервые открыт в продуктах перегонки гваяковой смолы (Унфердорбен, 1826 г.), но в больших количествах он содержится в буковой смоле. Синтетический гваякол может быть получен путем частичного метилирования пирокатехина или из о-аминоанизола (о-анизидина) через диазосоединение. [c.545]

    В этом случае, как и в других соединениях, трудно разорвать углерод-кислородную связь. Диазосоединения не сочетаются с калиевой солью фенилсерной кислоты в щелочном растворе. Она не реагирует с азотистой кислотой даже после стояния в течение нескольких дней, тогда как концентрированная азотная кисдота разлагает эфир и затем нитрует фенол. [c.58]

    Все алифатические диазосоединения чрезвычайно реакционноспособны. Вода, содержащая следы серной кислоты, разлагает диазо-уксусный эфир на эфир гликолевой кислоты и азот  [c.358]

    Действие на диазосоединение солей тяжелых металлов также ведет к выделению азота и, кроме того, к осаждению тяжелого металла. Природа других продуктов этой реакции не установлена. [c.181]

    Для того чтобы определить, сколько процентов сульфируемо го-вещества прореагировало, существует ряд методов [3]. Наиболее-общий из них основан на уменьшении кислотного титра реакционной смеси каждому молю образовавшейся сульфокислоты соответствует уменьшение кислотности смеси на один эквивалент. Если образуется смесь моно- и дисульфокислот, процентное содержание их можно найти, приготовив смесь кальциевых или бариевых солей, высушив последнюю и определив в ней содержание металла. Для отдельных сульфокислот разработан ряд других, методов анализа, в том числе получение из кислот или их солей сульфохлоридов, осаждение сульфокислот в виде солей с ариламинами и сочетание нафтолсульфокислот с диазосоединениями. [c.9]

    Самостоятельный частный случай диазосоединений, когда положительно заряженные атомы азота связаны с анионом сильной кислоты. [c.232]

    Одно- или многостадийная химическая реакция, в результате которой образуются реакционноспособные частицы (радикалы, ионы и т.д.), участвующие в цепном процессе. Например, при радикальной полимеризации стирола стадией инициирования является термическая диссоциация специально вводимого в систему пероксида, диазосоединения либо иного соединения, легко образующего свободные радикалы. [c.236]

    Гидролиз разбавленной серной кислотой приводит к 1-ал-кил-1-фенилгидразону Е. Соединения типа Р алкилируются в системе дихлорметан/15%-ный водный раствор гидроксида натрия с бензилтриметиламмониевым катализатором (8 ч, комнатная температура) [273]. Эти соединения распадаются под действием конц. ЫаОН/Вц4ЫС1 в отсутствие алкилирующего агента и дают диазосоединения [308]. В условиях МФК можно также проалкилировать диазоаминосоединения (1,3-диарилтриазены [1062]). [c.162]

    Фенолы извлекают щелочью и проводят реакцию щелочного экстракта с сернокислым диазосоединением. Ярко-малиновая окраска раствора свидетельствует о наличии фенолов. Экранированные фенолы этим методом не определяют. Анализ проводят следующим образом. В делительную воронку емко-0,02 0,0 0,06 0,08 0,10 0,12 ью 5 мл наливают 1 мл испы-Содержание щаоксаИензола, 1.масс. продукта И 2 МЛ 10%-НО- [c.204]

    Простейшим алифатическим диазосоединением является диазо-м ет а н  [c.359]

    Природа сшивающего агента (вулканизатора) и, следовательно, способ вулканизации зависит от природы каучука. Каучуки, содержащие в молекуле двойные связи (НК, СКС, СКИ, СКД) вулканизируются серой при 140—160°С (серная или горячая вулканизация) или, реже, хлористой серой 8гС12 без нагревания (холодная вулканизация). Серные вулканизаты не обладают достаточно высокой термической и химической стойкостью, поэтому, эти каучуки вулканизируют также пероксидами, хинонами, азо- и диазосоединениями, феноло-формаль-дегидными олигомерами. СК, содержащие функциональные группы (карбоксилатные, уретановые, хлоропреновый и т.п.) вулканизируются бифункциональными агентами, реагирующими с этими группами по реакциям замещения или присоединения (оксиды двухвалентных металлов, соли непредельных кислот и др.). [c.440]

    Получение алкоксисульфокислот из диазосоединений. К реакции образования фенолов при гидролизе диазосоединений тесна примыкает реакция последних со спиртами, приводящая к эфирам. Хорошие выходы получаются при этом только с метиловым спир том. Из этилового спирта образуется преимущественно продукт замещения диазогруппы на водород. Для повышения выхода реакцию с метиловым спиртом нередко проводят под несколько повышенным давлением. [c.159]


    Син- и алги-диазосоединения, вероятно, имеют следующее строение  [c.588]

    Образование солей диазония. Особенности диазосоеданения. Иод-крахмгзльная бумага как индикатор. Реакции диазосоединений с вьще-лением азота. [c.198]

    Azo resins азо-смолы (получаемые он-денсацией фенолов с формальдегидом в присутствии диазосоединений смолы) [c.609]

    Взаимодействие азотистой кислоты с аминометионовой кислотой с хорошим выходом [4606, 461] дает диазосоединение. Реакции этого соединения представляют значительный интерес. Оно устойчиво в горячем щелочном растворе, но разлагается в кислом и нейтральном растворах. Происходящие при разложении процессы могут быть объяснены при помощи следулощих уравнений  [c.181]

    Последнее соединение, которое получено также в специальных опытах из бисульфита калия и диазосоединения, разлагается с образованием калиевой соли метантрисульфокислоты [462а]  [c.181]

    Синтез 6-фтортимола осуш ествлен исходя из 6-ацетамидотимо--ла, путем метилирования, диазотирования, превращением диазосоединения в соответствующий тетрафторборат, расщеплением последнего в метиловый эфир 6-фтортимола и деметилированием [37]. [c.202]

    Оксиметионовая кислота, повидимому, является неустойчивым соединением, хотя известно производное диоксикислоты [4626]. Полученное из аминометионовой кислоты диазосоединение, подобно другим диазосоединениям, при взаимодействии с иодистым водородом или иодом отщепляет азот  [c.181]

    При нитровании простейшего фенола образуется смесь о- и п-нит-рофенолов. Эти соединения можно разделить перегонкой с водяным паром, так как при этом перегоняется только орто-изомер. ж-Нитрофе-нол получается из лг-нитроанилина через диазосоединение. [c.561]

    При нагревании до 120—130° диазосоединение отщепляет азот, образуя очень неустойчивое призводное азина  [c.181]

    Таким путем получают водные растворы солей диазония. Сами соли диазония в большинстве случаев не Еыделяют, так как, с одной стороны, многие из них в сухом виде чрезвычайно взрывчаты, а, с другой стороны, для проведения дальнейших реакций такое выделение обычно не требуется. Если все же для каких-либо целей требуется приготовить су) ую соль, то тогда на раствор амина в спирте или в ледяной уксусной кислоте действуют зфиром азотистой кислоты (амилнитритом, этилнитритом). Диазосоединения плохо растворимы в этих растворителях и вьшадают в осадок (иногда, правда, только после добавления эфира). [c.586]

    Диазосоединения легко пидролизуются или в кислой среде, ргли при нагревании с образованием фенола и выделением азота  [c.41]

    Штаудингер показал, что способность третичных фосфинов к реакциям присоединения распространяется н на некоторые азотсодержаише вещества. Например, диазосоединения жирного ряда (стр. 358) во многих случаях присоединяются к третичным фосфинам с образование.м продуктов, называемых фосфазииами  [c.179]

    Свободные а-аминокислоты не образуют устойчивых диазосоединений диазокислоты, получающиеся при действии азотистой кислоты на аминокислоты, сразу же распадаются в присутствии воды на оксикислоты II азот. В противоположность этому, амиды N2 (R) ONH2 и нитрилы N2 (R) N диазокислот являются реально существующими соединениями. [c.358]

    НОГО и ароматического рядов носит исключительно количественным, а не принципиальный характер, и что в соответствующих условиях бензол способен присоединять самые различные группы атомов (водород, галопды, озон, азотистоводородную кислоту, алифатические диазосоединения и т. д.). [c.471]


Смотреть страницы где упоминается термин Диазосоединення: [c.35]    [c.16]    [c.8]    [c.384]    [c.427]    [c.480]    [c.159]    [c.228]    [c.32]    [c.212]    [c.231]    [c.236]    [c.358]    [c.589]   
Органическая химия (1968) -- [ c.301 , c.309 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азосочетание с алифатическими диазосоединениями

Азот, стереохимия в диазосоединениях

Активность диазосоединений в реакции азосочетания

Алифатические диазосоединения реакции с протонными кислотам

Алифатические диазосоединения, реакции с карбонильными соединениями

Алкены из диазосоединений

Алкилирование посредством алифатических диазосоединений

Алкилолово алифатическими диазосоединениям

Алюмогидрид диазосоединений

Аминоантрахинон диазосоединение

Аминоантрахинон диазосоединение, нитрование

Аминокислоты конденсация с диазосоединениям

Амины из диазосоединений

Анализ диазосоединений Метод сочетания

Анализ диазосоединений с помощью азотометра

Анализ диазосоединений с помощью нитрометра Лунге

Аналоги антибиотиков-диазосоединений

Анилиды диазосоединений

Анти-диазосоединения

Антидиазотаты. Диазоаминосоединения. Диазосульфонаты Фотохимия диазосоединений

Арилирование посредством диазосоединений

Арилирование также Араминирование посредством диазосоединений ядро

Ароматические амины, диазосоединения, азокрасители

Ароматические амины. Диазосоединения и азосоединения

Ароматические диазосоединения и азокрасители

Ароматические диазосоединения и красители

Ароматические диазосоединения. Азосоединения. Азокрасители

Ароматические диазосоединения. Реакция диазотирования

Ацетилены из бие-диазосоединений

Б а г а л, Б.А. Порай-Кошиц к вопросу о строении и превращениях ароматических диазосоединений ХХХУ1. Расчет кратности связи

Байера система диазосоединения

Бамбергер строение диазосоединений

Борофториды диазосоединений

Бром-ион на процесс разложения диазосоединений

Введение нового заместителя в диазосоединения

Взаимодействие диазосоединений с сульфитом натрия

Взаимодействие цианидов металлов с диазосоединениями

Взрывоопасные диазосоединения

Взрывчатость диазосоединений

Восстановление ароматических диазосоединений

Восстановление диазосоединений ароматически

Восстановление диазосоединений до арилгидразинов

Восстановление диазосоединений. Гидразины

Восстановление нитросоединений. Получение и свойства диазосоединений

Вулканизация диазосоединениями

Вычисления на основании результатов анализа диазосоединений методом сочетания

Газообъемный анализ диазосоединений

Ганча строения диазосоединений

Гаттермана реакция диазосоединений

Гемолитические реакции замещения в ряду диазосоединений

Генерирование карбенов из диазосоединений. Синтез циклопропанов и их функциональных производных

Гидразин, производные реакции с диазосоединениями

Гидразины из диазосоединений

Гидразины, замещенные, получение диазосоединений

Гипофосфористая кислота, реакция с диазосоединениями

Грапов. О взаимодействии дитиофосфорных кислот с ароматическими диазосоединениями

Гриньяра реакция диазосоединения

Группы, повышающие и понижающие диазосоединений

ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ Реакции с кислотами

Двойные соли диазосоединений с комплексными кислотами

Двойные соли диазосоединений с солями металлов

Двойные соли диазосоединений с солями тяжелых металДиазоль алый

Двойные углерод углеродные связи диазосоединений

Двойные углерод-углеродные связи присоединение алифатических диазосоединений

Дебнера—Кневенагеля диазосоединений

Дезаминирование диазосоединений

Дейтерий восстановления диазосоединений

Дефибреры Диазосоединения, восстановление

Диазиридины, алкилированные, получение из циклических диазосоединений

Диазо- и азосоединения i Строение диазосоединений

Диазоаминосоединения . Стойкие препараты диазосоединений

Диазометан Диазосоединения жирного ряда

Диазопроизводные диазосоединения

Диазосоединение альфа-нафтиламина

Диазосоединение аминоазокрасителей

Диазосоединение бензидина

Диазосоединение из анилина

Диазосоединение нитроанилина

Диазосоединения

Диазосоединения

Диазосоединения pH среды

Диазосоединения Диазотаты

Диазосоединения Диазотолуол

Диазосоединения Динитробензол

Диазосоединения азосочетание

Диазосоединения активно-стойкие

Диазосоединения алифатические

Диазосоединения алифатические, образование карбокатионов

Диазосоединения алифатические, стабильность

Диазосоединения анализ

Диазосоединения антибиотики

Диазосоединения ароматические

Диазосоединения ароматические, превращения

Диазосоединения ароматического ряда

Диазосоединения без выделения азота

Диазосоединения бисдиазосоединения

Диазосоединения в синтезе металлоорганических соедине

Диазосоединения в синтезе металлоорганических соединений

Диазосоединения взаимодействие с карбенами

Диазосоединения влияние диазониевой группы на свойства

Диазосоединения влияние заместителей

Диазосоединения восстановительное

Диазосоединения восстановление

Диазосоединения восстановление, изучение с применением дейтерия

Диазосоединения выделение

Диазосоединения газообъемное

Диазосоединения гемолитические реакции

Диазосоединения гетеролитическое

Диазосоединения гетероциклические

Диазосоединения гомолитическое

Диазосоединения двойные соли

Диазосоединения действие восстановителей

Диазосоединения действие щелочей

Диазосоединения диаминов

Диазосоединения дипольный момент

Диазосоединения для светокопировальных материалов

Диазосоединения жирного ряда

Диазосоединения жирного ряда в синтезе циклогептатриена

Диазосоединения замещения

Диазосоединения и азиды

Диазосоединения и азокрасители

Диазосоединения и азокрасители Диазосоединения

Диазосоединения и азокрасители Реакция диазотирования

Диазосоединения и азосоединения

Диазосоединения и азосоединения. Азокрасители

Диазосоединения и диазониевые соли

Диазосоединения изомерия

Диазосоединения изомерия син-анти

Диазосоединения история открытия

Диазосоединения как псевдооснования

Диазосоединения качественные реакции

Диазосоединения кинетика

Диазосоединения классификация

Диазосоединения ковалентные

Диазосоединения колориметрический

Диазосоединения комплексные соли

Диазосоединения кондуктометрический

Диазосоединения контроль

Диазосоединения мезомерные формы

Диазосоединения металлированные

Диазосоединения механизм

Диазосоединения механизм каталитических реакций

Диазосоединения на водород

Диазосоединения на галоиды

Диазосоединения на гидроксил

Диазосоединения на нитрогруппу

Диазосоединения на сульфогруппу

Диазосоединения на цианогруппу

Диазосоединения насыщенные алифатические, мономолекулярный распад

Диазосоединения нитраминов

Диазосоединения номенклатура

Диазосоединения обмен с галоидами

Диазосоединения окисления

Диазосоединения олефинов

Диазосоединения определение ацидиметрическое

Диазосоединения опыты

Диазосоединения основность и реакция с ароматическими диазосоединениям

Диазосоединения пассивная форма

Диазосоединения пассивно-стойкие

Диазосоединения пербромиды

Диазосоединения поведение в реакциях

Диазосоединения полимеризация

Диазосоединения полимерные

Диазосоединения получение

Диазосоединения полярографический

Диазосоединения порядок реакции

Диазосоединения потенциал полуволны

Диазосоединения превращения

Диазосоединения при нитрозировании

Диазосоединения при синтезе соединений ряда циклопропана

Диазосоединения применение в синтезе, литература

Диазосоединения присоединение к сопряженным диенам

Диазосоединения присоединение с образованием пиразолинов

Диазосоединения продукты реакции

Диазосоединения радикальный разрыв

Диазосоединения разложение в зависимости от характера аниона

Диазосоединения распад

Диазосоединения расчет содержания

Диазосоединения реакции

Диазосоединения реакции замещения диазогрупп

Диазосоединения реакции рекомбинации

Диазосоединения реакции с аминами

Диазосоединения реакции с анионами

Диазосоединения реакции с ртутноорганическими соединениями

Диазосоединения реакционная способность

Диазосоединения реакция с выделением азота

Диазосоединения реакция с олефинами

Диазосоединения реакция с фенолами

Диазосоединения реакция сочетания

Диазосоединения с нитрозобензолом

Диазосоединения с сохранением группы

Диазосоединения с трифенилфосфином

Диазосоединения свойства

Диазосоединения свойства физические

Диазосоединения соли с ароматическими сульфокислотами

Диазосоединения сольволиз

Диазосоединения сочетание с белками

Диазосоединения сочетание с соединениями типа

Диазосоединения способы получения

Диазосоединения стабилизация

Диазосоединения стойкая форма

Диазосоединения стойкие

Диазосоединения строение

Диазосоединения структура

Диазосоединения схема превращений

Диазосоединения термическое

Диазосоединения термическое разложение

Диазосоединения термолиз

Диазосоединения техника титрования растворами

Диазосоединения титрованные растворы

Диазосоединения толкование и граничные формулы

Диазосоединения устойчивость

Диазосоединения устойчивые

Диазосоединения устойчивые, замена диазогруппы на водород

Диазосоединения формула Анжели—Тиле

Диазосоединения фотохимическое

Диазосоединения фотохимия

Диазосоединения химические

Диазосоединения циклические, распад

Диазосоединения ядрами

Диазосоединения, восстановлени

Диазосоединения, действие

Диазосоединения, получение из олефинов и закиси азота

Диазосоединения, применение

Диазосоединения, разложение

Диазосоединения, титрование иодо

Диазосоединения, фотолиз

Диазосульфонаты соли с диазосоединениями

Диазотирование ароматических аминов и реакции диазосоединений

Диазотирование и некоторые реакции диазосоединений

Диазотирование и реакции диазосоединений

Диазотирование и свойства диазосоединений

Диазотирование и синтезы на основе диазосоединений Диазотирование

Диазотирование. Строение диазосоединений

Диарилолово двугалоидное, получение через диазосоединения

Диарилы, получение через диазосоединения

Диацетилены сополимеризация с бис-диазосоединениями

Дивинил взаимодействие с диазосоединениями

Другие (кроме азосочетания) превращения диазосоединений

Другие реакции диазосоединений

Жирные диазосоединения в применении к синтезу органических соединений ртути

Значение природы диазосоединения

Из аминов илн диазосоединений сочетанием с ароматическим ядром (реакция Гомберга — Бахмана)

Изомеризация диазосоединений

Инфракрасные спектры диазосоединений

Иные методы получения изображений при помощи светочувствительных диазосоединений

Исследование диазосоединений

Кальций диазосоединениями

Карбены из диазосоединений

Карбонильные с диазосоединениями

Карбонильные соединения диазосоединений

Карбонильные соединения реакции с диазосоединениями

Карбонильные соединения, алкилирование диазосоединений

Каталитическая реакция диазосоединений с олефинами

Кетали из диазосоединений

Классификация. Солянокислые и сернокислые соли диазония. Двойные соли. Арилсульфонаты. Производство твердых солей диазония Стабилизированные диазосоединения для печатных красок

Конденсация непредельных нитросоединений с алифатическими диазосоединениями

Металлоорганические соединения диазосоединений и двойных диазониевых солей

Механизм образования и строение диазосоединений

Механизм разложения диазосоединений

Механизм реакций разложения диазосоединений

Нафтиламин сульфокислота, реакции с диазосоединениями

Некоторые реакции алифатических диазосоединений

Несерная вулканизация азо и диазосоединениями

Неустойчивость диазосоединений при хранении и повышенной температуре

Нитро аминофенол сульфокислота диазосоединения,

Нитрование диазосоединений

Нитроны из диазосоединений

Номенклатура диазосоединений и азокрасителей

Номенклатура. Получение диазосоединений

Нуклеофильное замещение диазосоединений

Образование диазосоединений при нитрозировании

Образование диазосоединений при нитрозированни

Окси анилин образование при разложении диазосоединений

Определение азо-, азокси-, гидразо- и диазосоединений

Определение ароматических диазосоединений методом бромирования

Определение выхода диазосоединения

Опыты с син- и анти-диазосоединениями

Органическая химия азо и диазосоединения

Ориентация заместителей в диазосоединениях

Пара-нитранилин диазосоединение

Пасты диазосоединений

Получение анти-диазосоединения

Получение диазосоединений другими методами

Получение и свойства диазосоединений

Получение и строение диазосоединений

Получение изображений на текстильных материалах при помощи светочувствительных диазосоединений

Получение изображений при помощи светочувствительных диазосоединений

Получение многоцветных изображений при помощи светочувствительных диазосоединений

Получение оловоорганических соединений с помощью алифатических диазосоединений

Получение рельефных изображений при помощи светочувствительных диазосоединений

Получение свободных радикалов азо и диазосоединений

Получение свободных радикалов термическим разложением азо- и диазосоединений

Полярография диазосоединений

Понятие о диазосоединениях и азокрасителях

Превращения диазосоединений в щелочной среде

Приготовление рабочих растворов диазосоединений

Присоединение алифатических диазосоединений

Присоединение диазосоединений по двойным и тройным связям

Пространственная изомерия диазосоединений

Противоопухолевое действие антибиотиков-диазосоединений

Равновесие между различными формами диазосоединений

Разложение диазосоединений и двойных диазониевых солей, приводящее к образованию металлоорганических соединений

Разложение диазосоединений при действии металлов, солей металлов и других веществ

Раствор диазосоединения

Реакции ароматических диазосоединений

Реакции диазосоединений с отщеплением азота

Реакции диазосоединений, протекающие с выделением азота

Реакции диазосоединений, проходящие с выделением азота

Реакции диазосоединений, сопровождающиеся выделением азота

Реакции диазотирования и сочетания с диазосоединениями

Реакции оловоорганических гидридов с диазосоединениями

Реакции разложения диазосоединений

Реакции с алифатическими диазосоединениями

Реакции с аминами, цианидами и диазосоединениями

Реакции с диазосоединениями жирного ряда

Реакции сочетания енолов с диазосоединениями

Реакционная способность алифатических диазосоединений

Реакция диазосоединений с ксантогенатами

Реакция диазотирования и строение диазосоединений

СОДЕРЖАНИЕ Фотохимия диазосоединений

Саундерс К Ароматические диазосоединения и их техническое

Саундерс К Ароматические диазосоединения и их техническое применение

Светокопировальные материалы с рельефным изображением, полученным на основе слоев, содержащих диазосоединения и нолимеры

Свободнорадикальные реакции диазосоединений

Синтез германийорганических соединений с помощью алифатических диазосоединений

Синтез нитрозопроизводных нз диазосоединений и диазониевых соединений

Синтез оловоорганических соединений через двойные диазониевые, галогенониевые соли и алифатические диазосоединения

Синтез органических соединений ртути при помощи жирных диазосоединений

Синтез свинцовоорганических соединений с помощью алифатических диазосоединений

Синтез свинцовоорганических соединений с помощью алифатических диазосоединений и солей диазония

Синтезы при помощи диазосоединений

Синтезы с применением ароматических диазосоединений

Собственно диазосоединения

Содержание - Строение диазосоединений

Соли диазосоединений с ароматическими сульфокислотами (диазоарил1 сульфонаты)

Сольволиз диазосоединений ароматически

Сочетание диазосоединений

Спектральная чувствительность диазосоединений

Стабилизаторы диазосоединений

Стабилизация растворов диазосоединений арилсульфокислотами

Стабильные формы светочувствительных диазосоединений

Стереохимия в диазосоединениях

Строение диазосоединений диазопроизводных

Строение и изомерия диазосоединений

Строение и превращения диазосоединений

Строение и равновесные превращения диазосоединений

Строение и равновесные превращения различных форм, диазосоединений

Сульфирование диазосоединений

Таутомерия диазосоединений

Тема 15. Диазосоединения (3 часа)

Титрование растворами диазосоединений

Триптофан диазосоединения

Ультрафиолетовые спектры диазосоединений

Устойчивые формы диазосоединений

Фенол образование при разложении диазосоединений

Фенолы образование при. сольволизе диазосоединений

Феноморфолины реакции диазосоединений

Фишер восстановление диазосоединений

Фосфористая кислота, реакции с диазосоединениями

Фотохимические реакции диазосоединений

Фотохимические реакции диазосоединений, сопровождающиеся расщеплением кольца

Фотохимическое разложение диазосоединений

Фотохимическое разложение диазосоединений с выделением азота

Фтор бораты диазосоединений

Фторпроизводные, получение диазосоединений

Химические свойства диазосоединений

Хиноны арилирование диазосоединениям

Хлорирование диазосоединений

Хлорцинковые соли диазосоединений

Циклоприсоединение диазосоединениям

Циклопропан синтез с помощью диазосоединений

Циклопропан, производные из диазосоединений

Циклопропана с диазосоединениями

Эфиры простые сольволизе диазосоединений

алкилпроизводных диазосоединений

алоидопроизводные образование из диазосоединени

диазо кето норлейцин диазосоединения

диазосоединения ароматические полимеры

диазосоединения ароматические реакция с бензохиноном

диазосоединения ароматические сополимеризация с диацетиленами

кислота диазосоединение

присоединение ароматическими диазосоединениями

феиил хлор диазосоединения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте