Дихлорфлуоресцеин обнаружение аминов

Обнаружение первичных, вторичных и третичных алифатических аминов по реакции сплавления с дихлорфлуоресцеином [c.348]

Протеины гидролизуются сильными минеральными кислотами с образованием более простых продуктов распада, например полипептидов, аминокислот и пр. Триптофан, являющийся компонентом почти всех протеинов, разлагается и дает индол и его про-изводные. Эти амино- и иминосоединения можно обнаружить сплавлением с дихлорфлуоресцеином (стр. 348) или конденсацией с п-диметиламинобензальдегидом. В последнем случае аминогруппы могут образовать окрашенные основания Шиффа. Конденсация индольных оснований, образовавшихся в результате разложения протеинов кислотой, по-видимому, играет главную роль в предлагаемой реакции с п-диметиламинобензальдегидом (см. обнаружение пиррола, стр. 366). [c.553]

Методика. Каплю солянокислого раствора амина выпаривают досуха в фарфоровом микротигле, к остатку добавляют ие- сколько миллиграммов дихлорфлуоресцеина и двойное количество безводного хлорида цинка. Тигель помещают в углубле- ие нагревательного блока и при температуре 250—260°С агревают до полного расплавления всего хлорида цинка. После лаждеиия остаток растворяют в 10%-ном спиртовом растворе ористого водорода. Раствор дает желтовато-зеленую флуорес-Щию. Предел обнаружения составляет 10—30 мкг. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология